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基因如何影响的个性、智力和精神健康
在英语文献中确定的psychogenetic使用术语"行为遗传学"—"遗传学的行为"。 一些科学家说，这一学科处于交叉路口的心理学、神经生物学、遗传学和统计数据，其他人认为它作为一个心理学领域的，只是使用遗传方法，以研究的性质和来源的的个体差异，人类和动物。 后者的定义似乎更接近实质的这一科学的方向，作为他关注的是结构和运作的心理和遗传的成分，而是一个因素，这影响到它。
九十万六百九十万两千七百八十
Psychogenetics的性别：男孩是谁提出了一个女孩的差异的人的行为的不同性别的问题之一处理在这一领域。 一个典型例子，定义的现代思想的psychogenetic楼，是大卫*默，男孩是谁提出了一个女孩。 大卫，伴随着双胞胎弟弟出生在一个贫穷的加拿大的家人和一个婴儿存活的事故，导致失去的阴茎。 Ramery不能找到出路的局势，然后不小心了解到有关理论的约翰Mani(创作者的术语"性别")，谁相信性别的角色是由教养，没有DNA. 数据，可以拒绝它，当时并不存在。
发展水平的手术都是不允许开展重建手术，和David的家长决定的上一个变性手术，希望能够提高她的儿子一个女儿。 孩子是给一个新的名字—一品牌。 布兰达是玩具、衣服和课程的女孩，兄弟对待她像个姐妹和父母—我的女儿。 然而，很快就清楚，在心理上和向外，女孩的发展masculina类型。 牌子没有关系学院(对同龄人不感兴趣，而男孩不想玩一个女孩)，并在她的日记中写道，她"不要做母亲。" 最后，女孩就会想到自杀的时候我的父母决定要告诉她真相。 品牌了三个失败企图自杀，之后她决定要成为一个男孩。 她经历的激素治疗并进行了手术，在恢复主性的特征。
该理论的摩尼博士被拒绝。 大卫支付大量赔偿他们的痛苦，但他心理问题从来没有完全解决。 在成年后默结婚，并通过了三个孩子，但是不久后死亡，他的兄弟死于用药过量的抗忧郁药,还自杀了。 当时他是38岁。
今天，我们知道，性别是确定基因的。 一个男人不能"制造"一个男人或女人牺牲在教育、压力或操纵：固有的遗传学的机制，比所有这一切。 这就是为什么人们诊断为"跨性别者"今天分配变性手术带来的生理性性别与心理。
苯丙酮尿症：袭击的神经元
影响力的遗传机制的运作的心理本身可以表现不仅在的根本性问题如性别问题。 另一个例子是苯丙酮尿症、遗传性新陈代谢紊乱的氨基酸主要是苯丙氨酸。 这种物质中存在的蛋白质的所有已知的生物体。 正常的肝脏酶必须把它变成了酪氨酸，其中除其他事项外，必要的合成神经递质。 但与苯丙酮尿症必要的酶缺失或不足的，所以，苯丙氨酸phenylpyruvic酸变成有毒的神经元。 这将导致严重的中枢神经系统损坏和老年痴呆症。
苯丙氨酸是现在的肉类、禽类、海产品、蛋类、植物食品(小量的)和在碳酸软饮料、口香糖和其他产品，因此对于正常的精神发展在患者与苯丙酮酸尿症儿童，需要遵循的饮食，并采取用药物，包含酪氨酸。
苯丙酮尿症—一个突出的例子如何遗传的干扰，在一见钟情，没有连接的功能，影响了他的工作至关重要。 虽然最终命运这样的患者中儿童取决于外部因素：与适当的治疗，他们的智力发展与他们的同龄人。 如果一个孩子受损的新陈代谢的苯丙氨酸并不接受药物治疗和饮食，他将有精神发育迟滞—这是一个不可逆转诊断。
设计师的病理：如何精神分裂症是继承的
今天，科学家们认为，精神分裂症，比如自闭症是继承的。 根据研究，该概率是病了，她是：
—1%，如果家庭中有一个诊断之前没有观察到，
—6％，如果父母一方患有精神分裂症，
—9％，如果它发生在一个弟弟或妹妹，
和48％，如果我们谈论的是一同卵双胞胎。
在这种情况下，一些具体的"基因精神分裂症"并不存在：我们谈论的是几十甚至几百个基因组的碎片在哪异常观察到。 我们所有承运人的某些突变，包括那些与精神分裂症—但他们对我们的生活没有影响直到，除非"所有在一起"。
虽然科学家们已经无法发现的异常情况，存在这导致精神分裂症。 然而，几个问题领域的人类基因组，他们仍设法以检测。 其中最有名的是16染色体的：无段16p11的。2可能是一个因素造成自闭症和精神发育迟滞。 增加一倍16p11的。2此外，很显然，导致自闭症、智力迟钝、癫痫症和精神分裂症。 还有其他的染色体区域(15q13的。3和1q21的。1)，其中突变可能与精神疾病。
有可能继承了精神分裂症对于一个孩子降低，与年龄增加的母亲。 但在的情况下父亲是相反：老爸，较高的概率。 其原因是，随着年龄的男性有更多的突变的生殖细胞导致的外观de novo突变中的儿童，而对于妇女来说不是这种情况。
专业人员尚未解决的难题，这表示遗传结构的精神分裂症。 毕竟，实际上，该疾病是继承了很多展示遗传研究—即使家庭成员分离，并导致一个完全不同的生活方式。 同样的画面，但是，观察到的情况下，遗传肥胖、异常高的或异常低增长和其他的遗传的参数，偏离规范。
记住从我的祖母：遗传的智商
今天，我们知道，许多参数的大脑是继承的而不是结果的外部环境。 例如，积皮层继承通过83％，比灰白质相同的双胞胎几乎是相同的。 智商水平，当然，大小的大脑不受到影响，但也承认它的部分原因是遗传的设定了50％。
不幸的是，该机制的继承的高智商水平，我们知道今天是否超过有关精神分裂症。 比较最近200专家审查了基因组多126 500人参加，但只发现了一些相关的智商编码元1、2和6的染色体。 科学家认为，更清晰的画面是当该实验将参加更多的人。 此外，在这种情况下的智商，现在看来，需要新的系统为隔离所需的部分的基因组，你需要看看X染色体。
研究人员已经长指出的是，男孩患有精神发育迟滞(智商X染色体，在男人这是一个，而妇女的有两个。 X染色体是相关的150多障碍，包括血友病和杜氏肌肉营养不良。 为了使女孩显示出基因决定的精神发育迟滞(或血友病或者类似的障碍)，变异必须发生在两个地方，而在这种情况下的男孩，只有一个异常现象。
安娜Kozlova 遗传学家、专业的实验室的体育学药理学和营养的共和党科学实践中心的体育(明斯克)外，还有一些遗传性疾病的症状，这是智力迟钝：作为一项规则，障碍数目或结构的染色体(经典的例子是唐氏综合症、不为人熟知，例如，Williams综合症(症的"面的小精灵")中，安琪儿综合症等)。 但还有突变的单独的基因。 只有基因突变可能导致精神发育迟缓的程度不同，根据最新数据，超过1000个。此外，还有一些障碍是多基因在自然它们也被称作多因素。 他们的发生和发展造成的不仅是通过遗传的，但也是环境影响，如果我们谈论的遗传因素，也是总的结果不一，但许多基因。 今天，它认为，这样的疾病包括精神分裂症、自闭症障碍、抑郁疾病谱(临床抑郁症、产后抑郁症)、双极情感性精神病症(以前称为"狂躁抑郁症")、躁狂症等。 如果你不要谈论的染色体的显而易见的疾病(例如，唐氏综合症—体综合症的21染色体，Williams综合症—microdeletion段的染色体7q11的。23，等等)， 还有就是，例如，脆弱的X染色体，其中有一个突变的一个特定的基因X染色体上的，这导致，除其他事项外，智力迟钝。 在一般情况下，基因突变的X染色体有相当大数量的这些疾病，他们是很好的研究。关于影响力的遗传因素在智商，就我所知，没有精确和明确的答复(除了当的症状之一的遗传性疾病减少的情报). 总体而言，由基因决定的通过只有所谓的"规范的反应"，也就是说，范围内可变性的特征，以及它是如何实施范围内已经与相关的环境条件(教育、锻炼、压力、生活条件)。 据认为，情报是仅仅是一个经典的例子的特征，这是由基因决定的相当广泛的范围内而不是特定的价值的智商。 但有一定数量的多形态的基因，为此，例如，显示了该协会在维持水平的认知能力的条件下增加的身体和精神压力。 根据各种来源，影响力的遗传因素在存储器是从35%到70%，并且智商和注意力从30%到85%。Psychogenetics涉及研究如何遗传性因素的影响心理素质的活生生的实体。 例如，已显示影响的个人的遗传特性的气质，侵略性的指标的内向-外向性，寻找新颖性、避免损害(damage)，依赖奖励(鼓励)，智商，记忆，关注，反应速度，速的反应析取(回应情况与相互排斥的选择)和其他的素质。 但是，在一般情况下，相对于大多数的形态学和生物化学特性、精神特性，较少依赖于遗传学。 更复杂的行为活动的人，更多的环境的作用和较少的基因组。 那是，对于普通的电动机技能，遗传可能性高于复杂，对于智商高于个性特征等。 在平均值(数据的范围，不幸的是，相当大，这是由于差异的方法、样品大小，不足占人口的差异)，遗传性精神特性很少超过50％至70％以上。 为便于比较，对贡献遗传学的宪法达到98%以上。为什么？ 特别是，因为形成这些特征(复杂的和复杂的)所涉及的数量庞大的基因，以及更多的基因参与任何过程、较低的贡献的每一个人。 例如，如果我们有十个物种受体的敏感要一个神经递质和每个编码，通过一个单独的基因、减少表达或淘汰，即使基因中的一个将不会关闭整个系统。
出版
P.S.并记住,只要改变你的想法-我们一起改变世界了。 你加入我们在Facebook,脸谱了，语音
资料来源：theoryandpractice.ru
九十万六百九十万两千七百八十
Psychogenetics的性别：男孩是谁提出了一个女孩的差异的人的行为的不同性别的问题之一处理在这一领域。 一个典型例子，定义的现代思想的psychogenetic楼，是大卫*默，男孩是谁提出了一个女孩。 大卫，伴随着双胞胎弟弟出生在一个贫穷的加拿大的家人和一个婴儿存活的事故，导致失去的阴茎。 Ramery不能找到出路的局势，然后不小心了解到有关理论的约翰Mani(创作者的术语"性别")，谁相信性别的角色是由教养，没有DNA. 数据，可以拒绝它，当时并不存在。
发展水平的手术都是不允许开展重建手术，和David的家长决定的上一个变性手术，希望能够提高她的儿子一个女儿。 孩子是给一个新的名字—一品牌。 布兰达是玩具、衣服和课程的女孩，兄弟对待她像个姐妹和父母—我的女儿。 然而，很快就清楚，在心理上和向外，女孩的发展masculina类型。 牌子没有关系学院(对同龄人不感兴趣，而男孩不想玩一个女孩)，并在她的日记中写道，她"不要做母亲。" 最后，女孩就会想到自杀的时候我的父母决定要告诉她真相。 品牌了三个失败企图自杀，之后她决定要成为一个男孩。 她经历的激素治疗并进行了手术，在恢复主性的特征。
该理论的摩尼博士被拒绝。 大卫支付大量赔偿他们的痛苦，但他心理问题从来没有完全解决。 在成年后默结婚，并通过了三个孩子，但是不久后死亡，他的兄弟死于用药过量的抗忧郁药,还自杀了。 当时他是38岁。
今天，我们知道，性别是确定基因的。 一个男人不能"制造"一个男人或女人牺牲在教育、压力或操纵：固有的遗传学的机制，比所有这一切。 这就是为什么人们诊断为"跨性别者"今天分配变性手术带来的生理性性别与心理。
苯丙酮尿症：袭击的神经元
影响力的遗传机制的运作的心理本身可以表现不仅在的根本性问题如性别问题。 另一个例子是苯丙酮尿症、遗传性新陈代谢紊乱的氨基酸主要是苯丙氨酸。 这种物质中存在的蛋白质的所有已知的生物体。 正常的肝脏酶必须把它变成了酪氨酸，其中除其他事项外，必要的合成神经递质。 但与苯丙酮尿症必要的酶缺失或不足的，所以，苯丙氨酸phenylpyruvic酸变成有毒的神经元。 这将导致严重的中枢神经系统损坏和老年痴呆症。
苯丙氨酸是现在的肉类、禽类、海产品、蛋类、植物食品(小量的)和在碳酸软饮料、口香糖和其他产品，因此对于正常的精神发展在患者与苯丙酮酸尿症儿童，需要遵循的饮食，并采取用药物，包含酪氨酸。
苯丙酮尿症—一个突出的例子如何遗传的干扰，在一见钟情，没有连接的功能，影响了他的工作至关重要。 虽然最终命运这样的患者中儿童取决于外部因素：与适当的治疗，他们的智力发展与他们的同龄人。 如果一个孩子受损的新陈代谢的苯丙氨酸并不接受药物治疗和饮食，他将有精神发育迟滞—这是一个不可逆转诊断。
设计师的病理：如何精神分裂症是继承的
今天，科学家们认为，精神分裂症，比如自闭症是继承的。 根据研究，该概率是病了，她是：
—1%，如果家庭中有一个诊断之前没有观察到，
—6％，如果父母一方患有精神分裂症，
—9％，如果它发生在一个弟弟或妹妹，
和48％，如果我们谈论的是一同卵双胞胎。
在这种情况下，一些具体的"基因精神分裂症"并不存在：我们谈论的是几十甚至几百个基因组的碎片在哪异常观察到。 我们所有承运人的某些突变，包括那些与精神分裂症—但他们对我们的生活没有影响直到，除非"所有在一起"。
虽然科学家们已经无法发现的异常情况，存在这导致精神分裂症。 然而，几个问题领域的人类基因组，他们仍设法以检测。 其中最有名的是16染色体的：无段16p11的。2可能是一个因素造成自闭症和精神发育迟滞。 增加一倍16p11的。2此外，很显然，导致自闭症、智力迟钝、癫痫症和精神分裂症。 还有其他的染色体区域(15q13的。3和1q21的。1)，其中突变可能与精神疾病。
有可能继承了精神分裂症对于一个孩子降低，与年龄增加的母亲。 但在的情况下父亲是相反：老爸，较高的概率。 其原因是，随着年龄的男性有更多的突变的生殖细胞导致的外观de novo突变中的儿童，而对于妇女来说不是这种情况。
专业人员尚未解决的难题，这表示遗传结构的精神分裂症。 毕竟，实际上，该疾病是继承了很多展示遗传研究—即使家庭成员分离，并导致一个完全不同的生活方式。 同样的画面，但是，观察到的情况下，遗传肥胖、异常高的或异常低增长和其他的遗传的参数，偏离规范。
记住从我的祖母：遗传的智商
今天，我们知道，许多参数的大脑是继承的而不是结果的外部环境。 例如，积皮层继承通过83％，比灰白质相同的双胞胎几乎是相同的。 智商水平，当然，大小的大脑不受到影响，但也承认它的部分原因是遗传的设定了50％。
不幸的是，该机制的继承的高智商水平，我们知道今天是否超过有关精神分裂症。 比较最近200专家审查了基因组多126 500人参加，但只发现了一些相关的智商编码元1、2和6的染色体。 科学家认为，更清晰的画面是当该实验将参加更多的人。 此外，在这种情况下的智商，现在看来，需要新的系统为隔离所需的部分的基因组，你需要看看X染色体。
研究人员已经长指出的是，男孩患有精神发育迟滞(智商X染色体，在男人这是一个，而妇女的有两个。 X染色体是相关的150多障碍，包括血友病和杜氏肌肉营养不良。 为了使女孩显示出基因决定的精神发育迟滞(或血友病或者类似的障碍)，变异必须发生在两个地方，而在这种情况下的男孩，只有一个异常现象。
安娜Kozlova 遗传学家、专业的实验室的体育学药理学和营养的共和党科学实践中心的体育(明斯克)外，还有一些遗传性疾病的症状，这是智力迟钝：作为一项规则，障碍数目或结构的染色体(经典的例子是唐氏综合症、不为人熟知，例如，Williams综合症(症的"面的小精灵")中，安琪儿综合症等)。 但还有突变的单独的基因。 只有基因突变可能导致精神发育迟缓的程度不同，根据最新数据，超过1000个。此外，还有一些障碍是多基因在自然它们也被称作多因素。 他们的发生和发展造成的不仅是通过遗传的，但也是环境影响，如果我们谈论的遗传因素，也是总的结果不一，但许多基因。 今天，它认为，这样的疾病包括精神分裂症、自闭症障碍、抑郁疾病谱(临床抑郁症、产后抑郁症)、双极情感性精神病症(以前称为"狂躁抑郁症")、躁狂症等。 如果你不要谈论的染色体的显而易见的疾病(例如，唐氏综合症—体综合症的21染色体，Williams综合症—microdeletion段的染色体7q11的。23，等等)， 还有就是，例如，脆弱的X染色体，其中有一个突变的一个特定的基因X染色体上的，这导致，除其他事项外，智力迟钝。 在一般情况下，基因突变的X染色体有相当大数量的这些疾病，他们是很好的研究。关于影响力的遗传因素在智商，就我所知，没有精确和明确的答复(除了当的症状之一的遗传性疾病减少的情报). 总体而言，由基因决定的通过只有所谓的"规范的反应"，也就是说，范围内可变性的特征，以及它是如何实施范围内已经与相关的环境条件(教育、锻炼、压力、生活条件)。 据认为，情报是仅仅是一个经典的例子的特征，这是由基因决定的相当广泛的范围内而不是特定的价值的智商。 但有一定数量的多形态的基因，为此，例如，显示了该协会在维持水平的认知能力的条件下增加的身体和精神压力。 根据各种来源，影响力的遗传因素在存储器是从35%到70%，并且智商和注意力从30%到85%。Psychogenetics涉及研究如何遗传性因素的影响心理素质的活生生的实体。 例如，已显示影响的个人的遗传特性的气质，侵略性的指标的内向-外向性，寻找新颖性、避免损害(damage)，依赖奖励(鼓励)，智商，记忆，关注，反应速度，速的反应析取(回应情况与相互排斥的选择)和其他的素质。 但是，在一般情况下，相对于大多数的形态学和生物化学特性、精神特性，较少依赖于遗传学。 更复杂的行为活动的人，更多的环境的作用和较少的基因组。 那是，对于普通的电动机技能，遗传可能性高于复杂，对于智商高于个性特征等。 在平均值(数据的范围，不幸的是，相当大，这是由于差异的方法、样品大小，不足占人口的差异)，遗传性精神特性很少超过50％至70％以上。 为便于比较，对贡献遗传学的宪法达到98%以上。为什么？ 特别是，因为形成这些特征(复杂的和复杂的)所涉及的数量庞大的基因，以及更多的基因参与任何过程、较低的贡献的每一个人。 例如，如果我们有十个物种受体的敏感要一个神经递质和每个编码，通过一个单独的基因、减少表达或淘汰，即使基因中的一个将不会关闭整个系统。
出版
P.S.并记住,只要改变你的想法-我们一起改变世界了。 你加入我们在Facebook,脸谱了，语音
资料来源：theoryandpractice.ru
