Stephanie vivía Kin 2, 5 años sin cerebro

chica americana llamada Stephanie Keane, más conocido como Baby K, nació con una enfermedad rara - anencefalia. Esto significa que el cerebro estaba ausente. Por supuesto, el cráneo de la niña no estaba completamente vacío - el tronco cerebral, que es responsable de la respiración, el corazón y el ciclo de la presión arterial, después de todo se desarrolló casi como una persona normal
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La madre de la chica se negó a interrumpir el embarazo, pero se enteró de la enfermedad ya en el segundo mes de la hija, explicando los principios de la moral cristiana. Doctors Hospital, donde nació Stefani, se vio obligado a conectarlo a una ventilación pulmonar artificial, porque el niño siempre tuvo problemas con la respiración. Los médicos aconsejaron a la madre a aceptar un fracaso para mantener la vida, pero ella se negó, y, finalmente, llegaron a los tribunales.

Los padres de Stephanie ganó corte, creando así el primer precedente nunca y obligando a todos los estados de Estados Unidos a adoptar una ley -. Para proporcionar la atención médica necesaria a todos los pacientes, independientemente de su capacidad de percibir su entorno y la salud

Más tarde, la niña murió en el mismo hospital, donde nació, a la edad de 2 años y 174 días. Por lo general, los niños con esta enfermedad viven un par de horas a semanas. Sosteniendo la vida Stephanie gastó cerca de $ 500 mil.

a través factroom.ru