282
Шизофренія не специфічна хвороба, але кілька генетично різних порушень.
733337р.
Вчені в Університеті Сент-Луїс повідомляють, що шизофренія не є специфічною хворобою, але група восьмих генетично виражених розладів, кожен з власним набором симптомів. Це наукове відкриття може бути першим кроком, щоб поліпшити діагноз і лікування цього психічного захворювання.
Близько 80 відсотків ризику шизофренії є спадковим, але вчені намагалися визначити певні гени для цих умов. У новому дослідженні проаналізовано генетичні впливи на понад 4000 осіб з шизофренією, команда виявила різні кластери генів, які сприяють вісім різних класів шизофренії.
За словами Роберта Клонінгера, «Не працює самі». Вони функціонують разом таким же чином, як оркестр, і розуміння того, як вони працюють, ви можете дізнатися не тільки, хто є членом оркестру, але і як вони взаємодіють.
Хоча окремі гени мають слабкі і суперечливі асоціації з шизофренією, групи взаємодії генних кластерів створюють надзвичайно високий і послідовний ризик захворювання, на замовлення 70-100 відсотків. Для людей з такими генетичними варіаціями вона не дозволяє уникнути захворювання. В цілому, дослідники виявили 42 кластери генетичних варіацій, які різко підвищують ризик розвитку шизофренії.
Драган Свракік: У минулому вчені шукали асоціацію між окремими генами та шизофренією. Що було не знайдено, що ці гени не діяли самостійно. Вони працюють разом з порушенням структури і функції мозку, і це призводить до захворювання. Дослідницька команда змогла організувати генетичні варіації у групи, щоб вони могли бачити, як специфічні кластери варіацій ДНК діють разом, щоб викликати певні типи симптомів.
Потім вони діляться хворими за типом і вираженістю симптомів. На основі генетичних умов показані результати, що суперечать профілю описують вісім якісних різних порушень.
Клонінгер додав, що новий підхід може бути використаний при витисканні причин інших складних порушень: «Народний погляд на гени, щоб краще керувати хворобами серця, гіпертонічною хворобою і цукровим діабетом, і це був реальним розчаруванням». Багато варіабельності при тяжкості захворювання не було пояснено, але ми змогли знайти, що різні набори генетичних варіацій призводять до різних клінічних синдромів. Тому я думаю, що це дійсно може змінити спосіб людей, які розуміють причини складних захворювань.
Джерело: nauka24news.ru/
Вчені в Університеті Сент-Луїс повідомляють, що шизофренія не є специфічною хворобою, але група восьмих генетично виражених розладів, кожен з власним набором симптомів. Це наукове відкриття може бути першим кроком, щоб поліпшити діагноз і лікування цього психічного захворювання.
Близько 80 відсотків ризику шизофренії є спадковим, але вчені намагалися визначити певні гени для цих умов. У новому дослідженні проаналізовано генетичні впливи на понад 4000 осіб з шизофренією, команда виявила різні кластери генів, які сприяють вісім різних класів шизофренії.
За словами Роберта Клонінгера, «Не працює самі». Вони функціонують разом таким же чином, як оркестр, і розуміння того, як вони працюють, ви можете дізнатися не тільки, хто є членом оркестру, але і як вони взаємодіють.
Хоча окремі гени мають слабкі і суперечливі асоціації з шизофренією, групи взаємодії генних кластерів створюють надзвичайно високий і послідовний ризик захворювання, на замовлення 70-100 відсотків. Для людей з такими генетичними варіаціями вона не дозволяє уникнути захворювання. В цілому, дослідники виявили 42 кластери генетичних варіацій, які різко підвищують ризик розвитку шизофренії.
Драган Свракік: У минулому вчені шукали асоціацію між окремими генами та шизофренією. Що було не знайдено, що ці гени не діяли самостійно. Вони працюють разом з порушенням структури і функції мозку, і це призводить до захворювання. Дослідницька команда змогла організувати генетичні варіації у групи, щоб вони могли бачити, як специфічні кластери варіацій ДНК діють разом, щоб викликати певні типи симптомів.
Потім вони діляться хворими за типом і вираженістю симптомів. На основі генетичних умов показані результати, що суперечать профілю описують вісім якісних різних порушень.
Клонінгер додав, що новий підхід може бути використаний при витисканні причин інших складних порушень: «Народний погляд на гени, щоб краще керувати хворобами серця, гіпертонічною хворобою і цукровим діабетом, і це був реальним розчаруванням». Багато варіабельності при тяжкості захворювання не було пояснено, але ми змогли знайти, що різні набори генетичних варіацій призводять до різних клінічних синдромів. Тому я думаю, що це дійсно може змінити спосіб людей, які розуміють причини складних захворювань.
Джерело: nauka24news.ru/
