2391
最不寻常的，怪异的异常
今天我们给大家介绍一下罕见疾病和异常。为了治疗这些患者大多还没有找到方法或药物。幸运的是，所有这些偏差是如此罕见，患者有类似症状出现，一旦在几千元甚至上万人。
1.罗宾·哈钦斯来自英格兰的痛苦拔毛 - 按捺不住内心的激动拔自己的头发。在4月，她接受了采访伦敦报纸«每日邮报»，它承认，一开始就拉出来的头发从11岁了，27年后，仍然无法克服他们的瘾。 （达麦克法登，Whitehotpix / ZUMA出版社）
2.希洛佩平天生拼接的腿 - “美人鱼综合症”一个经常被称为条件尽管医生认为，女孩注定要生活才几天，她生活了十年。 Shyla 23死2008年10月在这张照片中，她正坐在一张桌子在他的房子里Kennebankropte，缅因州，在这一年20007。 （高利建议，波特兰先驱报/ AP）
3. 21岁的米夏埃拉达顿来自英国伯明翰，是对水过敏，从而出现了他的儿子在2005年出生后。她不能喝一般的饮料，如咖啡或茶。这是必要的限制与她的儿子眼泪，唾液和汗液只能增加过敏反应和疼痛的沟通。过敏的水只有一人到230亿美元。 （迎合新闻/ ZUMA）
4.在2年鲁固安捷 - 米德（左）被诊断出患有这种疾病，医生有一个恒定的解酒比较。它减缓其生长，oslablinet他的心跳加快了。传统医学并不能帮助。然后，营养学家发现，鲁得几乎可以肯定的氨基酸和维生素。他的父母改变了他的饮食，现在8岁的男孩正在复苏。 （罗斯帕里局）
5. 72岁的让·德里斯科尔与报纸«每日邮报»三月那两年未能阻止干呕接受采访时说。英国妇女说，两名医生和三级医院都无法确定其不同寻常的诊断和治疗发现疾病。 “我无处我想，因为我觉得不舒服 - 吉恩说。 - 人们笑，盯着我“。 （Eastnews新闻社有限公司）
6.印尼渔夫在他的手和脚的生长，像树枝，12月说，去年，他的病情已经恶化，尽管手术。达达 - “人树”之称的生长又出现后不久，他去除了他们在8月。 （SUPRI，路透社/ Corbis的）
7. 5岁的莉莉萨特克利夫罕见的遗传性疾病 - 胱氨酸 - 在体内形成的胱氨酸晶体的条件。她每天必须采取药物来她的身体鸡尾酒“变成了石头。”只有约2000人在世界上遭受这种疾病。 （诺亚古德里奇，套餐新闻/ ZUMA出版社）
8.特鲁迪夏普并没有因严重胃病吃固体食物三年。这个43岁的女子从消化问题饱受他的青年时期，而在2006年，她被告知，这是必要消除结肠和小肠。只要它没有接收到移植，它会通过管吃流质食物。她每天被允许喝三杯茶。 （马特·科万，石匠/ SWNS.com）
9.“人狼人”拉里·拉莫斯·戈麦斯从墨西哥（照片于2007年拍摄）患有一种罕见的疾病被称为先天性全身多毛症 - 过度毛羽。今年在美国春拍真人秀为特色戈麦斯。 （玛丽Altaffer，AP）
10. 5岁的双胞胎从逐渐剥夺了走路，吃饭和说话的能力，他们是一种罕见的致命疾病艾迪生（左）和卡西迪亨普尔的痛苦。尼曼 - 皮克病C型影响到世界约500个孩子，有时被称为“儿童阿尔茨海默氏病”。尽职调查的母亲对双胞胎开始试验性治疗在四月。 （克里斯·亨普尔）
11.英国贝贝苏拉娅·布朗患了一个不寻常的疾病，使她成长。在第二年，它看起来像一个新生儿，重量3,17公斤，她的身高 - 短短48 CM“这是一个真正的悖论，” - 说的医生之一。 （每日镜报/ ZUMA出版社）
12.伊丽莎白Fodeyl - 鲍什有一种疾病，“环境”，因其中它变成从日常生活中的物体不能忍受不好的。这是一天中解放出来，从废化学品设施的室内（“泡沫”）10小时。十月份，法院裁定拆除她的房子，因为它是没有许可证建造。 （里克·史密斯，AP）
13.米拉格罗斯Cerrón在抗击幸存“美人鱼综合征”。她出生于2004年4月与粘下来。 2005年6月，医生进行了手术成功分离女孩的腿。 （马丁·梅希亚，AP）
14. Ashlyn拦截器 - 一种罕见的不治之症遗传性疾病，因为她不觉得痛 - 为数不多的在世界上谁先天性不敏感遭受的痛苦与无汗之一。因为同样的疾病，它不感觉急剧的温度变化 - 无热或冷。在这张照片Ashlyn看着他的同学们，谁在课堂上2004年10月跳舞。 （斯蒂芬·莫顿，AP）
15.印度女孩拉克什米，印度女神四臂而得名。女孩出生时八肢。不正确的骨骼发育是在子宫内的寄生双胞胎合并的结果。 2007年11月，在两年的年龄，拉克什米手术去除多余的肢体，持续了几个小时。现在，她能走，玩像正常的孩子，但她仍然需要有整容手术。 （酵母/名人堂图片）
1.罗宾·哈钦斯来自英格兰的痛苦拔毛 - 按捺不住内心的激动拔自己的头发。在4月，她接受了采访伦敦报纸«每日邮报»，它承认，一开始就拉出来的头发从11岁了，27年后，仍然无法克服他们的瘾。 （达麦克法登，Whitehotpix / ZUMA出版社）
2.希洛佩平天生拼接的腿 - “美人鱼综合症”一个经常被称为条件尽管医生认为，女孩注定要生活才几天，她生活了十年。 Shyla 23死2008年10月在这张照片中，她正坐在一张桌子在他的房子里Kennebankropte，缅因州，在这一年20007。 （高利建议，波特兰先驱报/ AP）
3. 21岁的米夏埃拉达顿来自英国伯明翰，是对水过敏，从而出现了他的儿子在2005年出生后。她不能喝一般的饮料，如咖啡或茶。这是必要的限制与她的儿子眼泪，唾液和汗液只能增加过敏反应和疼痛的沟通。过敏的水只有一人到230亿美元。 （迎合新闻/ ZUMA）
4.在2年鲁固安捷 - 米德（左）被诊断出患有这种疾病，医生有一个恒定的解酒比较。它减缓其生长，oslablinet他的心跳加快了。传统医学并不能帮助。然后，营养学家发现，鲁得几乎可以肯定的氨基酸和维生素。他的父母改变了他的饮食，现在8岁的男孩正在复苏。 （罗斯帕里局）
5. 72岁的让·德里斯科尔与报纸«每日邮报»三月那两年未能阻止干呕接受采访时说。英国妇女说，两名医生和三级医院都无法确定其不同寻常的诊断和治疗发现疾病。 “我无处我想，因为我觉得不舒服 - 吉恩说。 - 人们笑，盯着我“。 （Eastnews新闻社有限公司）
6.印尼渔夫在他的手和脚的生长，像树枝，12月说，去年，他的病情已经恶化，尽管手术。达达 - “人树”之称的生长又出现后不久，他去除了他们在8月。 （SUPRI，路透社/ Corbis的）
7. 5岁的莉莉萨特克利夫罕见的遗传性疾病 - 胱氨酸 - 在体内形成的胱氨酸晶体的条件。她每天必须采取药物来她的身体鸡尾酒“变成了石头。”只有约2000人在世界上遭受这种疾病。 （诺亚古德里奇，套餐新闻/ ZUMA出版社）
8.特鲁迪夏普并没有因严重胃病吃固体食物三年。这个43岁的女子从消化问题饱受他的青年时期，而在2006年，她被告知，这是必要消除结肠和小肠。只要它没有接收到移植，它会通过管吃流质食物。她每天被允许喝三杯茶。 （马特·科万，石匠/ SWNS.com）
9.“人狼人”拉里·拉莫斯·戈麦斯从墨西哥（照片于2007年拍摄）患有一种罕见的疾病被称为先天性全身多毛症 - 过度毛羽。今年在美国春拍真人秀为特色戈麦斯。 （玛丽Altaffer，AP）
10. 5岁的双胞胎从逐渐剥夺了走路，吃饭和说话的能力，他们是一种罕见的致命疾病艾迪生（左）和卡西迪亨普尔的痛苦。尼曼 - 皮克病C型影响到世界约500个孩子，有时被称为“儿童阿尔茨海默氏病”。尽职调查的母亲对双胞胎开始试验性治疗在四月。 （克里斯·亨普尔）
11.英国贝贝苏拉娅·布朗患了一个不寻常的疾病，使她成长。在第二年，它看起来像一个新生儿，重量3,17公斤，她的身高 - 短短48 CM“这是一个真正的悖论，” - 说的医生之一。 （每日镜报/ ZUMA出版社）
12.伊丽莎白Fodeyl - 鲍什有一种疾病，“环境”，因其中它变成从日常生活中的物体不能忍受不好的。这是一天中解放出来，从废化学品设施的室内（“泡沫”）10小时。十月份，法院裁定拆除她的房子，因为它是没有许可证建造。 （里克·史密斯，AP）
13.米拉格罗斯Cerrón在抗击幸存“美人鱼综合征”。她出生于2004年4月与粘下来。 2005年6月，医生进行了手术成功分离女孩的腿。 （马丁·梅希亚，AP）
14. Ashlyn拦截器 - 一种罕见的不治之症遗传性疾病，因为她不觉得痛 - 为数不多的在世界上谁先天性不敏感遭受的痛苦与无汗之一。因为同样的疾病，它不感觉急剧的温度变化 - 无热或冷。在这张照片Ashlyn看着他的同学们，谁在课堂上2004年10月跳舞。 （斯蒂芬·莫顿，AP）
15.印度女孩拉克什米，印度女神四臂而得名。女孩出生时八肢。不正确的骨骼发育是在子宫内的寄生双胞胎合并的结果。 2007年11月，在两年的年龄，拉克什米手术去除多余的肢体，持续了几个小时。现在，她能走，玩像正常的孩子，但她仍然需要有整容手术。 （酵母/名人堂图片）