Cómo los genes influyen en el carácter, la inteligencia y la cordura

En la literatura de habla inglesa para determinar психогенетики se utiliza el término "behavioural de la genética" — "la genética de la conducta". Algunos científicos dicen que esta disciplina está en la confluencia de la psicología, la neurociencia, la genética y la estadística, otros consideran que el ámbito de la psicología, que es simplemente el uso de técnicas genéticas para el estudio de la naturaleza y el origen de las diferencias individuales en personas y animales. La última definición, parece más cerca de la esencia de la dirección científica, ya que en el foco de su atención recae el funcionamiento de la psique, y la componente genética, más bien, parece ser un factor que en ella influye.






 

Психогенетика sexo: chico, que la criaron como a la niñade las Diferencias en el comportamiento de las personas de distinto sexo — uno de los temas de que se ocupa esta área. Хрестоматийным ejemplo, determinante en las ideas modernas sobre психогенетике sexo, se considera el caso de david Реймера — muchacho, que fue criado como una niña. David, junto con su hermano gemelo, nació en bastante pobre una familia canadiense y en su infancia sufrió un accidente a consecuencia del cual perdió el pene. Реймеры incapaz de encontrar una salida a la situación, y luego accidentalmente aprendido acerca de la teoría de john money (creador del término "género"), que estaba seguro de que el género se define la función de la educación, y no de adn. Datos que hacen posible refutar esto, en aquel momento no existía.

El nivel de desarrollo de la cirugía no permitía pasar реконструкционную la operación, y los padres de david se animaron a una operación de cambio de sexo, con la esperanza de criar a su hijo como la hija. La niña el nuevo nombre de la Marca. El Marcas eran los juguetes, la ropa y las clases para las niñas, el hermano se refería a ella como a su hermana, y sus padres como a su hija. Sin embargo, pronto se hizo evidente que y psicológicamente, y exteriormente la muchacha se desarrolla en маскулинному tipo. El de las Marcas no se constituyan las relaciones en la escuela (con la misma edad era interesante, y los niños no querían jugar con la niña), y en el diario que escribía, que no tiene "nada que ver con la madre". Finalmente la muchacha empezaba a pensar en el suicidio, y entonces sus padres decidieron contarle la verdad. La marca ha realizado tres intentos de suicidio, después de lo cual tomó la decisión de volver a ser un niño de verdad. Se sometió a un tratamiento hormonal y tuvo una operación de recuperación primaria de las características sexuales.

La teoría del dr. mani fue refutada. David pagado una compensación importante por migrados sufrimiento, sin embargo, sus problemas psicológicos y no se han terminado de resolver. En la edad adulta reimer se casó y усыновил tres hijos, sin embargo, poco después de la muerte de su hermano, que murió de una sobredosis de antidepresivos, se suicidó. En ese momento, él tenía 38 años.

Hoy sabemos que el género se determina genéticamente. La persona no puede "hacer" el hombre o la mujer mediante la educación, de la presión o de la manipulación: establecidos los mecanismos de la genética es muchísimo más fuerte de todo esto. Es por eso que las personas diagnosticadas con "трансгендерность" hoy a cirugía de cambio de sexo, para poner biológico del suelo de conformidad con el psicológico.

 Fenilquetonuria: el ataque de las neuronas

La influencia de mecanismos genéticos en el funcionamiento de la psique puede manifestarse no sólo en cuestiones fundamentales como el género. Otro ejemplo es la fenilquetonuria, trastorno hereditario del metabolismo de los aminoácidos, en primer lugar, de fenilalanina. Esta sustancia está presente en las proteínas de todos los organismos vivos conocidos. En la norma de las enzimas hepáticas deben convertir en tirosina, que, entre otras cosas, es necesario para la síntesis de neurotransmisores. Pero cuando fenilcetonuria necesarios enzimas no existe o no es suficiente, por lo que la fenilalanina se convierte en фенилпировиноградной ácido tóxico para las neuronas. Esto lleva a situaciones difíciles de la derrota en el snc y la imbecilidad.

La fenilalanina se encuentran en la carne, aves, mariscos, huevos, alimentos de origen vegetal (en pequeñas cantidades), así como en bebidas gaseosas, la masticación de la banda elástica y otros productos, por lo que para el normal desarrollo mental de los pacientes con fenilcetonuria en la infancia es necesario seguir una dieta y beber de los medicamentos que contienen tirosina.

Fenilquetonuria es un brillante ejemplo de cómo un error genético, a primera vista, no relacionada con las funciones del cerebro, afecta su trabajo de manera decisiva. En última instancia, el destino de estos pacientes en la infancia depende de factores externos: cuando se recibe el tratamiento correcto en el plano intelectual, se desarrollan a la par con sus compañeros. Si el niño con trastornos metabólicos de fenilalanina no recibe los medicamentos y no están a dieta, le espera oligofreniya, — y esto ya es irreversible el diagnóstico.

 El diseñador de la patología: ¿cómo se hereda la esquizofrenia

Hoy día, los científicos creen que la esquizofrenia, como el autismo, se transmite por herencia. De acuerdo a los estudios de probabilidades de sufrir de ella es:

— 1%, si en la familia el diagnóstico antes no se observaba,

— 6% si uno de los padres sufre de esquizofrenia,

— El 9%, si se observa el hermano o la hermana,

— y el 48%, si se trata de uno de los gemelos idénticos.

Cuando un grupo específico de "el gen de la esquizofrenia" no existe: se trata de decenas o incluso cientos de fragmentos del genoma, en el que se observan anomalías. Todos somos portadores de unas u otras mutaciones, incluyendo las relacionadas con la esquizofrenia, son sólo ellos no tienen en nuestra vida ningún efecto hasta que no se reunirán "todos juntos".

Hasta que los científicos no se pudo encontrar anomalías, la presencia de lo que lleva a la esquizofrenia. Sin embargo, varias "áreas problemáticas" en el genoma de los humanos les han sido capaces de descubrir. El más famoso de ellos es de 16-yo cromosoma: la falta de su parte 16p11.2 puede ser uno de los factores subyacentes del autismo y retraso mental. La duplicación 16p11.2 también, al parecer, la causa del autismo, retraso mental, la epilepsia y la esquizofrenia. Hay otras zonas cromosómicas (15q13.3 y 1q21.1), las mutaciones en los que pueden estar relacionadas con enfermedades mentales.

De probabilidades de heredar la esquizofrenia para el niño disminuye a medida que aumenta la edad de su madre. Pero en el caso con el padre todo lo contrario: cuanto mayor es el papa, mayor es la probabilidad de. La razón es que con la edad en los hombres se produce más de mutaciones en las células germinales, lo que lleva a la aparición de mutaciones de novo en los niños, mientras que para las mujeres esto no es típico.

Los especialistas aún queda por resolver el jeroglífico que representa la arquitectura genética de la esquizofrenia. Porque de hecho, esta enfermedad se transmite por herencia mucho más a menudo de lo que indican los estudios genéticos, incluso si los familiares se encuentran separados y conducen totalmente diferente estilo de vida. Esta situación, sin embargo, se observa en el caso de la genética de la obesidad, anormalmente alto o anormalmente baja estatura y de otros organismos genéticamente condicionados por los parámetros que se apartan de la norma.

 La mente de la abuela: la herencia del ci

Hoy sabemos que muchas de las opciones del cerebro se transmiten por herencia, y no son el resultado de la influencia del medio exterior. Por ejemplo, el volumen de la corteza de los grandes hemisferios se hereda en un 83%, y la proporción de color gris y blanco material de gemelos idénticos de forma casi idéntica. El nivel de IQ, por supuesto, de la cantidad de cerebro no depende, pero en parte se reconoce hereditario de la opción en un 50%.

Por desgracia, sobre los mecanismos de la herencia de alto nivel de IQ sabemos hoy en día no es más que el de la esquizofrenia. Recientemente, de 200 profesionales han estudiado los fragmentos del genoma de más de 126 500 participantes, pero el resultado es descubierto sólo lo que relacionados con el ci de codificación de los elementos están en 1, 2 y 6 del cromosoma. Los científicos están seguros de que el panorama se aclare, cuando en los experimentos de la participación de más personas. Además, en el caso del ci, parece que necesita un nuevo sistema de destilación de los sitios del genoma buscar necesario en el cromosoma.

Los investigadores desde hace tiempo señalan que los niños sufren retraso mental (ci cromosomas X: en los hombres para ella sola, mientras que el de las mujeres — dos. X-cromosoma está conectado con más de 150 mentales, en los cuales la hemofilia y la distrofia muscular de duchenne. Para que las niñas se hallan genéticamente condicionada por el retraso mental (o la hemofilia, o en otro similar de la patología), la mutación debe ocurrir de una vez en dos lugares, mientras que en el caso de un niño es suficiente con una anomalía.

Anna kozlova, el genetista, el especialista del laboratorio de farmacología deportiva y la nutrición Republicano científico-práctico del deporte (minsk), Existe una serie de enfermedades hereditarias, uno de los síntomas de los cuales es el retraso mental: como regla general, se trata de la violación de un número o estructura de los cromosomas (el ejemplo clásico es el síndrome de down, menos conocidos, por ejemplo, el síndrome de williams (el síndrome de la "cara de elfo"), el síndrome de Ангельмана, etc.). Pero son las mutaciones de los genes individuales. Total de genes en los que la mutación puede dar lugar a retraso mental mayor o menor medida, según los últimos datos, más de 1000.Además de esto, hay una serie de violaciones que tienen полигенную la naturaleza, también conocido como мультифакториальными. Su aparición y desarrollo no sólo en razón de la herencia, sino también la influencia del medio ambiente, y si hablamos de factores hereditarios, siempre es el resultado de la acción de una multitud de genes. Hoy en día se considera que a tales enfermedades se refiere a la esquizofrenia, el trastorno аутического espectro de trastornos del espectro depresivo (depresión clínica, la depresión post-parto), trastorno afectivo bipolar (lo que antes era conocido como el "maníaco-depresiva"), el síndrome maniático y otros, Si no es para hablar de aparentes anomalías cromosómicas (por ejemplo, síndrome de down — trisomía del par 21 de cromosomas, el síndrome de williams — микроделеция de la fase del cromosoma 7q11.23, etc.), existe, por ejemplo, el síndrome de X-frágil, en el que se produce una mutación específica del gen en el cromosoma X, lo que provoca, entre otras cosas, el retraso mental. En general, con mutaciones en el cromosoma X se debe a una cantidad bastante importante de patologías, y están bien estudiados.Sobre la influencia de los factores hereditarios en el ci, lo que yo sé, hasta que no precisa e inequívoca de la respuesta (a excepción de situaciones, cuando uno de los síntomas de una enfermedad genética es la disminución de la inteligencia). En general, los organismos genéticamente determiniruetsya sólo la denominada "norma de reacción" — es decir, el rango de variabilidad de la característica, y de qué manera se implementa dentro de un rango, ya se asocia con las condiciones de entorno (educación, entrenamiento, manejo del estrés, condiciones de vida). Se considera que la inteligencia es un ejemplo clásico de la característica para la que genéticamente determinado bastante amplio, y no un valor concreto de la ci. Pero hay una serie de alelos polimórficos, para que, por ejemplo, muestra una asociación con la conservación del nivel de las capacidades cognitivas en condiciones de elevadas físicas y mentales de las cargas. Según diversas fuentes, la influencia de los factores hereditarios en la memoria es de 35% a 70%, y en el ci y la atención del 30% al 85%.Психогенетика se encarga del estudio de cómo los factores hereditarios que influyen en los trastornos mentales de la calidad de la entidad viviente. Por ejemplo, se ha demostrado la influencia de individuales, los rasgos genéticos en el temperamento, agresividad, los indicadores de introversión-extroversión, la búsqueda de novedad, evitación del daño (perjuicio), dependencia de la recompensa (la promoción), el índice de inteligencia, la memoria, la atención, la velocidad de reacción, la capacidad de дизъюнктивного de respuesta (respuesta a la situación específica de elección) y otros de calidad. Pero, en general, a diferencia de la mayoría morfológicas y bioquímicas de los signos, mentales características dependen menos de la genética. Cuanto más difícil conductual de la actividad de una persona, mayor es el papel del medio ambiente y menos del genoma. Es decir, para el común de las habilidades motoras heredabilidad, mayor que el de los complejos, para los indicadores de la inteligencia es mayor que la de las propiedades de la personalidad, etc., En promedio (variación de los datos, por desgracia, bastante grande, esto se debe a las diferencias de las metodologías, de los volúmenes de las muestras, a la falta de luz entre la población han de características), la heredabilidad de los problemas mentales de las características rara vez supera el 50% a 70%. Para la comparación, la contribución de la genética en el tipo de la constitución alcanza el 98%.¿Por qué? En particular, porque en la formación de estas características (complejos e integrados) participa un gran número de genes, y cuanto más genes involucrados en algún proceso, menor es la contribución de cada uno de ellos. Por ejemplo, si tenemos diez variedades de los receptores sensibles a uno нейромедиатору, y cada uno codifica individuales del genoma, la disminución de la expresión o incluso de octavos de final de uno de los genes no выключат todo el sistema en su conjunto.

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Fuente: theoryandpractice.ru

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