中国的科学家首次设法创建针对突变的胚胎的类人猿。 这种技术将有助于找到治愈许多疾病。 此外,也许在未来、遗传修改,确保出生的完全健康的人。
由于成功的中国科学家最后将实施的潜力的精度的基因编辑。 在短期内,这将能让你创建灵长类动物与人类疾病和测试新的治疗方法。 此外,在遥远的未来可能核准的基因改造人类胚胎,这将拯救人类的先天性疾病和不健康的倾向。
科学家从模型动物研究中心的南京大学提供了科学界的第一只猴子-双胞胎与目标的突变。 以前,这种有针对性的突变已经进行了只老鼠,它现在是管理上的灵长类动物–使用的有前途的技术的被称为医Cas9,开发了在马萨诸塞技术学院。 它使用定制的片段,RNA于控制切割的DNA和插入基因组的修改所需的片段。
转基因小鼠具有长期以来被用作为模型研究人类疾病。 是一个方便的型生物体:老鼠重现迅速和使用相当简单的方法的同源重组可以获得所需的稀少的基因突变。 然而,低利率的同源重组,使它不适合猴子,其中重现缓慢。
尝试基因修改的灵长类动物使用编程的病毒,其创建的突变的非常有效,但在不可预测的地点和在不受控制的数字。 然而,该技术境Cas9克服了这些问题。
在实验,猴子,科学家们能够修改三个目标的基因与的成功概率为10%至25%。 然后,研究人员代替这三个目标的基因在180多个胚胎。 然后猴子被植入的83改变基因的胚胎,和一个在10怀孕的猴子已经生下了双胞胎的突变在两个基因:程γ(规定的新陈代谢)和RAG1(涉及免疫功能)。
合并的基因突变的程γ和RAG1不综合症的特定疾病的,尽管每个这些基因是相关的各种疾病。 虽然科学家们还没有充分分析国家的猴子和需要确定如果突变所有的细胞动物。
目前,科学家正在努力提高效率的遗传基因修改的猴子,由于当前劳动密集型的过程中提供的最低百分比的成功。 此外,科学家们正在研究老尝试教猿人类疾病,如自闭症和免疫缺乏症。 中国研究人员将尝试重复这些试验用更有前途的技术的被称为医Cas9的。 如果成功,将有新的机会,为研究和治疗的许多人的疾病
资料来源:nlo-mir.ru
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