这个婴儿出生基本正常，但医生看了她的脚...... Bashny.Net

英国妇女曼迪有塞拉斯（曼迪塞拉斯）罕见病 - 变形综合征（先天性的疾病，特征是骨骼和皮肤的快速增长，往往是伴随着身体的特定肿瘤部位）搜索结果。
中国 卖家现在41年，而对于生活，她经历了许多操作和程序。变形综合征发生在世界各地，仅七万人。出于这个原因，即使在药物没有明确的治疗方案和药物，可以准确地防止组织过度生长的列表。当小敏出生时，没有人怀疑她有一种罕见的疾病。然而，女孩的腿比其他孩子稍大。搜索结果
中国 “我天生缺陷的腿，他们比其他孩子大。医生无法找出什么是我错了。有人甚至相信，我将无法生存。“ - 这个故事曼迪搜索结果的开头。 后来女孩的腿开始迅速增长。家庭成员和医生们，因为这些变化完全混乱。民国2年宝宝的腿越长越大，和Mandy从小不得不花费大量的时间在医院。搜索结果
中国 “我觉得很无奈，我无法控制我的身体。我确信，我的生命已经结束了。我不知道发生了什么事给我，我不知道为什么我的腿成长。没有人能够建立一个准确的诊断。我遵医嘱药和手术，我正准备去可言，“ - 曼迪共享搜索结果。 2012年，医生决定就是这个女孩“象皮肿”，但后来意识到她有一个非常不同的疾病 - 变形综合征。医生开始治疗密集曼迪并尝试不同的治疗方法。搜索结果
中国 专家已经收到了第一批成果 - 五个月的治疗，“瘦”腿10多公斤搜索结果中。
中国 “这是一个奇迹。我的腿的治疗方法要少得多五个月。现在，我感觉很舒服，我接受自己，我是谁。现在，我的生活变好了：它变得更容易移动，做的事情只是为了活着。我很高兴，不是因为我的脚也逐渐减少，而是因为我学会了过正常的生活与疾病。我为自己感到骄傲，我敢肯定，在正确的轨道上。我尽我所能要快乐“ - 总结塞拉斯搜索结果。
中国 尽管它的异常现象，小敏完全正常的生活：她从大学毕业，目前在大学学习心理学，她有很多朋友，爱好，她甚至学会了开车搜索结果。 搜索结果
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