804
Ця дитина народилася майже нормально, але потім лікарі подивилися на ноги.
Британські Манди Селлари (Mandy Sellars) рідкісні захворювання - синдром Протеуса (конгенітальне захворювання, що характеризується швидким зростанням кісток і шкіри, які часто супроводжуються пухлинами певних частин тіла).
Зараз 41, Продавці пройшли десятки операцій і процедур в її житті. Синдром Протеуса виникає в світі один раз в сім мільйонів. З цієї причини ліки навіть не мають чіткого плану лікування і перелік препаратів, які можуть точно запобігти надмірно швидке зростання тканин. Коли людина народилася, ніхто не знав, що вона мала рідкісне захворювання. Однак ноги дівчини трохи більше, ніж решта дітей.
«Я народився з дефектом в ногах, вони були більшими, ніж інші діти. Лікарі не могли б розповісти мені про те, що було неправильно. Я не вижити, Манди почали свою історію.
Згодом ніжки дівчини почали швидко рости. Сім'ї та лікарі плуталися з змінами. На 2 роки малюк виріс великі ноги, і з дитинства довелося провести багато часу в медичних закладах.
«Я не відчув, я не можу контролювати своє тіло. Я впевнений, що мій життя був над. Я не знаю, що сталося мені, я не знаю, чому мої ноги були рости. Не можна зробити точний діагноз. Я призначав таблетки і операції, я був готовий піти на що-небудь, сказав Манди.
У 2012 році лікарі вирішили, що дівчина мала хвороба ельфанту, але згодом зрозумів, що вона мала зовсім інше захворювання – синдром Протеуса. Лікарі почали інтенсивно лікувати Манди і спробувати різні процедури.
79046, Україна
Експерти вже отримали перші результати - за п'ять місяців лікування ноги «висока вага» більш ніж 10 кілограмів.
«Це диво. Моя ніжка набагато менша в п'ять місяців лікування. Зараз я відчуваю себе комфортно, я приймаю себе як я. Зараз мій життя змінився на краще: це стало простіше рухатися, робити бізнес і просто жити. Я щасливий, не тому що ноги поступово усаджують, але тому що я навчився жити нормально з хворобою. Я пишаю себе і я впевнений, що я на правому шляху. Я все, щоб бути щасливим, Селери уклали.
р.
Незважаючи на її надзвичайний зовнішній вигляд, Манди живе досить нормально: вона закінчила коледж, тепер вивчає психологію в університеті, вона має багато друзів, має хобі, вона навіть навчалася їздити.
Завантаження Завантаження
Як це? Поділитися з друзями
Завантаження Завантаження
Зараз 41, Продавці пройшли десятки операцій і процедур в її житті. Синдром Протеуса виникає в світі один раз в сім мільйонів. З цієї причини ліки навіть не мають чіткого плану лікування і перелік препаратів, які можуть точно запобігти надмірно швидке зростання тканин. Коли людина народилася, ніхто не знав, що вона мала рідкісне захворювання. Однак ноги дівчини трохи більше, ніж решта дітей.
«Я народився з дефектом в ногах, вони були більшими, ніж інші діти. Лікарі не могли б розповісти мені про те, що було неправильно. Я не вижити, Манди почали свою історію.
Згодом ніжки дівчини почали швидко рости. Сім'ї та лікарі плуталися з змінами. На 2 роки малюк виріс великі ноги, і з дитинства довелося провести багато часу в медичних закладах.
«Я не відчув, я не можу контролювати своє тіло. Я впевнений, що мій життя був над. Я не знаю, що сталося мені, я не знаю, чому мої ноги були рости. Не можна зробити точний діагноз. Я призначав таблетки і операції, я був готовий піти на що-небудь, сказав Манди.
У 2012 році лікарі вирішили, що дівчина мала хвороба ельфанту, але згодом зрозумів, що вона мала зовсім інше захворювання – синдром Протеуса. Лікарі почали інтенсивно лікувати Манди і спробувати різні процедури.
79046, Україна
Експерти вже отримали перші результати - за п'ять місяців лікування ноги «висока вага» більш ніж 10 кілограмів.
«Це диво. Моя ніжка набагато менша в п'ять місяців лікування. Зараз я відчуваю себе комфортно, я приймаю себе як я. Зараз мій життя змінився на краще: це стало простіше рухатися, робити бізнес і просто жити. Я щасливий, не тому що ноги поступово усаджують, але тому що я навчився жити нормально з хворобою. Я пишаю себе і я впевнений, що я на правому шляху. Я все, щоб бути щасливим, Селери уклали.
р.
Незважаючи на її надзвичайний зовнішній вигляд, Манди живе досить нормально: вона закінчила коледж, тепер вивчає психологію в університеті, вона має багато друзів, має хобі, вона навіть навчалася їздити.
Завантаження Завантаження
Як це? Поділитися з друзями
Завантаження Завантаження