541
Як гени впливають на характер, інтелект і психічне здоров’я
Для визначення психогенетики використовується термін «ведучої генетики». Деякі вчені стверджують, що ця дисципліна лежить на перетині психології, нейронауки, генетики та статистики, інші вважають її поле психології, які просто використовують генетичні методи вивчення природи та походження окремих відмінностей у людей та тварин. Останнє визначення, схоже, є ближче до сутності цього наукового напрямку, оскільки його фокус знаходиться на структурі і функціонуванні психіки, і генетичного компонента, швидше, з'являється фактор, який його впливає.
р.
Психогенетика: Хлопець, хто був захоплений як дівчинаВідмінності в поведінці у людей різних сексів є однією з питань, що це поле стосується. Приклад підручника, який визначає сучасні ідеї про психогенетику сексу, є випадок Девіда Реймера, хлопчика, який піднявся як дівчина. Давид, разом зі своїм братом, був народився в бідну канадську сім'ю і неспроможність постраждав від нещасного випадку, що призвело до втрати пеніса. Реімпери не змогли знайти вихід з цієї ситуації на тривалий час, а потім випадково дізналися про теорію Джона Гроша (творець терміна «гендера»), який вірив, що гендерна роль визначається вихованням, не ДНК. Не було ніяких доказів, щоб відредагувати цей час.
Рівень хірургії не дозволяв реконструкцію, а батьки Давида вирішили пройти операцію з реставрації сексу, сподіваючись підняти сина як дочка. Дитина дала нове ім'я, Бренда. Бренда мала іграшки, одяг та розваги для дівчаток, її брат лікував її як сестра, і її батьки лікували її як дочка. Однак незабаром стало зрозуміло, що як психологічно, так і зовні дівчина розвивається в маскулінному типі. Бренда не розвивалася відносин у школі (з однолітками не було цікавого, а хлопці не хочуть грати з дівчиною), а в її щоденнику вона написала, що вона мала «не робити з матір’ю». В кінці дівчина почала думати про самогубство, а потім батьки вирішили розповісти її правду. Бренда здійснила три невдалих спроб самогубства, після чого вона вирішила стати хлопчиком знову. Вона підірвала гормональну терапію і резистентну операцію для відновлення первинних статевих характеристик.
Рефунтовано теорію МВС. Давид був виплачений значним відшкодуванням його страждань, але його психологічні проблеми не були повністю вирішені. Як дорослий, Реімер одружений і прийняв три дітей, але незабаром після смерті його брата, який загинув передозування антидепресантів, все ж чинив самогубство. Він був 38 в часі.
Ми знаємо, що стать генетично визначений. Не можна «зробити» чоловіка або жінки через виховання, тиск або маніпуляція: механізми, викладені генетичними речовинами, незрівняні, ніж все це. Саме тому люди діагностували «трансгендер» сьогодні призначають операцію з перепідпису сексу, щоб принести біологічний секс в лінії з психологом.
Фенілкетонурія: Напад на нейронів
Вплив генетичних механізмів на роботу психіки може проявлятися не тільки при фундаментальних питаннях, таких як стать. Ще один приклад фенілкетонурія, спадковий розлад в обміні амінокислот, в першу чергу фенілканін. Ця речовина присутній в білках всіх відомих живих організмів. Нормально, ферменти печінки повинні перетворювати її в тирозин, який, серед інших речей, необхідний для синтезу нейротрансмітаторів. Але в фенілкетонурії необхідні ферменти не вистачає або недоліку, тому фенілалалінін стає фенілпірувічною кислотою токсичною для нейронів. Це призводить до сильного пошкодження ЦНС і дементії.
Фенілаланін міститься в м'ясі, птиці, морепродуктах, яйцях, рослинних продуктах (в менших кількостях), а також вуглецевих напої, жувальної гумки та інших продуктах, тому для нормального психічного розвитку, пацієнтів з фенілкетонурією в дитинстві потрібно дотримуватися дієти та напої лікарських засобів, що містять тиросину.
Phenylketonuria є яскравим прикладом того, як генетична несправність, на перший погляд, що не пов'язана з мозковою функцією, впливає на свою роботу критично. В кінці доля таких пацієнтів в дитинстві залежить від зовнішніх факторів: при належному лікуванні в інтелектуальних умовах вони розвиваються разом з їх однолітками. Якщо у дитини з порушенням метаболізму фенілаланину не отримує ліків і не слідує дієті, олігофренія чекає його - і це незворотна діагностика.
Дизайнер патології: як шизофренія спадко
Сьогодні вчені вважають, що шизофренія, як аутизм, спадковість. За даними досліджень ймовірність отримання хворого:
1%, якщо родина не була діагностована до
6%, якщо один батько має шизофренію
9% якщо це відбувається в браті або сестри
48% за одну з ідентичних близнюків.
У той же час не існує специфічних «генів для шизофренії»: мова йде про десятки або навіть сотні фрагментів геному, в яких спостерігаються порушення. Ми всі носії певних мутацій, включаючи тих, які пов'язані з шизофренією, але вони не мають ніякого впливу на наше життя, поки вони не збираються разом.
Поки вчені не змогли знайти аномалії, присутність яких призводить до хізофренії. Проте було знайдено кілька «проблемних зон» у геному людини. Найвідомішими з них є хромосома 16: відсутність її 16p11.2 область може бути один з чинників, що лежать в основі аутизму і психічної затримки. Довблінг 16p11.2 також з'являється, щоб привести до аутизму, психічної затримки, епілепсії та шизофренії. Є інші хромосомні області (15к13.3 і 1к21.1), де можуть бути пов'язані з психічними захворюваннями.
Як підвищується ймовірність спадковості шизофренії для дитини. Але в разі батька протилежна правда: чим старший батько, тим вище ймовірність. Причина полягає в тому, що у чоловіків вік, більше і більше мутацій в клітинах гермів, що призводять до мутації ново у дітей, тоді як це не типово для жінок.
Фахівці ще вирішили вирішити головоломку, яка є генетичною архітектурою шизофренії. Після того, як де-факто це захворювання є спадкоємним набагато частіше, ніж генетичні дослідження показують, навіть якщо родичі відокремлені і призводять до абсолютно різного способу життя. Однак, у випадку спадкового ожиріння, аномально високим або аномально низьким зростанням та іншими генетично визначеними параметрами, які відхиляються від норми.
З Бабця: Занурення IQ
Сьогодні ми знаємо, що багато параметрів мозку успадковуються, а не викликані навколишнім середовищем. Наприклад, об'єм кори великих півкулів успадкував 83%, а співвідношення сірої і білої матерії в ідентичних близнюках практично ідентична. IQ, звичайно, не залежить від розміру мозку, але це частково визнано спадковим параметром на 50%.
На жаль, ми не знаємо більше про механізми високої спадщини IQ, ніж ми робимо про шизофренію. На хромосомах 1, 2 та 6. Вчені впевнені, що картина стане чіткіше, коли більше людей беруть участь в експериментах. Крім того, в разі IQ, здається, що нова система необхідна для ізоляції бажаних частин геному – потрібно дивитися в хромосомі X.
Дослідники довго зауважили, що хлопчики страждають від психічної ретардації (IQ X хромосома: у чоловіків це один, в той час як у жінок це два). Х хромосома асоціюється з більш ніж 150 розладів, включаючи гемофілію і м'язову дистрофію. Для того, щоб дівчина виявила генетично виражену психіку (або гемофілію, або іншу схожу патологію), мутація повинна відбуватися відразу в двох місцях, в той час як у випадку хлопчика, досить один аноматичний.
Анна Козлова, генетик, фахівець лабораторії спортивної фармакології та харчування Республіканського науково-практичного спортивного центру (Мінськ) Є цілий ряд спадкових захворювань, одна з симптомів якої є психічна ретардація: як правило, це порушення кількості або структури хромосом (класичний приклад - синдром внизу, менш відомий, наприклад, синдром Вільямса (синдр обличчя), синдром Ангелмана та ін.). Але існують мутації окремих генів. Всього генів, в яких мутацій може призвести до психіко-ретардації різних ступенів, за даними останніх даних, більше 1000. Крім того, є ряд порушень, які є полігенними в природі - вони також називають багатофакторним. Їх зовнішній вигляд і розвиток обумовлено не тільки спадковістю, але і впливом навколишнього середовища, і якщо говорити про спадкові фактори, це завжди результат дії не одна, але багато генів. Сьогодні, вважається, що такі захворювання включають хізофренію, розлади спектра аутизму, депресивні спектрові розлади (клінічні депресії, післяпартуми депресії), біполярний пов'язковий розлад (що використовується для того, щоб бути відомим як "манічний-депресивний психоз), манічний синдром і т.д. Якщо ми не говоримо про явні хромосомні захворювання (наприклад, синдром внизу – трисомія синдрому хромосоми 21, синдром Вільямса – мікроселеція хромосомної області 7q11.23 та ін.), то є, наприклад, синдром Хромохромії, що викликає специфічний психічний розлад, серед інших речей. В цілому досить значна кількість таких патологій пов'язана з мутаціями в хромосомі X, і вони добре вивчаються. Щодо впливу спадкових чинників на IQ, наскільки я знаю, то немає чіткої і неоднозначної відповіді (крім ситуацій, де одним з симптомів спадкової хвороби є зменшення інтелекту). В цілому, тільки так званий «реакційний курс» – тобто діапазон мінливості транзиту – генетично визначений, і як це реалізовано в межах діапазону вже пов’язаний з умовами навколишнього середовища (освіта, підготовка, стрес, умови життя). Вважають, що інтелект є просто класичним прикладом риси, для якого досить широкий асортимент генетично визначений, а не специфічний значення IQ. Але в той же час є ряд поліморфних селеїв, для яких, наприклад, асоціація з збереженням рівня когнітивних здібностей в умовах підвищеного фізичного та психічного стресу. Згідно з різними даними, вплив спадкових чинників на діапазони пам'яті від 35% до 70%, а на І квартал і увага – від 30% до 85%. Психогенетика займається вивченням як спадкових факторів впливають на психічні якості життя. Наприклад, вплив окремих генетичних характеристик на темперамент, агресивність, інтроверсійно-екстроверсійні показники, пошук новости, уникнення шкоди (пошкодження), залежність від винагороди (повернення), IQ, пам'яті, уваги, швидкість реакції, швидкість дис'юнктивної реакції (відповіді на ситуації з взаємовиключними вибором) та інших якостей доведено. Але, загалом, на відміну від більшості морфологічних і біохімічних рис, психічні характеристики залежать менше від генетики. Чим складніше людська поведінка, тим більша роль навколишнього середовища і чим менше геном. Це, для простих моторних навичок, спадковість вища, ніж для складних, для показників інтелекту - вище, ніж для особистісних рис і т.д. В середньому (поширення даних, на жаль, досить великий - це пов'язано з відмінностями в методах, обсягах вибірки, недостатньому розгляді показників населення), спадковістю психічних характеристик рідко перевищує 50-70%. Порівняно, внесок генетики до типу застигання становить не більше 98%. Чому це? Зокрема, оскільки величезна кількість генів бере участь у формуванні цих рис (комплексних і складних), а більших генів, залучених до будь-якого процесу, зниження внеску кожної людини. Наприклад, якщо у нас є десять видів рецептора, які схильні до одностороннього нейротрансміттера, і кожен зашифрований одним геном, то зменшення виразу або навіть збивання на одному з генів не відключить всю систему.
Видання
P.S. І пам'ятаєте, просто змінивши нашу свідомість, ми змінюємо світ разом! Приєднуйтесь до нас на Facebook, VKontakte, Odnoklassniki
Джерело: теоріяandpractice.ru
р.Психогенетика: Хлопець, хто був захоплений як дівчинаВідмінності в поведінці у людей різних сексів є однією з питань, що це поле стосується. Приклад підручника, який визначає сучасні ідеї про психогенетику сексу, є випадок Девіда Реймера, хлопчика, який піднявся як дівчина. Давид, разом зі своїм братом, був народився в бідну канадську сім'ю і неспроможність постраждав від нещасного випадку, що призвело до втрати пеніса. Реімпери не змогли знайти вихід з цієї ситуації на тривалий час, а потім випадково дізналися про теорію Джона Гроша (творець терміна «гендера»), який вірив, що гендерна роль визначається вихованням, не ДНК. Не було ніяких доказів, щоб відредагувати цей час.
Рівень хірургії не дозволяв реконструкцію, а батьки Давида вирішили пройти операцію з реставрації сексу, сподіваючись підняти сина як дочка. Дитина дала нове ім'я, Бренда. Бренда мала іграшки, одяг та розваги для дівчаток, її брат лікував її як сестра, і її батьки лікували її як дочка. Однак незабаром стало зрозуміло, що як психологічно, так і зовні дівчина розвивається в маскулінному типі. Бренда не розвивалася відносин у школі (з однолітками не було цікавого, а хлопці не хочуть грати з дівчиною), а в її щоденнику вона написала, що вона мала «не робити з матір’ю». В кінці дівчина почала думати про самогубство, а потім батьки вирішили розповісти її правду. Бренда здійснила три невдалих спроб самогубства, після чого вона вирішила стати хлопчиком знову. Вона підірвала гормональну терапію і резистентну операцію для відновлення первинних статевих характеристик.
Рефунтовано теорію МВС. Давид був виплачений значним відшкодуванням його страждань, але його психологічні проблеми не були повністю вирішені. Як дорослий, Реімер одружений і прийняв три дітей, але незабаром після смерті його брата, який загинув передозування антидепресантів, все ж чинив самогубство. Він був 38 в часі.
Ми знаємо, що стать генетично визначений. Не можна «зробити» чоловіка або жінки через виховання, тиск або маніпуляція: механізми, викладені генетичними речовинами, незрівняні, ніж все це. Саме тому люди діагностували «трансгендер» сьогодні призначають операцію з перепідпису сексу, щоб принести біологічний секс в лінії з психологом.
Фенілкетонурія: Напад на нейронів
Вплив генетичних механізмів на роботу психіки може проявлятися не тільки при фундаментальних питаннях, таких як стать. Ще один приклад фенілкетонурія, спадковий розлад в обміні амінокислот, в першу чергу фенілканін. Ця речовина присутній в білках всіх відомих живих організмів. Нормально, ферменти печінки повинні перетворювати її в тирозин, який, серед інших речей, необхідний для синтезу нейротрансмітаторів. Але в фенілкетонурії необхідні ферменти не вистачає або недоліку, тому фенілалалінін стає фенілпірувічною кислотою токсичною для нейронів. Це призводить до сильного пошкодження ЦНС і дементії.
Фенілаланін міститься в м'ясі, птиці, морепродуктах, яйцях, рослинних продуктах (в менших кількостях), а також вуглецевих напої, жувальної гумки та інших продуктах, тому для нормального психічного розвитку, пацієнтів з фенілкетонурією в дитинстві потрібно дотримуватися дієти та напої лікарських засобів, що містять тиросину.
Phenylketonuria є яскравим прикладом того, як генетична несправність, на перший погляд, що не пов'язана з мозковою функцією, впливає на свою роботу критично. В кінці доля таких пацієнтів в дитинстві залежить від зовнішніх факторів: при належному лікуванні в інтелектуальних умовах вони розвиваються разом з їх однолітками. Якщо у дитини з порушенням метаболізму фенілаланину не отримує ліків і не слідує дієті, олігофренія чекає його - і це незворотна діагностика.
Дизайнер патології: як шизофренія спадко
Сьогодні вчені вважають, що шизофренія, як аутизм, спадковість. За даними досліджень ймовірність отримання хворого:
1%, якщо родина не була діагностована до
6%, якщо один батько має шизофренію
9% якщо це відбувається в браті або сестри
48% за одну з ідентичних близнюків.
У той же час не існує специфічних «генів для шизофренії»: мова йде про десятки або навіть сотні фрагментів геному, в яких спостерігаються порушення. Ми всі носії певних мутацій, включаючи тих, які пов'язані з шизофренією, але вони не мають ніякого впливу на наше життя, поки вони не збираються разом.
Поки вчені не змогли знайти аномалії, присутність яких призводить до хізофренії. Проте було знайдено кілька «проблемних зон» у геному людини. Найвідомішими з них є хромосома 16: відсутність її 16p11.2 область може бути один з чинників, що лежать в основі аутизму і психічної затримки. Довблінг 16p11.2 також з'являється, щоб привести до аутизму, психічної затримки, епілепсії та шизофренії. Є інші хромосомні області (15к13.3 і 1к21.1), де можуть бути пов'язані з психічними захворюваннями.
Як підвищується ймовірність спадковості шизофренії для дитини. Але в разі батька протилежна правда: чим старший батько, тим вище ймовірність. Причина полягає в тому, що у чоловіків вік, більше і більше мутацій в клітинах гермів, що призводять до мутації ново у дітей, тоді як це не типово для жінок.
Фахівці ще вирішили вирішити головоломку, яка є генетичною архітектурою шизофренії. Після того, як де-факто це захворювання є спадкоємним набагато частіше, ніж генетичні дослідження показують, навіть якщо родичі відокремлені і призводять до абсолютно різного способу життя. Однак, у випадку спадкового ожиріння, аномально високим або аномально низьким зростанням та іншими генетично визначеними параметрами, які відхиляються від норми.
З Бабця: Занурення IQ
Сьогодні ми знаємо, що багато параметрів мозку успадковуються, а не викликані навколишнім середовищем. Наприклад, об'єм кори великих півкулів успадкував 83%, а співвідношення сірої і білої матерії в ідентичних близнюках практично ідентична. IQ, звичайно, не залежить від розміру мозку, але це частково визнано спадковим параметром на 50%.
На жаль, ми не знаємо більше про механізми високої спадщини IQ, ніж ми робимо про шизофренію. На хромосомах 1, 2 та 6. Вчені впевнені, що картина стане чіткіше, коли більше людей беруть участь в експериментах. Крім того, в разі IQ, здається, що нова система необхідна для ізоляції бажаних частин геному – потрібно дивитися в хромосомі X.
Дослідники довго зауважили, що хлопчики страждають від психічної ретардації (IQ X хромосома: у чоловіків це один, в той час як у жінок це два). Х хромосома асоціюється з більш ніж 150 розладів, включаючи гемофілію і м'язову дистрофію. Для того, щоб дівчина виявила генетично виражену психіку (або гемофілію, або іншу схожу патологію), мутація повинна відбуватися відразу в двох місцях, в той час як у випадку хлопчика, досить один аноматичний.
Анна Козлова, генетик, фахівець лабораторії спортивної фармакології та харчування Республіканського науково-практичного спортивного центру (Мінськ) Є цілий ряд спадкових захворювань, одна з симптомів якої є психічна ретардація: як правило, це порушення кількості або структури хромосом (класичний приклад - синдром внизу, менш відомий, наприклад, синдром Вільямса (синдр обличчя), синдром Ангелмана та ін.). Але існують мутації окремих генів. Всього генів, в яких мутацій може призвести до психіко-ретардації різних ступенів, за даними останніх даних, більше 1000. Крім того, є ряд порушень, які є полігенними в природі - вони також називають багатофакторним. Їх зовнішній вигляд і розвиток обумовлено не тільки спадковістю, але і впливом навколишнього середовища, і якщо говорити про спадкові фактори, це завжди результат дії не одна, але багато генів. Сьогодні, вважається, що такі захворювання включають хізофренію, розлади спектра аутизму, депресивні спектрові розлади (клінічні депресії, післяпартуми депресії), біполярний пов'язковий розлад (що використовується для того, щоб бути відомим як "манічний-депресивний психоз), манічний синдром і т.д. Якщо ми не говоримо про явні хромосомні захворювання (наприклад, синдром внизу – трисомія синдрому хромосоми 21, синдром Вільямса – мікроселеція хромосомної області 7q11.23 та ін.), то є, наприклад, синдром Хромохромії, що викликає специфічний психічний розлад, серед інших речей. В цілому досить значна кількість таких патологій пов'язана з мутаціями в хромосомі X, і вони добре вивчаються. Щодо впливу спадкових чинників на IQ, наскільки я знаю, то немає чіткої і неоднозначної відповіді (крім ситуацій, де одним з симптомів спадкової хвороби є зменшення інтелекту). В цілому, тільки так званий «реакційний курс» – тобто діапазон мінливості транзиту – генетично визначений, і як це реалізовано в межах діапазону вже пов’язаний з умовами навколишнього середовища (освіта, підготовка, стрес, умови життя). Вважають, що інтелект є просто класичним прикладом риси, для якого досить широкий асортимент генетично визначений, а не специфічний значення IQ. Але в той же час є ряд поліморфних селеїв, для яких, наприклад, асоціація з збереженням рівня когнітивних здібностей в умовах підвищеного фізичного та психічного стресу. Згідно з різними даними, вплив спадкових чинників на діапазони пам'яті від 35% до 70%, а на І квартал і увага – від 30% до 85%. Психогенетика займається вивченням як спадкових факторів впливають на психічні якості життя. Наприклад, вплив окремих генетичних характеристик на темперамент, агресивність, інтроверсійно-екстроверсійні показники, пошук новости, уникнення шкоди (пошкодження), залежність від винагороди (повернення), IQ, пам'яті, уваги, швидкість реакції, швидкість дис'юнктивної реакції (відповіді на ситуації з взаємовиключними вибором) та інших якостей доведено. Але, загалом, на відміну від більшості морфологічних і біохімічних рис, психічні характеристики залежать менше від генетики. Чим складніше людська поведінка, тим більша роль навколишнього середовища і чим менше геном. Це, для простих моторних навичок, спадковість вища, ніж для складних, для показників інтелекту - вище, ніж для особистісних рис і т.д. В середньому (поширення даних, на жаль, досить великий - це пов'язано з відмінностями в методах, обсягах вибірки, недостатньому розгляді показників населення), спадковістю психічних характеристик рідко перевищує 50-70%. Порівняно, внесок генетики до типу застигання становить не більше 98%. Чому це? Зокрема, оскільки величезна кількість генів бере участь у формуванні цих рис (комплексних і складних), а більших генів, залучених до будь-якого процесу, зниження внеску кожної людини. Наприклад, якщо у нас є десять видів рецептора, які схильні до одностороннього нейротрансміттера, і кожен зашифрований одним геном, то зменшення виразу або навіть збивання на одному з генів не відключить всю систему.
Видання
P.S. І пам'ятаєте, просто змінивши нашу свідомість, ми змінюємо світ разом! Приєднуйтесь до нас на Facebook, VKontakte, Odnoklassniki
Джерело: теоріяandpractice.ru