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El niño se ve obligado a vivir en la oscuridad
sufren de forma extremadamente rara de cáncer que se produce sólo una de cada millón de recién nacidos no tienen el sistema inmunológico y se ve obligado a vivir en la oscuridad niño. En una de dos años Leighton Brownrigg fue diagnosticado sensibilidad - reacción anormal de la piel a la luz y la luz ultravioleta. Enfermedad significa que no puede salir, y su cuerpo está constantemente ocultando ropa. Además, los padres cubren el cuerpo del hijo de protector solar, incluso cuando está en la casa.
Un niño que sufre de forma muy rara de cáncer que se produce sólo una de cada millón de recién nacidos no tienen el sistema inmunológico y se ve obligado a vivir en la oscuridad.
En una de dos años Leighton Brownrigg fue diagnosticado sensibilidad - reacción anormal de la piel a la luz y la luz ultravioleta. Enfermedad significa que no puede salir, y su cuerpo está constantemente ocultando ropa. Además, los padres cubren el cuerpo del hijo de protector solar, incluso cuando está en la casa.
Niño recuperando de leucemia mielomonocítica juvenil - una muy raras formas de leucemia, que afecta a un solo niño en un millón de niños de todo el mundo. Después de Leighton fue trasplantado de médula ósea, el chico se quedó sin un sistema inmune, la falta de los cuales, según los médicos, era la razón de su sensibilidad.
"Está completamente prohibido salir. Él sólo puede viajar en la mañana temprano o por la noche, pero sólo en un auto con vidrios polarizados y aire acondicionado. Las cortinas de la casa permanentemente cerrada, "- dijo en una entrevista con correo Online22 años Zoe, la madre del niño.
El hijo de Zoe bañarse dos veces al día, seis veces al día, causando su cuerpo protector solar para prevenir la aparición de quemaduras. Sin embargo, a pesar de todos los esfuerzos, los síntomas del bebé salvos, y que sufre regularmente de erupción cutánea con picor doloroso y llagas en todo el cuerpo.
Actualmente, el niño recibe tratamiento para la leucemia en el Hospital de Niños de Birmingham, donde las pruebas diarias. Además, cada dos semanas durante dos días que pasó en el hospital Rotherham, en el que el tratamiento con luz ultravioleta, llama fotoféresis extracorpórea.
El diagnóstico de leucemia mielomonocítica Leighton fue entregado en febrero del año pasado, y después de seis meses de espera, en julio de 2012, que fue trasplantado de médula ósea. La madre llevó al niño al hospital después de su erupción en el cuerpo, característica de la meningitis. Después del trasplante Leighton apareció dependiente de esteroides debido al rechazo del tejido del donante. También después de la operación había aumentado a 15 cm bazo y el hígado, que es tres veces el tamaño normal. Debido a esto, el bebé no puede rodar fácilmente sobre.
Dr. Mark Velangi, oncólogo consultor en el Hospital Infantil de Birmingham, dijo: "La leucemia mielomonocítica - es extremadamente difícil de tratar forma de cáncer. A menudo es resistente a la quimioterapia, por lo que el mejor tratamiento es con mucho el trasplante de médula ósea. Leighton se transplantó la médula ósea. En general, la cirugía ha ido bien, y su leucemia está en remisión ".
Fuente: fedpost.ru/lydi/43542-rebenok-kotorogo-mozhet-ubit-svet-vynuzhden-zhit-v-temnote.html