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niño nacido con una enfermedad genética rara, no puede dormir por la noche debido a la "escala", y está rodeado de su cuerpo, y eso le trae gran dolor. Entre los residentes de la provincia oriental china de Zhejiang de ocho Pan Hyanhang conocido como el "niño-pez". De pies a cabeza cubierta con el bebé picazón costras gruesas en forma de diamante, que están separados por profundas grietas que hace que su piel se vea como escamas de pescado.


Ban Hyanhang nacido con una ictiosis rara enfermedad genética, debido a que los ocho años de su vida, tuvieron que vivir con el dolor insoportable. Muy a menudo, el caso del muchacho de episodios extremos de sarna. Según el diario argentino El Periódico, la madre de Pan dijo que su hijo quiere estar sano y nunca ser rayado.


Enfermedad severa en la piel, lo que causó lesiones graves en la piel, afecta a la forma de su párpados, la nariz, la boca y los oídos, y también limita el movimiento de los brazos y las piernas. Según la Fundación para los pacientes ictiosis anualmente con alguna forma de la enfermedad más de 16.000 bebés nacen. Entre los niños con ictiosis son casos con una variedad de severidad de los síntomas.


Hoy en día, la medicina moderna no puede ofrecer a las personas que sufren de esta enfermedad, cualquier recurso efectivo. Todo lo que puede ser médicos, es aliviar el sufrimiento de sus pacientes. En particular, los médicos creen que el agua fría puede reducir los síntomas de sobrecalentamiento y la crema espesa para evitar el agrietamiento de la piel. Actualmente, los médicos están buscando otras maneras de tratar al niño.


Ban - no para el primer hijo, que resultó a causa de su enfermedad en las primeras páginas de los periódicos. En 2012, el año en un documental titulado "El niño, a quien todo el mundo llama a los peces." La imagen cuenta la historia de 18 años de edad, huérfano de Vietnam Minh Ana, que también sufre de la ictiosis.

Fuente: fedpost.ru/lydi/43325-malchik-ryba-s-nog-do-golovy-pokrytyj-cheshuej-mechtaet.html

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