Як з'єднати дитину з синдромом внизу Bashny.Net

Зміна часу. Якщо це використовується для того, щоб навіть сказати, що у вас була дитина з синдромом внизу, тепер це досить нормально. І ми всі заслуговуємо право жити, незалежно від того, що хворість. Є багато історій про ці спеціальні люди, і вони все дуже доторкнулися.



ДепозитФотогалерея

Сьогодні видання. "Сайт" Я збираюся розповісти вам історію, яка дійсно застрягла нас на ядро. Після цього ви починаєте вірити, що справжня любов може працювати чудеса.

Ця історія почалася 20 років тому, але ми чули про це тільки зараз. Я думаю, що ми повинні почати з історії Патти. Вона жив з чоловіком протягом 30 років в Каліфорнії. Патті має три дорослих дітей, найдовші з яких, Ліза, народилася з синдромом внизу. Коли Ліза з'явилася, Патті був 18 років, і навіть тоді вона вирішила, що вона підняла свою дочку самостійно.

Вона завжди допомогла Ліза і підтримала її. А коли, у віці 16, Ліза оголосила, що вона хотіла жити окремо, її мама зробила все можливе. Через два роки Ліза мала окремий будинок. Батьки не враховують нічого, намагаючись забезпечити дочку відповідними умовами.

Ліза виросла в сім'ї з двома дітьми. Вона навіть взяла участь у породі свого молодшого брата. Патті стала рольовою моделлю для своєї дочки, тому Ліза мала мрія дитини. Вона пізніше прийнята, вона хотіла мати велику сім'ю і трьох дітей. Ця мрія не була вірною, але сталося диво.





Коли Ліза була 29, вона зустрілася з чоловіком, з яким вони мали приплив. Він також мав синдром внизу, і як Ліза, жив на власній. Вони почали знайомство, і незабаром Патті отримали повідомлення, що вона стане грандіозною. Це був реальний шок, тому що вважається, що чоловіки з синдромом вниз є безпліддя.

Статистика говорить, що 99% чоловіків з цією хворобою дійсно не можуть мати дітей. На жаль, чоловік Ліза потрапив до того, що один відсоток і диво відбулося. У той час було більше удару всім. Патті було дуже турботою про її дочку, бо вона впізнавала ризики. Вона послав Ліза на консультацію з генетиком, який пояснив, наскільки важко буде завагітніти і як ймовірно, дитина буде мати той же стан.

Після цього Ліза стала дуже сильною і припинила спілкування з батьками, позбавляючи бути незалежним до кінця. «Я пишаюся синдромом внизу, і якщо у моєї дитини це, я буду лише гордістю. й





Загнічення було досить важко, Ліза була обурена постійним нудотою. У той же час дівчина теж працювала. Ліза мала власний помічник при вагітності, вона відвідала курси для молодих мам, як і батько дитини. Нагороджує кінець вагітності, дівчина зрозуміла, що вона не могла впоратися самостійно, тому вона попросила допомогти батькам.

Дитина народилася 4 тижні на початку. Ліза відмовила в операціях і наркотиках, прийняття рішення про народження самостійно. Вона народила хлопчика. Він був слабким і не дихає на власній, і його APGAR бал був дуже низьким. Тим не менш, хлопчик стійко чіплявся до життя і поступово відновив. Батьки ім'я дитини Ніка.





Після того, як виділяється з лікарні, батько Ліса і Ніка вирішив жити разом і підняти дитину самостійно. Але наступні трагіічні події перешкоджають їх реалізації цієї мрії. Батько Нека помер, коли дитина була 5 років. Що було занадто багато удару для Лізи. Вона сильно постраждала, і незабаром повинна мати серцю операцію.

Незважаючи на свою незалежність і незалежність, вона не могла подбати про себе малюка. І знову прийшов батькам. Ніка, що перебуває в Лізі, три дні на тиждень, але під Патти або догляд за чоловіком. Патти спробували дати їй дочку всі види підтримки, а також зберегти самооцінку Лізи як матір. Вона вважається дочкою в усіх аспектах виховання хлопчика і часто сказала, що Ліза є найкращою матір'ю в світі.

Р



Він був важко для всіх, але вони впоралися. Зараз Nick - 20 років, він - це красивий і активний молодий чоловік. Він любить співати, танцювати і грати в футбол. Він навіть мав подруга, Ганна, який був трохи молодшим, ніж йому. Патті намагається забезпечити хлопчика всі потреби і допомогти йому зробити правильний вибір в майбутньому.

Патті ніколи не ховав і чесно визнав, що це було дуже важко. Займаючи своїх дітей, вона подбала про Ніку і жертвувала багато. Але вона каже, що вона не шкодує про те, що сталося, оскільки Nick є променем надії для всієї родини. Це справжній диво.

20



Історія Патті і її дочка дуже обструктивна для всіх батьків, які підняють дітей з синдромом внизу. Патті було чудово здатне забезпечити свою дочку турботою і незалежність одночасно. Ця історія дуже цінна, вона допомагає виглядати по-різному. Здійснення такої дитини не просто, але вдячна робота.

Поговоримо про те, що це захворювання і як підняти таку дитину. Синдром вниз. Це генетична аномалійність, яка не є некомерційною. Статистика говорить про те, що близько 1 в 700 малюків народжуються з цією аномаллю. У таких дітей здатність говорити і вчитися ослаблюється до різних ступенів, їх рухова активність сповільнюється. Ці риси виражені по-різному в кожній дитині.

Габаритний зображення

ДепозитФотогалерея

Багато хто вважає, що такі діти не можуть стати повноцінними членами суспільства. Але як ви бачите, це не так. Так, вони повільніше адаптуються до соціального життя, але вони здатні до неї. Кожен з цих дітей індивідуальний і має свої таланти і особливості. Головне завдання батьків – допомогти розвивати їх.

Немає ніякого способу, що ми можемо запобігти цьому аномалії від виникнення, і ніхто не може бути відхилений. Новини такого аномалії у дитини завжди викликає шок батькам. У будь-якому випадку, ніхто не готовий. Але після першого удару і гранати потрібно спробувати допомогти дитині якомога більше. Яким дітям можуть батьки?

Перше, що робити, щоб налаштувати нові обставини. Батьки, які приїхали до цього способу, кажуть, що відчуття невизначеності і неправомірності може тривати протягом тривалого часу, але потрібно боротися. Тож головне, що батьки можуть допомогти дитині прийняти цю композицію і зробити все можливе.





Експерти кажуть, що розвиток дітей з синдромом внизу, як і всіх інших дітей, залежить від якості виховання і любові. Все починається і залежить від нього.

За останні 30 років багато методів були розроблені для виховання дітей з генетичними аномалій. Для батьків тепер є багато посібників, книг і методів, які значно полегшують процес навчання. Звичайно, не обійтися без допомоги фахівців: як лікарів, так і психологів, так і вчителів. Завдяки спільним зусиллям, дитина матиме шанс на гарне майбутнє.

Батьки і фахівці стверджують, що краще дітям з аноматизацією навчатися в регулярній школі. Це допомагає здобути необхідні навички соціалізації, навчає дітей спілкування та допомагає розвиватися. Так батьки повинні думати про такий крок, якщо це можливо, і звичайно, потрібна школа, яка готова прийняти особливу дитину.



ДепозитФотогалерея

Здійснити дитину з синдромом внизу є дуже важкою речовиною, вона вимагає повного показання, часу і зусиль. Батьки потребують надзвичайного терпіння і реалістичних очікувань. Догляд за сонячними дітьми вимагає багато, але ви отримаєте багато в поверненні. Такі діти роблять нас краще: більше компасіонувати, вид і догляд. Ви просто повинні дізнатися, щоб оцінити його і помітити його.

Ми вважаємо, що історія Ліза дуже надихає і рухається. Але ми вважаємо, що це неправильно, щоб зробити висновки з неї, нехай тільки суддя. У таких оповіданнях кожен знайде тільки те, що він прихований, тому ми залишаємо всі висновки.

Історія Патти є одним з кращих прикладів того, як підняти самостійну дитину, і це може бути дуже важко. Про те, як підняти незалежну дитину.

Що ви думаєте про цю історію? Ви думаєте, що люди з генетичною аномалією повинні мати дітей? Покажіть нам у коментарях, ми хочемо почути вашу думку!