癌症治疗维生素C gipertonii—令人惊叹的结果

传统医学积极地保护他们垄断的处理。 这通常是通过使用有效的沉默的替代方法或天然药物,以及通过诋毁科学家和医生提供有效的替代品。

在这种情况下,某些替代治疗方式能够创造一定的共振质量,官方医学是进行虚假的调查,这通常被证明无效,有时毒性的这些方法。

这故事发生的与使用hyperdose的维生素C的癌症治疗。





在这种情况下,然而,医疗设立了一个困难时期, 因为"入侵者"是一个双诺贝尔奖获得美国科学家莱纳斯*鲍林的。 抹黑这位科学家是非常困难的,因此他的工作维生素C和癌症的第一个开始。 国家科学院,美国,拒绝印刷他的工作,尽管事实上,在他50多年的历史,通过时,学院从来没有拒绝发布工作的成员。

然后他不再收到资金,用于继续研究关于维生素C。这一众所周知的美国科学家突然发现自己无法继续他的工作在美国。 然后他加入军队与苏格兰科学家和医生-医生马伦,谁也研究了这种维生素的抗癌剂。

研究开始于1971年在100患有末期癌症。 终端被任命为者在正式的治疗有什么可提供和处理,要么停止或转移到姑息(缓解疼痛)。同时,他们进行统计研究,在那里每个病人的研究选定的类似物10(诊断、性别和年龄)的那些人已完成正式的治疗并没有收到维生素C。

结果是惊人的。 治疗的患者中平均有10克维生素a天,平均寿命的4倍的时间比那些在终端阶段的维生素C没有。 生活品质已有改善,几乎在所有100名患者。 他们已经改进的胃口,他们开始离开医院回家。

患者接受吗啡,大幅降低的剂量,并能够放弃它之后仅仅5天的维生素治疗。 在16%以上的患者已显着增加寿命。 虽然平均终端组没有受到治疗维生素C在50天,这些患者的生活至少一年,而他们中的一些人后还活着的5年(官方的持续时间的固化上的标准的官方医学).

金博士的持续治疗癌症和维生素C已经收集了超过4000情况。 他指出,这种疗法是更有效的早期诊断和使用化学疗法。 保罗和卡梅隆在1976年辩称在他写信给美国国家科学院应用程序的维生素C的早期阶段,该疾病患者的预期寿命有所增加,从5年到20(!) Pawling还认为,与适当使用维生素C的癌症死亡率可以降低75%(Passwater1978年)。





可以预见的是,美国医学和科学组织没有接受这项研究的结果的鲍林和卡梅隆和之后,徒劳地企图封锁和诋毁,使出证明的方法,并同意进行的研究,这是进行1979年在梅奥诊所。

尽管承诺重复完全的协议的金博士并与鲍林、研究进行了严重侵犯,和鲍林了解到的结果只能从新闻。 这些研究的结果,以hyperdose维生素C的是,不有效地治疗癌症。 革命肿瘤没有发生和以前的概念的一个正式的治疗"的毒害,砍和烧"(化疗、手术和放射治疗)没有改变。

但是, 许多替代的诊所已成为成功使用这种方法在你的武器库中。 注意到,它提供了良好的结果结合杏素(维生素B17)。 Hyperdose的维生素C很少的核心协议,但是一个非常重要的组成部分的综合治疗癌症。

博士Newbold从纽约,成功地处理某些类型的癌症,维生素C。这样,当皮肤癌的他用了15克维生素经口头5至6次,每天把维生素C的软膏直接用于教育。 在其他类型的癌症他有可能带来的摄入量的50-60克(通常腹泻的剂量限制出现30至60克)。

他还尝试与大型静脉注射剂量高达50克以上。 博士Newbold描述一种情况下其中一名妇女终端鳞状细胞肺癌症治疗的其他所带来的剂量达到105克每天。 这个病人一年内能够重返工作岗位。

还有很多的变化,使用维生素C和其剂量治疗癌症。 最常用的方法是10-20克静脉注射4-5次一个星期。 它建议每日服用维生素内的10-20克。

格雷格博士认为,一起hyperdose的维生素C,你需要采取维生素E一起维生素C参与运送氧气,通过细胞膜,然后在其细胞质蜂窝电站,线粒体。 的过程中增加的氧气含量的癌细胞促进列入它的有氧代谢,要禁止的"癌症"的程序和恢复正常运作或凋亡(生物死亡)。

重要的是要注意, 血红蛋白—该物质携带血液中的氧气,不能够得到的氧气到癌细胞,而分子的维生素C可以做到的。 它被普遍认为,维生素C的一些物质穿过墙壁上的一个癌细胞,这是不能够区分子的葡萄糖维生素C。

在一般情况下,该机构的作用的维生素C肿瘤多方面的。 一个这样的机构加强在胶原蛋白的细胞间的空间。 健康胶原蛋白,可以停止增长肿瘤。 癌细胞分泌一种称为透明质酸酶,这破坏了纤维胶原蛋白,从而使肿瘤的增长和侵入周边组织。

我们注意到, 进程的形成和增长肿瘤的发生在那些组织有低维生素C的内容的。 博士马蒂亚拉特(Rath Matthias),以消除的行动的透明质酸酶建议用于治疗 结合的4物质:

  • 维生素C
  • 这儿茶素儿茶酚(绿茶)
  • 氨基酸L-赖氨酸
  • L-脯.
 

抗癌作用的维生素C,也看到在援助的免疫系统产生和调动的白细胞抗击癌症。 因为我们现在知道,免疫系统是我们最强大的武器来对付这种疾病,而与此相反的破坏性效果,这导致她的化学治疗、维生素C刺激她所描述的机制。





维生素C的有选择性的细胞毒性影响的癌细胞,而不会影响健康,甚至当hyperdose(另一种相反的化疗,其杀害健康的细胞mastrodicasa:免疫细胞、生殖细胞,毛囊,造血细胞,上皮细胞的胃肠道的)。 1995年,在科学期刊医疗假设细胞毒性作用的维生素C的详细描述,它还发现,细胞毒性剂量的维生素C,可以很容易地实现人类没有严重的并发症的风险的。

维生素C是一种强力抗氧化剂的细胞内保护的DNA发生突变的影响下氧化压力。 因此,大多数癌症患者有低水平的维生素C。这是低水平可能是由于长期和恶劣的饮食和长时间的压力。 在压力之下,由于不断损失的维生素C的积累破坏和突变中的线粒体DNA,最终导致退化的正常细胞癌细胞。

癌细胞的主要功能不同于正常的。 特别是,他们失去控制了量控制的抗氧化剂渗透进入该小区。 这就是为什么维他命C可以累积数量大,因此创建一个更高浓度的过氧化氢,这反过来会破坏癌细胞。 这种机制描述了博士马克*李维在他们的研究,发表在2005年。

除了细胞毒性影响的大剂量的维生素C,近年来开始进行大量的研究主题 相结合的维生素C和标准化疗药物上。 它注意到,增加的效力的几个化疗药物(阿霉素、顺的,太平洋紫杉、康、5-氟尿嘧啶)在治疗乳腺癌、结肠癌、卵巢癌、前列腺癌和其他一些人。

目前两个临床研究的患者(因此即使是肿瘤学家已经认识到的作用的维生素C在癌症治疗)。 有趣的是,这些同样的研究已经证实的细胞毒性的维生素C,这就引起了这样一个问题,是否继续使用的高度有毒药物的单独或结合hyperdose的维生素C。

最有趣和有希望的结果最近的 研究相结合的hyperdose的维他命C和一些天然的物质,可能在将来导致完成的自然愈合的协议,甚至在正式的药物。 然而,不是每个人都可以等等 的一些组合的使用维生素C定如下:

 

自然的。 物质+维生素。 与H2O2或组合的作用的癌症/癌细胞

  • 舞茸和β葡聚++前列腺癌/PC-3
  • 蘑菇舞茸GD分++膀胱癌症/T-24
  • mesimummu蘑菇PL分++膀胱癌症/T-24
  • 多酚绿色的。 茶儿茶素++腺癌肺电报》/南太平洋委员会-A-1
  • 维甲酸++乳腺癌/MCF-7
  • 维生素D(与H2O2)+乳腺癌/MCF-7
  • 维生素D(与H2O2)+结肠癌症/HT-29
  • 热疗+白血病
  • 热疗+胶质母细胞瘤
 

当使用 萃取物的蘑菇和mesimummu,并结合维生素C 球达到90%的死亡率的膀胱癌细胞。

另一个例子是 舞菇中提取和维生素C —实现95%的死亡率的细胞的前列腺癌,两例子是在相对较低浓度的维生素C。

提取的红茶和绿茶,与维生素C 是有效的肺癌,并且提取的红茶是更有效提高的死亡率的肿瘤细胞从1%到22%。

维甲酸 (一种代谢物的维生素A)提高3倍增殖作用的维生素C乳腺癌(75%抑制)。

维生素D(三醇)结合使用过氧化氢, 这是释放时的静脉注射应用程序的维生素C增加的死亡率乳腺癌细胞了78%,比仅是过氧化氢。

然而,一些自然组合可以抑制有效性的维生素C,例如它失去了它的细胞毒性影响的癌细胞通过95%,如果注入了谷胱甘肽。 因此,肿瘤减少观察到当只使用维生素C,它停止。

今天是一个非常有趣和积极的方向,在未来一个更强大的组合的维生素C,与其他天然药物会被发现。 有效的结合,如上所示,尚未经过临床试验,但尽管如此,它们都具有极低的毒性,使他们得以使用于治疗的专业人员和由病人自己。





已经有两个众所周知的协议,该组合的维生素C,用于由专业人员在治疗癌症的自然的替代品:

  • 第一是 laetril(维生素B17)和维生素C,被成功地用在一些替代的诊所。
  • 第二是结合的 烟酸(维生素B3),正常运作所必需的的克雷布斯循环和氧呼吸, 和维生素C的。
 

应当指出,大多数分析的官方卫生机构和研究机构使用共同的概念框架的理解和治疗癌症肿瘤引起的疾病,因此,它除去被看作是主要目标在癌症的治疗。

 

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一个替代的概念,认为肿瘤的症状的癌过程中的身体需要一个全面的办法,以恢复,消除导致的疾病以及治疗议定书,直接影响的肿瘤。 这意味着,如果你选择使用维生素C或其组合,与任何自然药物中,它必须只能部分的医疗复杂,包括了解毒、免疫调节作用,严格的防癌症的饮食,抗菌剂疗法、氧化和碱化、工作与灵魂。 出版

 

提交人:鲍里斯Grinblat

 



资料来源:bezb.info/articles/85-effektivnye-antirakovye-protokoly-lechenija-giperdozy-vitamina-s.html

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