928
Діти змушені жити в темряві
58290
Дитина, що страждає від неймовірно рідкісної форми раку, яка виникає лише в мільйоні новонароджених, не має імунітету і змушена жити в темряві. Дворічний Leighton Brownrigg був діагностований з легкою чутливістю - аномальна реакція шкіри на світло і ультрафіолетове світло. Захворювання означає, що він не може йти зовні і його тіло постійно ховається своїм одягом. Крім того, батьки покривають своє тіло сина з сонцем навіть коли він знаходиться в будинку.
Дитина, що страждає від неймовірно рідкісної форми раку, яка виникає лише в мільйоні новонароджених, не має імунітету і змушена жити в темряві.
Дворічний Leighton Brownrigg був діагностований з легкою чутливістю - аномальна реакція шкіри на світло і ультрафіолетове світло. Захворювання означає, що він не може йти зовні і його тіло постійно ховається своїм одягом. Крім того, батьки покривають своє тіло сина з сонцем навіть коли він знаходиться в будинку. 92520781
Дитина відновлюється від ювенільної мієломоноцитної лейкозії, надзвичайно рідкісної форми лейкозії, яка впливає лише на одного мільйона дітей по всьому світу. Після того, як Лайтон був трансплантований кістковий мозок, хлопчик пішов без імунітету, відсутність якого, згідно з лікарями, була причиною його легкої чутливості.
Габаритний зображення
«Це повністю заборонена з виїзду. Вранці вранці або вночі, але тільки в машині з тонованим склом і кондиціонером. Штори в нашому будинку завжди закриті, 22-річні зоя, мама хлопчика, розказав поштовий інтернет.
Зое купить сина двічі на день і діє сонцезахисний екран до свого тіла шість разів на день, щоб запобігти опікам. Однак, незважаючи на всі зусилля, симптоми дитини зберігаються, і він регулярно страждає від хворобливих свербіжних висипань і виразок по всьому тілу.
В даний час хлопчик лікується на лейкозі при дитячій лікарні Бірмінгема, де проходить щоденні тести. Крім того, він проводить два дні через кожні два тижні в клініці Ротхам, де проходить лікування за допомогою ультрафіолетного світла, що називається екстракорпоральним фотоферезом.
Ліон був діагностований з мієломоноцитним лейкемією в лютому минулого року і через шість місяців очікування, в липні 2012 року він отримав пересадку кісткового мозку. На своєму тілі з'явилась мама, яка принесла дитину до лікарні після висипу характерною для менінгіту. Після пересадки Ліон був залежний від стероїдів через відторгнення донорської тканини. Також після операції його селезінка і печінка набрякають до 15 сантиметрів, які три рази нормальний розмір. Через це малюк не може вільно перетворюватися.
Доктор Марк Велангі, консультант з онколога в дитячій лікарні Бірмінгема, сказав: Мієломоноцитическа лекумія є надзвичайно складною формою раку для лікування. Часто стійкий до хіміотерапії, тому краще лікування на сьогоднішній день - пересадка кісткового мозку. Ліон мав кісткову борону трансплантат. В цілому, операція була добре і його лейкоємія в ремісії. й
Джерело: fedpost.ru/lydi/43542-rebenok-kotorogo-mozhet-ubit-vynuzhden-zhit-v-temnote.html
Дитина, що страждає від неймовірно рідкісної форми раку, яка виникає лише в мільйоні новонароджених, не має імунітету і змушена жити в темряві. Дворічний Leighton Brownrigg був діагностований з легкою чутливістю - аномальна реакція шкіри на світло і ультрафіолетове світло. Захворювання означає, що він не може йти зовні і його тіло постійно ховається своїм одягом. Крім того, батьки покривають своє тіло сина з сонцем навіть коли він знаходиться в будинку.
Дитина, що страждає від неймовірно рідкісної форми раку, яка виникає лише в мільйоні новонароджених, не має імунітету і змушена жити в темряві.
Дворічний Leighton Brownrigg був діагностований з легкою чутливістю - аномальна реакція шкіри на світло і ультрафіолетове світло. Захворювання означає, що він не може йти зовні і його тіло постійно ховається своїм одягом. Крім того, батьки покривають своє тіло сина з сонцем навіть коли він знаходиться в будинку. 92520781
Дитина відновлюється від ювенільної мієломоноцитної лейкозії, надзвичайно рідкісної форми лейкозії, яка впливає лише на одного мільйона дітей по всьому світу. Після того, як Лайтон був трансплантований кістковий мозок, хлопчик пішов без імунітету, відсутність якого, згідно з лікарями, була причиною його легкої чутливості.
Габаритний зображення«Це повністю заборонена з виїзду. Вранці вранці або вночі, але тільки в машині з тонованим склом і кондиціонером. Штори в нашому будинку завжди закриті, 22-річні зоя, мама хлопчика, розказав поштовий інтернет.
Зое купить сина двічі на день і діє сонцезахисний екран до свого тіла шість разів на день, щоб запобігти опікам. Однак, незважаючи на всі зусилля, симптоми дитини зберігаються, і він регулярно страждає від хворобливих свербіжних висипань і виразок по всьому тілу.
В даний час хлопчик лікується на лейкозі при дитячій лікарні Бірмінгема, де проходить щоденні тести. Крім того, він проводить два дні через кожні два тижні в клініці Ротхам, де проходить лікування за допомогою ультрафіолетного світла, що називається екстракорпоральним фотоферезом.
Ліон був діагностований з мієломоноцитним лейкемією в лютому минулого року і через шість місяців очікування, в липні 2012 року він отримав пересадку кісткового мозку. На своєму тілі з'явилась мама, яка принесла дитину до лікарні після висипу характерною для менінгіту. Після пересадки Ліон був залежний від стероїдів через відторгнення донорської тканини. Також після операції його селезінка і печінка набрякають до 15 сантиметрів, які три рази нормальний розмір. Через це малюк не може вільно перетворюватися.
Доктор Марк Велангі, консультант з онколога в дитячій лікарні Бірмінгема, сказав: Мієломоноцитическа лекумія є надзвичайно складною формою раку для лікування. Часто стійкий до хіміотерапії, тому краще лікування на сьогоднішній день - пересадка кісткового мозку. Ліон мав кісткову борону трансплантат. В цілому, операція була добре і його лейкоємія в ремісії. й
Джерело: fedpost.ru/lydi/43542-rebenok-kotorogo-mozhet-ubit-vynuzhden-zhit-v-temnote.html
