La esquizofrenia no es específica de la enfermedad, y varios genéticamente diferentes trastornos

Los científicos de la Universidad de san luis informan de que la esquizofrenia no es específica de la enfermedad, y el grupo de los ocho organismos genéticamente una variedad de trastornos, cada una con su propio conjunto de síntomas. Es un descubrimiento científico puede ser el primer paso en el camino a mejorar el diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad mental.

Alrededor del 80 por ciento de riesgo de la esquizofrenia, se transmite por herencia, pero los científicos han tratado de identificar genes específicos para estas condiciones. En el curso de un nuevo estudio, análisis genéticos de influencia de más de 4.000 personas con esquizofrenia, el grupo identificó los distintos clusters de genes que contribuyen a ocho clases diferentes de la esquizofrenia.

En palabras de Robert Cloninger: "los Genes no funcionan por sí mismos. Ellos trabajan de la misma manera, como una orquesta, y en el entendimiento de cómo funcionan, usted puede aprender no sólo quien es miembro de la orquesta, sino también la forma en que interactúan".

Los científicos se establece: aunque algunos genes son débiles y contradictorias de la asociación con la esquizofrenia, los grupos que interactúan de clústeres de genes crean un extremadamente alto y constante riesgo de la enfermedad, de la orden de 70-100%. Para las personas con tales variación genética e lo hace casi imposible de evitar esta enfermedad. En general, los investigadores han identificado 42 clúster de variación genética, que se incrementan el riesgo de desarrollo de la esquizofrenia.

El psiquiatra Dragan Svrakic: "En el pasado, los científicos buscaron la asociación entre los genes y la esquizofrenia. No bastaba la idea de que estos genes no operan de forma independiente. Ellos trabajan juntos para romper la estructura y la función del cerebro, y esto lleva a la enfermedad". El equipo de investigación fue capaz de organizar una variación genética en el grupo, para que puedan ver algunos de los clústeres de variaciones de adn actúan juntos para producir determinados tipos de síntomas.

A continuación, se dividieron a los pacientes en función del tipo y la gravedad de los síntomas. Los resultados mostraron que los perfiles de los síntomas describen ocho cualitativamente diferentes trastornos a partir de las bases genéticas de condiciones.

Cloninger añadió que la nueva aproximación se puede utilizar en la búsqueda de las causas de los complejos de trastornos: "la Gente miraba a los genes, para sobrellevar mejor la enfermedad del corazón, la hipertensión y la diabetes, y esto fue una verdadera decepción. La mayor parte de la variabilidad en la gravedad de la enfermedad no se explica, pero hemos sido capaces de encontrar que los diferentes conjuntos de variación genética conducen a las diferentes clínicas синдромам. Así que creo que esto realmente puede cambiar la manera como las personas se acercan a la comprensión de las causas de enfermedades complejas".

Fuente: nauka24news.ru/