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10 de estos errores de la naturaleza
Naturaleza no siempre crear una forma perfecta, a veces comete errores, y estos errores puede mirar uzhasnoNevazhno qué causó la deformidad - la genética o factores ambientales, que siempre despertó la curiosidad de la gente de todo el mundo. Algunos dueños de la fealdad simplemente aceptan tal como son, y vivir una vida plena. Algunos van para las operaciones de riesgo con la esperanza de cambiar su apariencia. Algunos se están uniendo al circo, y utilizar la etiqueta de "feo" para las ganancias. Y algunos simplemente esconderse, por lo que la gente no se apartan de ellos en el terror.
1. Cuerno keratoma
keratome Horn (Cornu cutaneum) se produce cuando la queratina toma una forma cónica y emerge al exterior a través de la piel en forma de cuernos. Lesiones en la piel que se encuentran en la base de los cuernos pueden ser malignos o benignos. Parecen cuernos cutáneos, por lo general en personas de piel clara, mayores de 50 años o más. Y la piel expuesta son los más susceptibles a la ocurrencia de esta desviación. Para determinar las razones exactas de su biopsia frecuente, como los cuernos se asocian a menudo con una variedad de enfermedades - a partir de verrugas ordinarias a la enfermedad de Bowen. La mayoría de los cuernos son benignos, pero alrededor del 20% son capaces de causar cáncer, y otra de las causas del 20% de una variedad de condiciones precancerosas.
2. Aniridiya
Absolutamente ojos negros - esto no es necesariamente un signo de mal absoluto. Condición llamada aniridia puede privar iris de colores, que a su vez pueden conducir a un deterioro grave de la visión y alta sensibilidad a la luz.
La traducción literal de la palabra "aniridia" - "sin iris". Debido aniridia pueden desarrollar, y otras enfermedades como el glaucoma y las cataratas. Cualquier persona que sufre de aniridia, o puede ser completamente ciego ni puede ver lo suficientemente bien para conducir. Esta condición causa una mutación genética. Allí todo el final del primer trimestre de embarazo, en un momento en que el feto se desarrolla ojo. Aniridia - una enfermedad hereditaria. Si se trataba de alguien de los padres, con una probabilidad del 50%, sino que también puede ocurrir en los niños.
3. Rekurvatsiya rodilla sustavov
Las personas con la rodilla rekurvatsiey capaz de doblar las rodillas hacia atrás. En los casos más graves, esta condición puede ser causada por dislocación congénita de la rodilla. En otros casos, la causa puede ser una diferencia en la longitud de las piernas o de una enfermedad grave, como la esclerosis múltiple o parálisis cerebral. Otra razón podría ser un trauma físico de la articulación de la rodilla. Esto puede ocurrir durante la práctica deportiva o durante un accidente de coche, por ejemplo. En el tratamiento de esta enfermedad puede ayudar a la cirugía y fisioterapia. También se puede utilizar para los pies del soporte especiales. Dependiendo de si el tratamiento sería eficaz para algunos pacientes, esta condición puede causar discapacidad permanente. Hoy en día, el más famoso Harper ejemplo rodilla rekurvatsii es Ella (Ella Harper), que vivió en el estado de Tennessee en 1870. Ella tuvo que mudarse a cuatro patas. Se llamaba "niña camello».
Síndrome del abdomen en ciruela pasa 4.
Mejor conocido como el síndrome de Eagle-Barrett, síndrome del abdomen en ciruela pasa causa debilidad severa de los músculos abdominales. Esto conduce al hecho de que el vientre se inclina, arrugada, y la apariencia se asemeja a una ciruela pasa. La vejiga del paciente en una situación tal, bajo una presión constante, por lo tanto el vaciado al paciente puede ser muy difícil. Esto da lugar a un espectro de complicaciones relacionadas. Las causas de esta enfermedad hasta la fecha, no se han definido con precisión. Es posible que el síndrome del abdomen en ciruela pasa - una enfermedad hereditaria, ya que se registraron muchos casos en las familias. Cuando el fruto aún tiene que desarrollarse en el útero, los signos de la enfermedad pueden ser visto incluso durante el ultrasonido. Casi todos los pacientes con este síndrome - un hombre, o mejor dicho, su 95%. Los niños con la enfermedad a menudo nacen muertos, y los supervivientes después del parto a menudo mueren a una edad muy temprana, debido a las complicaciones de la enfermedad.
5. Ektrodaktiliya
Las personas que nacen con ectrodactyly tienden a tener una deformidad en ambas manos o los pies. Para corregir esta condición tiene que recurrir a la ayuda de los cirujanos. También conocido como "síndrome de garra" ectrodactyly hay más dedos o dedos de los pies. Los dedos o dedos de los pies restantes a menudo están conectados entre sí por una membrana de la piel. Si sólo una extremidad deformada, muy probablemente, ocurrió debido a una mutación genética no hereditaria. Si se observa la deformación en ambos brazos o piernas, la enfermedad se hereda. Los padres con el gen defectuoso tienen un 50% de probabilidades de transmitir la enfermedad a su descendencia.
6. Neyrofibromatoz
Los pacientes con neurofibromatosis tienen tumores específicos (neurofibromas) surge en su lugar debajo de la piel o los nervios. Los neurofibromas se puede extirpar quirúrgicamente, pero sólo parcialmente. Pero incluso si usted no puede eliminarlos, que en la mayoría de los casos no causan complicaciones, debido a que son benignos. Hay dos tipos de neurofibromatosis, el tipo más común se llama enfermedad de Recklinghausen. Puede ser hereditaria. Los padres con enfermedad de Recklinghausen tienen una probabilidad del 50% de transmitirla a sus hijos. Si previamente no se ha observado una historia familiar de la enfermedad en pacientes con esta enfermedad, que significa que es causada por una mutación genética.
7. polythelia
Cuando el cuerpo llega a más de dos pezones, una condición que los médicos llaman polythelia. Más típicamente ocurrir a lo largo de las líneas de los pezones de la leche, que se extienden a lo largo del cuerpo, desde la parte superior del cuerpo a la zona de la ingle. Aunque pueden ocurrir los pezones en otros lugares, como las caderas, el cuello e incluso en la cara. Los casos relacionados con enfermedades polythelia, se detectaron sólo una vez. Independientemente de dónde aparecen estas anomalías, casi siempre son inofensivos. Pezones adicionales no desarrolladas se confunden a veces los lunares, y removidos por razones cosméticas. Personajes famosos como Mark Wahlberg veces admiten que tienen un tercer pezón. Y Harry Styles de One Direction grupo recientemente admitió que tiene cuatro pezones. En general, esta desviación es bastante común, que afecta a alrededor del 6% de la población estadounidense.
8. apéndice caudal
Apéndice caudal - es una cola humano, que no es similar a la cola del animal. Debido a restos humanos no ayudan a las personas a mantener el equilibrio o hacer caso omiso de las moscas. En algunos casos, apéndice caudal puede ser un síntoma de enfermedades graves de la columna vertebral, tales como arcos vertebrales bífida. Apéndice caudal todas las personas tienen mientras están en el útero. Pero por regla general, este apéndice desaparece antes del nacimiento. Sin embargo, no todos feto se desarrolla predecible. Si el apéndice no se reabsorbe en el vientre materno, el niño nace con una cola. La cola está normalmente compuesta de grasa, músculos, nervios y vasos sanguíneos. Y no es ni el cartílago ni los huesos. En los hombres, esta desviación se manifiesta en dos veces más a menudo que las mujeres. Apéndice caudal se puede extirpar quirúrgicamente, a condición de que tal operación se encuentra para ser seguro.
9. PolimastiyaKogda en el cuerpo humano de repente aparece más la glándula mamaria, una condición llamada polimastiya. Pechos extra suelen aparecer en el mismo lugar y pezones adicionales: Línea de la leche y la ingle. Pero a veces puede ocurrir en las nalgas, la espalda, las caderas, e incluso en la cara. Es muy probable que una pechuga de este tipo podría contener cáncer, y poner en peligro la salud del paciente. También hay que señalar que polimastiya - es una anomalía, que se extiende más allá de la especie humana. Varios primates también fueron diagnosticados con esta condición. En los animales, es muy raro, pero la ciencia ha confirmado oficialmente que no hay tal cosa como monos polimastiya.
10. hipertricosis
Hipertricosis también se conoce como síndrome de Ambras. Y sin embargo, a veces se llama "síndrome del hombre lobo". Debido a las anomalías genéticas en las personas con hipertricosis parece excesiva cantidad de pelo que puede crecer, ya sea a través del cuerpo o concentrado en cualquier área. Por el momento, registrado oficialmente al menos 60 casos de hipertricosis, pero esto no es sólo una rareza para la historia. Las personas con hipertricosis viven hoy. En 2010, el año Supatra 'Nat' Sasufan de Tailandia dio en el Libro Guinness de los Récords como el adolescente más peluda del planeta.
a través factroom.ru
1. Cuerno keratoma
keratome Horn (Cornu cutaneum) se produce cuando la queratina toma una forma cónica y emerge al exterior a través de la piel en forma de cuernos. Lesiones en la piel que se encuentran en la base de los cuernos pueden ser malignos o benignos. Parecen cuernos cutáneos, por lo general en personas de piel clara, mayores de 50 años o más. Y la piel expuesta son los más susceptibles a la ocurrencia de esta desviación. Para determinar las razones exactas de su biopsia frecuente, como los cuernos se asocian a menudo con una variedad de enfermedades - a partir de verrugas ordinarias a la enfermedad de Bowen. La mayoría de los cuernos son benignos, pero alrededor del 20% son capaces de causar cáncer, y otra de las causas del 20% de una variedad de condiciones precancerosas.
2. Aniridiya
Absolutamente ojos negros - esto no es necesariamente un signo de mal absoluto. Condición llamada aniridia puede privar iris de colores, que a su vez pueden conducir a un deterioro grave de la visión y alta sensibilidad a la luz.
La traducción literal de la palabra "aniridia" - "sin iris". Debido aniridia pueden desarrollar, y otras enfermedades como el glaucoma y las cataratas. Cualquier persona que sufre de aniridia, o puede ser completamente ciego ni puede ver lo suficientemente bien para conducir. Esta condición causa una mutación genética. Allí todo el final del primer trimestre de embarazo, en un momento en que el feto se desarrolla ojo. Aniridia - una enfermedad hereditaria. Si se trataba de alguien de los padres, con una probabilidad del 50%, sino que también puede ocurrir en los niños.
3. Rekurvatsiya rodilla sustavov
Las personas con la rodilla rekurvatsiey capaz de doblar las rodillas hacia atrás. En los casos más graves, esta condición puede ser causada por dislocación congénita de la rodilla. En otros casos, la causa puede ser una diferencia en la longitud de las piernas o de una enfermedad grave, como la esclerosis múltiple o parálisis cerebral. Otra razón podría ser un trauma físico de la articulación de la rodilla. Esto puede ocurrir durante la práctica deportiva o durante un accidente de coche, por ejemplo. En el tratamiento de esta enfermedad puede ayudar a la cirugía y fisioterapia. También se puede utilizar para los pies del soporte especiales. Dependiendo de si el tratamiento sería eficaz para algunos pacientes, esta condición puede causar discapacidad permanente. Hoy en día, el más famoso Harper ejemplo rodilla rekurvatsii es Ella (Ella Harper), que vivió en el estado de Tennessee en 1870. Ella tuvo que mudarse a cuatro patas. Se llamaba "niña camello».
Síndrome del abdomen en ciruela pasa 4.
Mejor conocido como el síndrome de Eagle-Barrett, síndrome del abdomen en ciruela pasa causa debilidad severa de los músculos abdominales. Esto conduce al hecho de que el vientre se inclina, arrugada, y la apariencia se asemeja a una ciruela pasa. La vejiga del paciente en una situación tal, bajo una presión constante, por lo tanto el vaciado al paciente puede ser muy difícil. Esto da lugar a un espectro de complicaciones relacionadas. Las causas de esta enfermedad hasta la fecha, no se han definido con precisión. Es posible que el síndrome del abdomen en ciruela pasa - una enfermedad hereditaria, ya que se registraron muchos casos en las familias. Cuando el fruto aún tiene que desarrollarse en el útero, los signos de la enfermedad pueden ser visto incluso durante el ultrasonido. Casi todos los pacientes con este síndrome - un hombre, o mejor dicho, su 95%. Los niños con la enfermedad a menudo nacen muertos, y los supervivientes después del parto a menudo mueren a una edad muy temprana, debido a las complicaciones de la enfermedad.
5. Ektrodaktiliya
Las personas que nacen con ectrodactyly tienden a tener una deformidad en ambas manos o los pies. Para corregir esta condición tiene que recurrir a la ayuda de los cirujanos. También conocido como "síndrome de garra" ectrodactyly hay más dedos o dedos de los pies. Los dedos o dedos de los pies restantes a menudo están conectados entre sí por una membrana de la piel. Si sólo una extremidad deformada, muy probablemente, ocurrió debido a una mutación genética no hereditaria. Si se observa la deformación en ambos brazos o piernas, la enfermedad se hereda. Los padres con el gen defectuoso tienen un 50% de probabilidades de transmitir la enfermedad a su descendencia.
6. Neyrofibromatoz
Los pacientes con neurofibromatosis tienen tumores específicos (neurofibromas) surge en su lugar debajo de la piel o los nervios. Los neurofibromas se puede extirpar quirúrgicamente, pero sólo parcialmente. Pero incluso si usted no puede eliminarlos, que en la mayoría de los casos no causan complicaciones, debido a que son benignos. Hay dos tipos de neurofibromatosis, el tipo más común se llama enfermedad de Recklinghausen. Puede ser hereditaria. Los padres con enfermedad de Recklinghausen tienen una probabilidad del 50% de transmitirla a sus hijos. Si previamente no se ha observado una historia familiar de la enfermedad en pacientes con esta enfermedad, que significa que es causada por una mutación genética.
7. polythelia
Cuando el cuerpo llega a más de dos pezones, una condición que los médicos llaman polythelia. Más típicamente ocurrir a lo largo de las líneas de los pezones de la leche, que se extienden a lo largo del cuerpo, desde la parte superior del cuerpo a la zona de la ingle. Aunque pueden ocurrir los pezones en otros lugares, como las caderas, el cuello e incluso en la cara. Los casos relacionados con enfermedades polythelia, se detectaron sólo una vez. Independientemente de dónde aparecen estas anomalías, casi siempre son inofensivos. Pezones adicionales no desarrolladas se confunden a veces los lunares, y removidos por razones cosméticas. Personajes famosos como Mark Wahlberg veces admiten que tienen un tercer pezón. Y Harry Styles de One Direction grupo recientemente admitió que tiene cuatro pezones. En general, esta desviación es bastante común, que afecta a alrededor del 6% de la población estadounidense.
8. apéndice caudal
Apéndice caudal - es una cola humano, que no es similar a la cola del animal. Debido a restos humanos no ayudan a las personas a mantener el equilibrio o hacer caso omiso de las moscas. En algunos casos, apéndice caudal puede ser un síntoma de enfermedades graves de la columna vertebral, tales como arcos vertebrales bífida. Apéndice caudal todas las personas tienen mientras están en el útero. Pero por regla general, este apéndice desaparece antes del nacimiento. Sin embargo, no todos feto se desarrolla predecible. Si el apéndice no se reabsorbe en el vientre materno, el niño nace con una cola. La cola está normalmente compuesta de grasa, músculos, nervios y vasos sanguíneos. Y no es ni el cartílago ni los huesos. En los hombres, esta desviación se manifiesta en dos veces más a menudo que las mujeres. Apéndice caudal se puede extirpar quirúrgicamente, a condición de que tal operación se encuentra para ser seguro.
9. PolimastiyaKogda en el cuerpo humano de repente aparece más la glándula mamaria, una condición llamada polimastiya. Pechos extra suelen aparecer en el mismo lugar y pezones adicionales: Línea de la leche y la ingle. Pero a veces puede ocurrir en las nalgas, la espalda, las caderas, e incluso en la cara. Es muy probable que una pechuga de este tipo podría contener cáncer, y poner en peligro la salud del paciente. También hay que señalar que polimastiya - es una anomalía, que se extiende más allá de la especie humana. Varios primates también fueron diagnosticados con esta condición. En los animales, es muy raro, pero la ciencia ha confirmado oficialmente que no hay tal cosa como monos polimastiya.
10. hipertricosis
Hipertricosis también se conoce como síndrome de Ambras. Y sin embargo, a veces se llama "síndrome del hombre lobo". Debido a las anomalías genéticas en las personas con hipertricosis parece excesiva cantidad de pelo que puede crecer, ya sea a través del cuerpo o concentrado en cualquier área. Por el momento, registrado oficialmente al menos 60 casos de hipertricosis, pero esto no es sólo una rareza para la historia. Las personas con hipertricosis viven hoy. En 2010, el año Supatra 'Nat' Sasufan de Tailandia dio en el Libro Guinness de los Récords como el adolescente más peluda del planeta.
a través factroom.ru
