男孩,鱼



天生患有一种罕见的遗传性疾病的孩子,晚上无法入睡,因为的“规模”,其间点缀着他的身体,这给他带来了巨大的痛苦。在浙江8泛Hyanhang的中国东部省份被称为居民“男孩的鱼。”从头到脚满身发痒宝宝厚的痂皮菱形,这是由深的裂缝,使他的皮肤看起来像鱼鳞分开。

潘基Hyanhang天生患有一种罕见的遗传病鱼鳞病,这是因为所有八个岁月他的生活,他不得不忍受的疼痛难忍。很多时候,奶源的极端较量的男孩情况。据阿根廷报纸El Periodico,潘的母亲,她说,她的儿子要健康,永远不会被划伤。

严重的皮肤疾病,这造成了严重的皮肤损伤,影响了他的眼睑,鼻子,嘴和耳朵的形状,并且也限制了胳膊和腿的运动。根据该基金会的鱼鳞病的患者每年有某种形式的疾病的16000多名婴儿出生。在儿童中与鱼鳞病是与各种的症状的严重程度的情况下。

如今,现代医学不能给人们提供这种病,任何有效的补救痛苦。所有这一切可能是医生,是为了减轻病人的痛苦。特别是,医生认为冷水可以减少过热和稠膏的症状,防止皮肤开裂。目前,医生正在寻找其他方式来对待孩子。

潘基文 - 不是第一个孩子,谁把,因为他的病情在报纸的头版了。在2012年,当年一部纪录片名为“小男孩,被大家称之为鱼。”图片讲述了18岁的孤儿来自越南胡志明市安娜,谁也从患有鱼鳞病的故事。

资料来源:<一href="http://fedpost.ru/lydi/43325-malchik-ryba-s-nog-do-golovy-pokrytyj-cheshuej-mechtaet.html">fedpost.ru/lydi/43325-malchik-ryba-s-nog-do-golovy-pokrytyj-cheshuej-mechtaet.html

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