男孩，鱼

天生患有一种罕见的遗传性疾病的孩子，晚上无法入睡，因为的“规模”，其间点缀着他的身体，这给他带来了巨大的痛苦。在浙江8泛Hyanhang的中国东部省份被称为居民“男孩的鱼。”从头到脚满身发痒宝宝厚的痂皮菱形，这是由深的裂缝，使他的皮肤看起来像鱼鳞分开。

潘基Hyanhang天生患有一种罕见的遗传病鱼鳞病，这是因为所有八个岁月他的生活，他不得不忍受的疼痛难忍。很多时候，奶源的极端较量的男孩情况。据阿根廷报纸El Periodico，潘的母亲，她说，她的儿子要健康，永远不会被划伤。

严重的皮肤疾病，这造成了严重的皮肤损伤，影响了他的眼睑，鼻子，嘴和耳朵的形状，并且也限制了胳膊和腿的运动。根据该基金会的鱼鳞病的患者每年有某种形式的疾病的16000多名婴儿出生。在儿童中与鱼鳞病是与各种的症状的严重程度的情况下。

如今，现代医学不能给人们提供这种病，任何有效的补救痛苦。所有这一切可能是医生，是为了减轻病人的痛苦。特别是，医生认为冷水可以减少过热和稠膏的症状，防止皮肤开裂。目前，医生正在寻找其他方式来对待孩子。

潘基文 - 不是第一个孩子，谁把，因为他的病情在报纸的头版了。在2012年，当年一部纪录片名为“小男孩，被大家称之为鱼。”图片讲述了18岁的孤儿来自越南胡志明市安娜，谁也从患有鱼鳞病的故事。

资料来源：<一href="http://fedpost.ru/lydi/43325-malchik-ryba-s-nog-do-golovy-pokrytyj-cheshuej-mechtaet.html">fedpost.ru/lydi/43325-malchik-ryba-s-nog-do-golovy-pokrytyj-cheshuej-mechtaet.html