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Las anomalías más insólitos y extraños
Hoy te contamos acerca de las enfermedades raras y anomalías. Para curar las técnicas o las drogas la mayoría de estos pacientes no han encontrado. Afortunadamente, todas estas desviaciones son tan raros que los pacientes con síntomas similares ocurren una vez en unos pocos miles o incluso un millón de personas.
1. Robin Hutchings de Inglaterra tricotilomanía sufrimiento - incontrolable necesidad de tirar de los cabellos. En abril, dio una entrevista al diario londinense «Daily Mail», que admitió que el principio para sacar el pelo de 11 años y ahora, 27 años después, todavía no puede superar sus adicciones. (Damien McFadden, Whitehotpix / ZUMA Press)
2. Shiloh Pepin nació con las piernas unidas longitudinalmente - una condición a menudo llamado "síndrome de sirena". Aunque los médicos creían que la niña estaba destinado a vivir sólo unos pocos días, ella vivió durante diez años. Shyla murió el 23 de octubre de 2008. En esta foto, ella está sentada en una mesa en su casa en Kennebankropte, Maine, en el año 20007. (Gregory Rec, Portland Herald / AP)
3. 21 años de edad, Michaela Dutton de Birmingham, Inglaterra, es alérgica al agua, que apareció después del nacimiento de su hijo en 2005. Ella no puede beber las bebidas habituales tales como el café o el té. Es necesario limitar la comunicación con su hijo como lágrimas, saliva y sudor sólo puede aumentar la reacción alérgica y dolor. Alergia al agua es sólo una persona a 230 millones de dólares. (Especial Noticias / ZUMA)
4. En los 2 años Rubén Grainger-Mead (izquierda) fue diagnosticado con la enfermedad, que los médicos comparan con una resaca constante. Se ralentiza su crecimiento y oslablinet latidos de su corazón se acelera. La medicina convencional no ayuda. Entonces nutricionista encontró que Rubén obtiene casi ciertos aminoácidos y vitaminas. Sus padres cambiaron su dieta y ahora niño de 8 años de edad se está recuperando. (Agencia Parry Ross)
5. El 72-años de edad, Jean Driscoll dijo en una entrevista con el diario «Daily Mail» en marzo que dos años no pudieron disuadir arcadas. Inglesa dice que dos médicos y tres hospitales no fueron capaces de establecer el diagnóstico y el tratamiento de su inusual encontrar la enfermedad. "No tengo ningún lugar quiero, porque me siento incómodo - dice Jean. - Las personas se están riendo y mirando a mí ". (Agencia de Prensa EASTNEWS Limited)
6. pescador indonesio con crecimientos en sus manos y pies, como una rama de árbol, dijo en diciembre del año pasado que su condición había empeorado, a pesar de la cirugía. Dada - "hombre árbol", dijo crecimientos reaparecieron poco después de que los quitó en agosto. (Supri, Reuters / Corbis)
7. 5 años de edad Lily Sutcliffe enfermedad hereditaria rara - cistinosis - una condición donde el cuerpo de cristales de cistina formó. Todos los días tiene que tomar un cóctel de drogas a su cuerpo "se convirtió en piedra". Sólo alrededor de 2.000 personas en el mundo sufren de esta enfermedad. (Noah Goodrich, Especial Noticias / ZUMA Press)
8. Trudy de Sharp no comer alimentos sólidos durante tres años debido a problemas estomacales severos. Esta mujer de 43 años de edad que sufren de problemas digestivos desde su juventud, y en 2006 se le dijo que era necesario extirpar el colon y el intestino delgado. Mientras no recibe el trasplante, se va a comer alimentos líquidos a través del tubo. Todos los días se le permite beber tres tazas de té. (Matt Kirwan, MASONES / SWNS.com)
9. "El hombre lobo" Larry Ramos Gómez de México (foto tomada en 2007) sufre de una rara enfermedad llamada hipertricosis congénita generalizada - vellosidad excesiva. En la primavera de este año en los Estados Unidos disparó un reality show con Gómez. (Mary Altaffer, AP)
10. gemelos de 5 años de edad, Addison (izquierda) y Cassidy Hempel que sufren de una enfermedad rara y mortal que les roba poco a poco de la capacidad de caminar, comer y hablar. Niemann-Pick tipo C afecta a cerca de 500 niños en el mundo, a veces se refiere como "la enfermedad de Alzheimer de los niños." Due diligence madre gemelos comenzaron tratamiento experimental en abril. (Chris Hempel)
11. nena británica Suraya Brown está sufriendo de una enfermedad poco común que le impide crecer. En el segundo año, se ve como un recién nacido, pesa 3, 17 kg y su altura -. Sólo 48 cm "Esta es una verdadera paradoja," - dijo uno de los médicos. (Daily Mirror / ZUMA Press)
12. Elizabeth Fodeyl-Baus tiene una enfermedad, "el medio ambiente", por lo cual se vuelve insoportablemente mala de los objetos cotidianos. Se encuentra a 10 horas de permanencia en el liberado de instalaciones químicas en interiores ("burbuja"). En octubre, el tribunal falló a demoler su casa desde que fue construido sin permiso. (Rick Smith, AP)
13. Milagros Cerrón sobrevivió en la lucha contra el "síndrome de sirena". Ella nació en abril de 2004 con un pegado abajo. En junio de 2005, el médico llevará a cabo una exitosa operación para separar las piernas de las muchachas. (Martin Mejia, AP)
14. Ashlyn Blocker - uno de los pocos en el mundo que sufren de insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis - una enfermedad hereditaria incurable raro, porque ella no se siente dolor. A causa de la misma enfermedad, que no se siente un cambio brusco de la temperatura - sin calor o frío. En esta imagen Ashlyn ver a sus compañeros de clase, que bailan en la clase en octubre de 2004. (Stephen Morton, AP)
15. niña india Lakshmi, nombre de la diosa india con cuatro brazos. La niña nació con ocho extremidades. El desarrollo del esqueleto inadecuada fue el resultado de una fusión con un gemelo parásito en el útero. En noviembre de 2007, a la edad de dos años, Lakshmi se sometió a una cirugía para remover las extremidades adicionales, que se prolongó durante horas. Ahora ella puede caminar y jugar como niños normales, pero todavía tiene que tener la cirugía estética. (BARM / Fama Fotos)
1. Robin Hutchings de Inglaterra tricotilomanía sufrimiento - incontrolable necesidad de tirar de los cabellos. En abril, dio una entrevista al diario londinense «Daily Mail», que admitió que el principio para sacar el pelo de 11 años y ahora, 27 años después, todavía no puede superar sus adicciones. (Damien McFadden, Whitehotpix / ZUMA Press)
2. Shiloh Pepin nació con las piernas unidas longitudinalmente - una condición a menudo llamado "síndrome de sirena". Aunque los médicos creían que la niña estaba destinado a vivir sólo unos pocos días, ella vivió durante diez años. Shyla murió el 23 de octubre de 2008. En esta foto, ella está sentada en una mesa en su casa en Kennebankropte, Maine, en el año 20007. (Gregory Rec, Portland Herald / AP)
3. 21 años de edad, Michaela Dutton de Birmingham, Inglaterra, es alérgica al agua, que apareció después del nacimiento de su hijo en 2005. Ella no puede beber las bebidas habituales tales como el café o el té. Es necesario limitar la comunicación con su hijo como lágrimas, saliva y sudor sólo puede aumentar la reacción alérgica y dolor. Alergia al agua es sólo una persona a 230 millones de dólares. (Especial Noticias / ZUMA)
4. En los 2 años Rubén Grainger-Mead (izquierda) fue diagnosticado con la enfermedad, que los médicos comparan con una resaca constante. Se ralentiza su crecimiento y oslablinet latidos de su corazón se acelera. La medicina convencional no ayuda. Entonces nutricionista encontró que Rubén obtiene casi ciertos aminoácidos y vitaminas. Sus padres cambiaron su dieta y ahora niño de 8 años de edad se está recuperando. (Agencia Parry Ross)
5. El 72-años de edad, Jean Driscoll dijo en una entrevista con el diario «Daily Mail» en marzo que dos años no pudieron disuadir arcadas. Inglesa dice que dos médicos y tres hospitales no fueron capaces de establecer el diagnóstico y el tratamiento de su inusual encontrar la enfermedad. "No tengo ningún lugar quiero, porque me siento incómodo - dice Jean. - Las personas se están riendo y mirando a mí ". (Agencia de Prensa EASTNEWS Limited)
6. pescador indonesio con crecimientos en sus manos y pies, como una rama de árbol, dijo en diciembre del año pasado que su condición había empeorado, a pesar de la cirugía. Dada - "hombre árbol", dijo crecimientos reaparecieron poco después de que los quitó en agosto. (Supri, Reuters / Corbis)
7. 5 años de edad Lily Sutcliffe enfermedad hereditaria rara - cistinosis - una condición donde el cuerpo de cristales de cistina formó. Todos los días tiene que tomar un cóctel de drogas a su cuerpo "se convirtió en piedra". Sólo alrededor de 2.000 personas en el mundo sufren de esta enfermedad. (Noah Goodrich, Especial Noticias / ZUMA Press)
8. Trudy de Sharp no comer alimentos sólidos durante tres años debido a problemas estomacales severos. Esta mujer de 43 años de edad que sufren de problemas digestivos desde su juventud, y en 2006 se le dijo que era necesario extirpar el colon y el intestino delgado. Mientras no recibe el trasplante, se va a comer alimentos líquidos a través del tubo. Todos los días se le permite beber tres tazas de té. (Matt Kirwan, MASONES / SWNS.com)
9. "El hombre lobo" Larry Ramos Gómez de México (foto tomada en 2007) sufre de una rara enfermedad llamada hipertricosis congénita generalizada - vellosidad excesiva. En la primavera de este año en los Estados Unidos disparó un reality show con Gómez. (Mary Altaffer, AP)
10. gemelos de 5 años de edad, Addison (izquierda) y Cassidy Hempel que sufren de una enfermedad rara y mortal que les roba poco a poco de la capacidad de caminar, comer y hablar. Niemann-Pick tipo C afecta a cerca de 500 niños en el mundo, a veces se refiere como "la enfermedad de Alzheimer de los niños." Due diligence madre gemelos comenzaron tratamiento experimental en abril. (Chris Hempel)
11. nena británica Suraya Brown está sufriendo de una enfermedad poco común que le impide crecer. En el segundo año, se ve como un recién nacido, pesa 3, 17 kg y su altura -. Sólo 48 cm "Esta es una verdadera paradoja," - dijo uno de los médicos. (Daily Mirror / ZUMA Press)
12. Elizabeth Fodeyl-Baus tiene una enfermedad, "el medio ambiente", por lo cual se vuelve insoportablemente mala de los objetos cotidianos. Se encuentra a 10 horas de permanencia en el liberado de instalaciones químicas en interiores ("burbuja"). En octubre, el tribunal falló a demoler su casa desde que fue construido sin permiso. (Rick Smith, AP)
13. Milagros Cerrón sobrevivió en la lucha contra el "síndrome de sirena". Ella nació en abril de 2004 con un pegado abajo. En junio de 2005, el médico llevará a cabo una exitosa operación para separar las piernas de las muchachas. (Martin Mejia, AP)
14. Ashlyn Blocker - uno de los pocos en el mundo que sufren de insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis - una enfermedad hereditaria incurable raro, porque ella no se siente dolor. A causa de la misma enfermedad, que no se siente un cambio brusco de la temperatura - sin calor o frío. En esta imagen Ashlyn ver a sus compañeros de clase, que bailan en la clase en octubre de 2004. (Stephen Morton, AP)
15. niña india Lakshmi, nombre de la diosa india con cuatro brazos. La niña nació con ocho extremidades. El desarrollo del esqueleto inadecuada fue el resultado de una fusión con un gemelo parásito en el útero. En noviembre de 2007, a la edad de dos años, Lakshmi se sometió a una cirugía para remover las extremidades adicionales, que se prolongó durante horas. Ahora ella puede caminar y jugar como niños normales, pero todavía tiene que tener la cirugía estética. (BARM / Fama Fotos)
