En china han creado los primeros genética-modificados los monos

El erudito chino por primera vez se pudo crear dirigidos mutaciones en эмбрионах de los monos. Esta tecnología ayudará a encontrar medicamentos de muchas enfermedades. También, probablemente, en el futuro de genes modificaciones garantizan el nacimiento de las personas absolutamente sanas.

Gracias al éxito de los científicos chinos, por último, se implementará la capacidad de precisión de edición de genes. En el corto plazo, esto le permitirá crear primates con enfermedades humanas y probar nuevos métodos de tratamiento. Además, en un futuro lejano puede ser aprobada la modificación genética de los embriones humanos, que librará a la humanidad de enfermedades congénitas y saludables предрасположенностей.

Científicos de la Model Animal Research Center de la universidad de nanjing presentaron a la comunidad científica primeros monos gemelos con destino a una mutación. Anteriormente similares destinados mutaciones se realizaba sólo en ratones, ahora lo han logrado y en los primates – con la ayuda de prospectiva de la tecnología CRISPR/Cas9, desarrollado en el instituto tecnológico de massachusetts. Se utiliza personalizados fragmentos de arn para el control de la corte de adn y de inserción en el genoma de la necesaria modificación de la división.

Transgénicos de ratón han sido utilizados como modelos para el estudio de enfermedades humanas. Es un modelo de cuerpo: ratones se reproducen rápidamente y con bastante sencillo método será homólogo de la recombinación puede obtener deseadas raras. Sin embargo, las bajas tasas de homolgica recombinación lo hacen inadecuado para los monos, que se reproducen lentamente.

Ha habido un intento de modificar genéticamente a los primates con los programados virus que crean mutaciones de manera muy eficiente, pero en lugares imprevisibles e incontrolables cantidades. Sin embargo, la tecnología CRISPR/Cas9 supera estos problemas.

En el curso de los experimentos en monos, los científicos fueron capaces de cambiar los tres objetivos de un gen con una probabilidad de éxito del 10 al 25%. A continuación, los científicos realizaron la sustitución de los tres objetivos de los genes en más de 180 эмбрионах. Después de esto, los monos se han implantado 83 genética-gm del embrión, y una de cada 10 embarazadas monos ya dio a luz a los gemelos por mutaciones en dos genes: Ppar-g (regula el intercambio de sustancias) y RAG1 (participa en la labor de la inmunidad).

Emiratos mutaciones en el PPAR-g y RAG1 no son el síndrome específico de la enfermedad, aunque cada uno de estos genes está asociado con varias enfermedades. Mientras los científicos aún no plenamente analizado el estado de los monos y deben determinar si se ha producido una mutación en todas las células animales.

En la actualidad, los científicos están trabajando para mejorar la eficacia de la modificación genética de los monos, ya que el actual proceso da un porcentaje mínimo de éxito. También, los científicos estudian los viejos intentos de inculcar a los monos humanos de la enfermedad, tales como el autismo y la inmunodeficiencia. Chinos, los investigadores intentarán repetir estos experimentos con el más prometedor de la tecnología CRISPR/Cas9. En caso de tener éxito, surgirán nuevas oportunidades para el estudio y el tratamiento de muchas enfermedades humanas

fuente: nlo-mir.ru

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