Найбільш незвичайні і неприпустимо відхилення від норми

Сьогодні ми розповімо про рідкісні захворювання і відхилення. Щоб вилікувати більшість цих пацієнтів, методи або препарати ще не знайдені. На щастя, всі ці аномалії настільки рідкісні, що пацієнти з аналогічними симптомами відбуваються один раз в декількох тисяч або навіть мільйонах людей.




р.

1,1 км Робіна Хрящі з Англії страждають від трихостиломанія, неконтрольоване бажання витягнути її волосся. У квітні вона дала інтерв’ю до Лондонської газети «Дай-пошта», в якій вона прийняла, що вона почала тягнути її волосся з віку 11 і зараз, після 27 років все ще не може подолати свою залежність. (Damien Mcfadden, Білий Hotpix/ZUMA Преса

4519318

2. Шилох Пепін народився з складеними ніжками, стан часто згадується як «швидкий синдром». Хоча лікарі вважали, що дівчина була доглянена, щоб жити лише кілька днів, вона жив десять років. Shiloh помер 23 жовтня 2008. На цій фото вона сидить на робочому столі в Kennebankropt, Maine, в 20007. (Gregory Rec, Портландський вісник/AP)



3. У Михайло Дуттон, 21, з Бірмінгема, Англія, має алергію води, яка розвивалася після пологів її сина у 2005 році. Не можна пити регулярні напої, такі як кава або чай. Вона повинна обмежити зв'язок з сином, так як сльози, слини і поту може тільки збільшити алергічну реакцію і викликати біль. Тільки одна людина в 230 млн – алергія на воду. (Новини/ЗУМА)



4. У На 2 роки Рубен Грангер-Меад (ліворуч) діагностували хворобу, які лікарі порівняли з постійним похміллям. Уповільнює його зростання, послаблює його і прискорює його серцебиття. Традиційна медицина не допомогла. Потім дієтолог знайшов, що Рубен практично не отримує певних амінокислот і вітамінів. Його батьки змінили дієту і зараз 8-річний хлопчик відновлюється. Росс Паррі Агенція.



5. Умань Жан Дріскол, 72, сказав Щоденну пошту в березні, вона не змогла зберегти її блювання протягом двох років. Англійська жінка говорить два лікарі і три лікарні не вдалося встановити діагноз і знайти лікування для її незвичайного стану. «Я не хочу, щоб піти в будь-який час, тому що я відчуваю себе незручно», - коментує Жан. Люди сміються і старять на мене. (Eastnews Press Agency Limited)



6. Жнівень У грудні, що його стан погіршився, незважаючи на операцію. Дед, "дере-ман", - сказав, що зростання з'являються незабаром після того, як вони були видалені в серпні. (SUPRI, Reuters/Corbis)

Р

7. 5-річна лілія Суткліффе має рідкісну спадкову хворобу - цистиноз - стан при кристалах кістину утворюються в організмі. Вона повинна приймати коктейль лікарських препаратів щодня, щоб її тіло не ставало «фосилізовані». Тільки близько 2000 людей у світі страждають від цього захворювання. (Noah Goodrich, Caters News/ZUMA Press)



8. У Прованс Хвороба не їсть твердою їжею протягом трьох років через серйозні проблеми шлунка. Ця 43-річна жінка страждала від проблем з травленням, оскільки її юність розповіла в 2006 році, щоб мати її товсту кишку і дрібну кишку, видалену. Поки вона отримує пересадку, вона буде їсти рідку їжу через солому. Допускається пити три склянки чаю щодня. (Matt Kirwan, MASONS/SWNS.com)



9. Навігація «Миротворець» Ларрі Рамос Гомес з Мексики (фото, що приймається в 2007 році) страждає від рідкісного захворювання, що називається генералізованим вродженим гіпертрихозом – надмірна зачіска. Навесні цього року в США було знято реальне шоу з Гомесом. (Мари Алтафер, АП)



10. 5-річні близнюки Аддісон (ліворуч) і Кассиді Хампел страждає від рідкісних і смертельних захворювань, які поступово позбавляють їх здатності ходити, харчуватися і говорити самостійно. Тип Niemann-Pick Захворювання C вражає близько 500 дітей по всьому світу, іноді називають «хворим захворюванням Альцгеймера». У квітні почався експериментальне лікування. (Chris Hempel)



11. Британська дитина Suraya Браун страждає від незвичайної хвороби, яка запобігає її зростанні. В рік і два вона виглядає як новонароджений, важить тільки 3.17 кг, а її висота становить всього 48 см. "Це справжній парадокс, - сказав лікар. (Daily Дзеркало / ZUMA) Преса



12. Єлизавета Фдейл-Бейс страждає від "екологічної хвороби", що робить її нестерпним хворим від повсякденних об'єктів. Проживала 10 годин на добу в номері, звільненому від хімічних об'єктів (площа). У жовтні суд прийняв рішення про знесення свого будинку, оскільки він був побудований без дозволу. (Рік Сміт, АП)

р.

13. Мілагрос Керрон пережили «похилого синдрому». Вона була народився в Квітень 2004 з її ноги fused. У червні 2005 року лікарі виконали успішну операцію, щоб відокремити ніжки дівчини. (Мартин Мейя, АП)



14. Ashlyn Blocker є одним з небагатьох людей у світі, які страждають від вродженого відсутністю чутливості до болю з ангідрозом, рідкісним невиліковним спадковим захворюванням, що викликає її відчувати не біль. Через те ж саме захворювання вона не відчуває різкої зміни температури - ні тепла, ні холоду. На цій фото Ашлін дотримується своїх однокласників танців у класі в жовтні 2004 року. (Стефен Мортон, АП)



15.00 р. Лакшмі був названий після індійських богів з чотирма руками. Дівчина народилася з восьми кінцівок. Імпульсний розвиток скелета був результатом фузії з параситичним близнюком у вубусі. У листопаді 2007 року у віці від двох Лакшмі занурився денну операцію для видалення зайвих кінцівок. Тепер вона може ходити і грати як всі нормальні діти, проте вона все ще потребує пластичної хірургії. (BBARM/Fame Pictures)