676
10 Справжні пам'ятки природи
Природа не завжди робить досконалих форм, іноді це робить помилки, і ці помилки можуть виглядати страшно, незалежно від того, чи вони викликані углості, чи є генетичними або екологічні чинники, вони завжди зумовили жіночність людей по всьому світу. Деякі деформовані люди просто приймають себе, як вони і життя, які виконують життя. Деякі йдуть на ризиковані операції в надії зміни їх зовнішнього вигляду. Деякі приєднуйтеся до циркуля і використовуйте мітку "заробити" для отримання грошей. А деякі просто приховують, щоб люди не соромилися від них в жахі.
1,1 км Горн Кератома
Горн кетома (корнистий різак) виникає при кератині бере конічну форму і виходить через шкіру у вигляді ріжок. Скіні ураження, які знаходяться на підставі цих ріжок, можуть бути як злоякісними, так і доброякісними. З'являються роги шкіри, як правило, у людей з прекрасною шкірою, вік якого становить 50 років і більше. Більш того, відкриті ділянки шкіри найбільш схильні до виникнення цього відхилення. Щоб точно визначити свою причину, часто виконується біопсія, так як роги часто асоціюються з різними захворюваннями - від загальної бородавки до хвороби Лукена. Більшість ріжок є доброякісними, але близько 20% може викликати рак, і ще 20% викликати різні хибні умови.
2. Аноїдія
Чорні очі не обов'язково знак абсолютного зла. Стан називається аніридією може позбавити ірис кольору, який в свою чергу може призвести до сильного ослаблення зору і високої чутливості до світла.
Лічовий переклад слова «аніридія» — «без ірису». У зв'язку з аніридією можуть розвиватися інші захворювання, такі як глаукома і катаракти. Хтось з аніридією може бути повністю сліпим, або може бачити досить добре для переміщення. Цей стан викликає генетичну мутація. Вона виникає приблизно в кінці першого триместру вагітності, тільки коли плод розвивається очі. Аніридія - спадкове захворювання. Якщо це одна з батьків, то з ймовірністю 50% вона може статися у дітей.
3. У Переробка колінних суглобів
Люди з відновленням коліна здатні згинати коліна назад. У найважчих випадках цей стан може бути обумовлений вродженим відключенням колін. В інших випадках причина може бути відмінною в довжині ноги або тяжкому стані, таких як церебральний пульс або кілька склерозу. Ще однією причиною може бути фізична травма коліна. Це може статися під час спорту або під час автомобільної аварії, наприклад. При лікуванні цього захворювання може допомогти хірургія та фізіотерапія. Також можна використовувати спеціальні брекети ніг. Залежно від того, наскільки ефективним є лікування, для деяких пацієнтів цей стан може викликати постійне інвалідність. На сьогоднішній день найвідоміший приклад реставрації коліна Елла Харпер, який жив у Теннессі в 1870 році. Вона мала ходити на всі чотири. Вона була названа камерою.
4. У Синдром абдомінальної м'язової недостатності
Кращий відомий як синдром Орел-Барретта, синдром серцевої недостатності викликає сильну м'язову слабкість живота. Це призводить до того, що шлунок саги, зморшки, і на вигляд нагадує чорнослив. Розминка пацієнта в такій ситуації відчуває постійний тиск, при цьому дуже важко для пацієнта порожнити його. Це призводить до цілого спектру супутніх ускладнень. Причини цього захворювання ще не визначилися. Можливий, що синдром серцевої недостатності черевної м'язової порожнини є спадковою хворобою, оскільки багато випадків було повідомлено в сім'ях. Коли плод все ще розвивається в утробі, то ознаки цього захворювання можна побачити вже під час УЗД. Практично всі пацієнти з цим синдромом – чоловіки, або скоріше, 95% з них. Баби з цим станом часто народжуються мертвими, і вижили часто гинуть в дуже ранньому віці завдяки ускладненням захворювання.
5. Ектродактично
Люди, що народжуються з ектопактичною властивістю мати деформації на обох руках або ногах. Щоб виправити цей стан, необхідно вдатися до допомоги хірургів. Також відомий як claw синдром, ектопактично відсутністю декількох пальців або пальців. Інші пальці або пальці часто з'єднуються між собою за допомогою веб-сайту шкіри. Якщо тільки одна кінцівка деформується, швидше за все, через негередитну генетичну мутація. Якщо деформація виникає на обох руках або ногах, хвороба спадковиться. Батьки з дефектним геном мають 50% шансів перенести захворювання на їх потомство.
6. Жнівень Нейрофіброматоз
Пацієнти з нейрофіброматозом мають спеціальні пухлини (нейрофібромаси) на місці нервів або під шкірою. Нейрофіброми можна видалити хірургічно, але тільки частково. Але навіть якщо вони не можуть бути видалені, вони не викликають ускладнень у більшості випадків, так як вони доброякісні. Є два види нейрофіброматозу, найбільш поширений тип називається захворюванням Реклінггаузен. Це може бути спадковим. Захворювання з хворобою Recklinghausen мають 50% шансів пережити його на своїх дітей. Якщо сімейна історія захворювання раніше не бачив пацієнтів з цією хворобою, значить, це викликається генетичною мутації.
7. Про нас Політелія
Коли на тілі з'являються більше двох ніплів, лікарі називають цю умовну політелію. Додаткові ніпли зазвичай відбуваються по молочних лініях, які пропускаються уздовж тіла, з верхнього тулуба в область паху. Хоча німці можуть виникати в інших місцях, наприклад, на стегнах, шиї і навіть на обличчі. Про це свідчать випадки захворювань, пов’язаних з політеллю. Неважливо, де з'являються ці аномалії, вони практично завжди нешкідливі. Підрозроблені додаткові ніппи іноді помилкові для мошок, і видалені для косметичних цілей. Знаменитості, як Mark Wahlberg іноді допускаються до того, щоб мати третій німець. Гаррі стилів One Direction нещодавно розкриває, що він має чотири ніппи. В цілому це відхилення дуже поширене, воно впливає на 6% американського населення.
8. хвостий додаток
Хвіст придаток - це людський хвіст, який не нагадує хвіст тварини. Тому що людські хвости не допомагають людям зберігати баланс або щіткати пластівці. У деяких випадках придаток хвоста може бути симптомом серйозних захворювань хребта, таких як розщеплення хребетних арки. Всі люди мають хвостові придатки, коли вони знаходяться у вугрі. Але як правило, цей Додаток зникне навіть до народження дитини. Проте, не кожен фрукт розвивається передбачувано. Якщо Додаток не вирішується у вугрі, дитина народжується хвістом. Хвіст зазвичай складається з жиру, м'язів, нервів і судин. І немає хряща або кістки в ній. У чоловіків цей відхилення проявляється в два рази частіше, як у жінок. Додаток хвоста можна видалити хірургічно, за умови, що така операція вважається безпечною.
9. Навігація Коли на тілі людини з'являється додаткова молочна залоза, цей стан називається полімастикою. Додаткові молочні залози, як правило, з'являються, де додають додаткові ніппи: молочні лінії і крупа. Але іноді вони можуть виникати на батлах, спині, стегнах і навіть на обличчі. Є висока ймовірність того, що така молочна залоза може містити злоякісну пухлину, і погрожувати здоров'я пацієнта. Полімастія є аномалія, яка поширюється за межі людини. Також було діагностовано декілька грунтів. Це дуже рідко у тварин, але наука офіційно підтвердила, що є така річ, як полімазія в мавпах.
10. Гіпертихоз
Гіпертихоз також відомий як синдром Амбраса. Також іноді називають «синдром вовків». У зв'язку з генетичними відхиленнями люди з гіпертирозом мають зайву кількість волосся, які можуть рости або протягом всього тіла або концентрату в одній області. На сьогоднішній день офіційно повідомлено про те, що в історії це не просто рідкість. Зараз живуть люди з гіпертирозом. У 2010 році Supatra “Nat” Sasufan з Таїланду був у Книги рекордів Guinness як найсвіжіші підлітки на планеті.
Веб-камера
1,1 км Горн Кератома
Горн кетома (корнистий різак) виникає при кератині бере конічну форму і виходить через шкіру у вигляді ріжок. Скіні ураження, які знаходяться на підставі цих ріжок, можуть бути як злоякісними, так і доброякісними. З'являються роги шкіри, як правило, у людей з прекрасною шкірою, вік якого становить 50 років і більше. Більш того, відкриті ділянки шкіри найбільш схильні до виникнення цього відхилення. Щоб точно визначити свою причину, часто виконується біопсія, так як роги часто асоціюються з різними захворюваннями - від загальної бородавки до хвороби Лукена. Більшість ріжок є доброякісними, але близько 20% може викликати рак, і ще 20% викликати різні хибні умови.
2. Аноїдія
Чорні очі не обов'язково знак абсолютного зла. Стан називається аніридією може позбавити ірис кольору, який в свою чергу може призвести до сильного ослаблення зору і високої чутливості до світла.
Лічовий переклад слова «аніридія» — «без ірису». У зв'язку з аніридією можуть розвиватися інші захворювання, такі як глаукома і катаракти. Хтось з аніридією може бути повністю сліпим, або може бачити досить добре для переміщення. Цей стан викликає генетичну мутація. Вона виникає приблизно в кінці першого триместру вагітності, тільки коли плод розвивається очі. Аніридія - спадкове захворювання. Якщо це одна з батьків, то з ймовірністю 50% вона може статися у дітей.
3. У Переробка колінних суглобів
Люди з відновленням коліна здатні згинати коліна назад. У найважчих випадках цей стан може бути обумовлений вродженим відключенням колін. В інших випадках причина може бути відмінною в довжині ноги або тяжкому стані, таких як церебральний пульс або кілька склерозу. Ще однією причиною може бути фізична травма коліна. Це може статися під час спорту або під час автомобільної аварії, наприклад. При лікуванні цього захворювання може допомогти хірургія та фізіотерапія. Також можна використовувати спеціальні брекети ніг. Залежно від того, наскільки ефективним є лікування, для деяких пацієнтів цей стан може викликати постійне інвалідність. На сьогоднішній день найвідоміший приклад реставрації коліна Елла Харпер, який жив у Теннессі в 1870 році. Вона мала ходити на всі чотири. Вона була названа камерою.
4. У Синдром абдомінальної м'язової недостатності
Кращий відомий як синдром Орел-Барретта, синдром серцевої недостатності викликає сильну м'язову слабкість живота. Це призводить до того, що шлунок саги, зморшки, і на вигляд нагадує чорнослив. Розминка пацієнта в такій ситуації відчуває постійний тиск, при цьому дуже важко для пацієнта порожнити його. Це призводить до цілого спектру супутніх ускладнень. Причини цього захворювання ще не визначилися. Можливий, що синдром серцевої недостатності черевної м'язової порожнини є спадковою хворобою, оскільки багато випадків було повідомлено в сім'ях. Коли плод все ще розвивається в утробі, то ознаки цього захворювання можна побачити вже під час УЗД. Практично всі пацієнти з цим синдромом – чоловіки, або скоріше, 95% з них. Баби з цим станом часто народжуються мертвими, і вижили часто гинуть в дуже ранньому віці завдяки ускладненням захворювання.
5. Ектродактично
Люди, що народжуються з ектопактичною властивістю мати деформації на обох руках або ногах. Щоб виправити цей стан, необхідно вдатися до допомоги хірургів. Також відомий як claw синдром, ектопактично відсутністю декількох пальців або пальців. Інші пальці або пальці часто з'єднуються між собою за допомогою веб-сайту шкіри. Якщо тільки одна кінцівка деформується, швидше за все, через негередитну генетичну мутація. Якщо деформація виникає на обох руках або ногах, хвороба спадковиться. Батьки з дефектним геном мають 50% шансів перенести захворювання на їх потомство.
6. Жнівень Нейрофіброматоз
Пацієнти з нейрофіброматозом мають спеціальні пухлини (нейрофібромаси) на місці нервів або під шкірою. Нейрофіброми можна видалити хірургічно, але тільки частково. Але навіть якщо вони не можуть бути видалені, вони не викликають ускладнень у більшості випадків, так як вони доброякісні. Є два види нейрофіброматозу, найбільш поширений тип називається захворюванням Реклінггаузен. Це може бути спадковим. Захворювання з хворобою Recklinghausen мають 50% шансів пережити його на своїх дітей. Якщо сімейна історія захворювання раніше не бачив пацієнтів з цією хворобою, значить, це викликається генетичною мутації.
7. Про нас Політелія
Коли на тілі з'являються більше двох ніплів, лікарі називають цю умовну політелію. Додаткові ніпли зазвичай відбуваються по молочних лініях, які пропускаються уздовж тіла, з верхнього тулуба в область паху. Хоча німці можуть виникати в інших місцях, наприклад, на стегнах, шиї і навіть на обличчі. Про це свідчать випадки захворювань, пов’язаних з політеллю. Неважливо, де з'являються ці аномалії, вони практично завжди нешкідливі. Підрозроблені додаткові ніппи іноді помилкові для мошок, і видалені для косметичних цілей. Знаменитості, як Mark Wahlberg іноді допускаються до того, щоб мати третій німець. Гаррі стилів One Direction нещодавно розкриває, що він має чотири ніппи. В цілому це відхилення дуже поширене, воно впливає на 6% американського населення.
8. хвостий додаток
Хвіст придаток - це людський хвіст, який не нагадує хвіст тварини. Тому що людські хвости не допомагають людям зберігати баланс або щіткати пластівці. У деяких випадках придаток хвоста може бути симптомом серйозних захворювань хребта, таких як розщеплення хребетних арки. Всі люди мають хвостові придатки, коли вони знаходяться у вугрі. Але як правило, цей Додаток зникне навіть до народження дитини. Проте, не кожен фрукт розвивається передбачувано. Якщо Додаток не вирішується у вугрі, дитина народжується хвістом. Хвіст зазвичай складається з жиру, м'язів, нервів і судин. І немає хряща або кістки в ній. У чоловіків цей відхилення проявляється в два рази частіше, як у жінок. Додаток хвоста можна видалити хірургічно, за умови, що така операція вважається безпечною.
9. Навігація Коли на тілі людини з'являється додаткова молочна залоза, цей стан називається полімастикою. Додаткові молочні залози, як правило, з'являються, де додають додаткові ніппи: молочні лінії і крупа. Але іноді вони можуть виникати на батлах, спині, стегнах і навіть на обличчі. Є висока ймовірність того, що така молочна залоза може містити злоякісну пухлину, і погрожувати здоров'я пацієнта. Полімастія є аномалія, яка поширюється за межі людини. Також було діагностовано декілька грунтів. Це дуже рідко у тварин, але наука офіційно підтвердила, що є така річ, як полімазія в мавпах.
10. Гіпертихоз
Гіпертихоз також відомий як синдром Амбраса. Також іноді називають «синдром вовків». У зв'язку з генетичними відхиленнями люди з гіпертирозом мають зайву кількість волосся, які можуть рости або протягом всього тіла або концентрату в одній області. На сьогоднішній день офіційно повідомлено про те, що в історії це не просто рідкість. Зараз живуть люди з гіпертирозом. У 2010 році Supatra “Nat” Sasufan з Таїланду був у Книги рекордів Guinness як найсвіжіші підлітки на планеті.
Веб-камера
