У Китаї створили перші генетично модифіковані мавпи

Вперше в ембріонах мавпи створено китайські вчені. Ця технологія допоможе знайти ліки для багатьох захворювань. Також, можливо, в майбутньому, генетичні модифікації гарантують народження абсолютно здорових людей.

Завдяки успіху китайських вчених, потенціал для точного редагування генів, нарешті, почне реалізовуватися. У найближчому майбутньому це дозволить нам створювати грунти з захворюваннями людини і перевірити нові методи лікування для них. Крім того, в далекому майбутньому може бути схвалена модифікація генів ембріонів людини, що позбавить від людства вроджених захворювань і нездорових схильностей.

Вчені з Науково-дослідного центру досліджень моделі тваринництва Університету Нанжінг запровадив перші два мавпи з цільовою мутації до наукової спільноти. По-перше, такі цільові мутації були тільки в мишей, але тепер вони вдалилися в грунтах за допомогою перспективних технологій CRISPR/Cas9, розроблених в Массачусетському інституті технології. Він використовує налаштовані фрагменти РНК, щоб контролювати різання ДНК і вставити бажаний модифікований фрагмент в геном.

Трансгенні мишей давно використовуються як моделі для вивчення захворювань людини. Це зручний модельний організм: мишей швидко розмножується і з досить простим методом гомологічної рекомбінації можна отримати бажані рідкісні мутації. Однак низький рівень гомологічного рекомбінації робить його непридатними для мавпи, які повільно розмножуються.

Інтемпти були зроблені для генетично змінених грунтів з програмованими вірусами, які створюють мутації дуже ефективно, але в непередбачуваних місцях і неконтрольованих кількостях. Тим не менш, технологія CRISPR/Cas9 долає ці виклики.

У експериментах з мавпи вчені змогли модифікувати три цільові гени з частотою успіху 10-25%. Потім дослідники замінили три цільові гени в більш ніж 180 ембріонів. Після цього 83 генетично модифікованих ембріонів були імплантовані в мавпи, а в 10 вагітних мавп вже давали народження близнюків з мутаціями двох генів: Ппар-γ (зараховує обмін речовин) і РАГ1 (учасники в імунітеті).

Комбіновані мутації в PPAR-γ і RAG1 не є синдромом, хоча кожен з цих генів пов'язаний з різними захворюваннями. Вчені ще не повністю проаналізували стан мавпи і повинні визначити, чи виникали мутація у всіх клітинах тварин.

В даний час науковці працюють над підвищенням ефективності модифікації генів мавпи, оскільки процес поточної трудомісткості дає мінімальний відсоток успіху. Вчені навчають старі спроби ізолювати мавпи з захворюваннями людини, такими як аутизм та імунодефіцит. Китайські дослідники намагаються відтворити ці експерименти за допомогою більш перспективних технологій CRISPR/Cas9. Якщо успішний, буде нові можливості для вивчення та лікування багатьох захворювань людини.

Джерело: nlo-mir.ru

Джерело: /users/1077