Туморові клітини живуть для себе, це самопізні клітини.

й Ед Утман Матеріал підготовлений на базі радіопрограми "PostNauka" на радіо Сайс Москва. Ведучий – редактор проекту PostScience Анна Козиревська, гість повітря – доктор біологічних наук, старший науковий співробітник Інституту фізико-хімічної біології Московського державного університету Євген Шеваль. Яка різниця між клітинами «нормального» в організмі і їх роботою від пухлинних клітин?

до Парадокс – це пухлинні клітини та «нормальні» клітини не відрізняються на клітинному рівні. Вони відрізняються своїм зв'язком до тіла. Клітини тіла виконують свої функції, жити і штампувати як необхідний організм. Туморові клітини живуть для себе, вони самопізні клітини. Є добре кажучи, що пухлинні клітини є клітинами з антисоціальної поведінки. Це пухлина.

Походження пухлини в кінцевому підсумку завжди змінюється в геному клітині, це можуть бути мутації або інші зміни, але раки є геномними захворюваннями. Виявляється спадкові захворювання, які передаються від покоління до утворення. Людські клітини – все те ж, але окремі клітини можуть мутувати. Якщо ця мутація не впливає на якийсь важливий процес, то нічого страшного буде. Нарешті, мабуть, всі клітини мутують, тому що геном не вічний, тому що є космічні промені навколо нас, які можуть пошкодити молекули ДНК, мутагени та ін. Але мутація може якось вплинути на відтворення клітинки або його смерті.

Клітини в організмі мають власний життєвий цикл – вони живуть і вмирають. Процес смерті є чітко письмовою програмою, є спеціальні білки, які відповідають за забезпечення того, що клітина гине в потрібний момент, щоб вона не просто переламалася на шматки, але фрагменти, після чого макрофаг приходять і ці штуки є «тобто». Комплексний процес програми. Якщо клітина почала розмножуватися трохи краще або трохи гірше, то її змінили свої властивості. Це не пухлина, але це просто одна мутація. Тоді, серед її нащадків, хтось може отримати ще одну мутації, і вибір починається серед клітин.

Насправді цей вибір Дарвінян. Це, є випадкові мутації, а потім серед нащадків з випадкових мутацій вибирають ті, які більше з контролю тіла. Цей процес в більшості випадків довгий. Це дуже рідкісне, що одинока мутація може призвести до чогось подібного до пухлини в медичних умовах. Тим не менш, клітини поступово мутують, і клони вибираються, які все частіше з контролю тіла, стають все більш антисоціальними, і у нас є багато таких клітин. Не тільки у людини, але і в будь-якій тварині в організмі досить багато. Будь-який моль - пухлина. Але це ще не стало небезпечною для організму, тобто вона не стала пухлиною з точки зору шкоди організму, з медичної точки зору. Так, він змінився, так, тіло не потребує цього моль, але він вже має. Це може бути нешкідливий, крім того, він ніколи не може стати небезпечним, як, наприклад, пухлини від жирової тканини - ліпоми. Життя людини просто не достатньо накопичувати мутації і перетворювати в небезпечні ліпосаркоми, тому якщо ліпоми не заважають руху, не зіпсує зовнішній вигляд, його не потрібно його видалити.

Але в деякій точці, тому багато мутацій може накопичуватися, що пухлина стає небезпечною, а потім виникає проблема: це не тільки змінені клітини, які трохи відрізняються. Коли ми говоримо про пухлини, в більшості випадків ми думаємо про цю ситуацію. Але передує довгий шлях вибору клонів зі змінними властивостями, з виділенням клітин, які здатні жити для себе, розмножуватися для себе, і, на жаль, такі клітини їх поведінкою здатні вбити тіло.

Тумори можуть бути викликані різними причинами. Як лімфома Буркітта. Дуже неприємна пухлина, клітини яких дуже швидко розмножуються. Його розвиток асоціюється з вірусом Epstein-Barr. Це новоутворення переважно в Африці. У Європі, в Америці, серед кавказького населення є екзотичним. Але за останні роки вона стала більш актуальним. Це пов'язано з проблемою ВІЛ. Це дуже серйозне захворювання, яке зараз навчилося не вилікувати, але містити. Вживати ліки, які необхідно приймати для життя, вони будуть утримувати розвиток хвороби, і пацієнт буде жити. Але в цій точці може з'явитися пухлина. І, як виявилося, найчастіше це лімфома Буркітт.

до Як працює класична хіміотерапія на тілі?

- Шемотерапія на основі двох простих речей. Будь-яка нормальна клітинка в організмі смертна, і часто її життя Мені подобається приклад епітелію кишечника: клітини епітелію кишечника в диференційному стані живуть тільки 4-5 днів, їх ліміт є на тиждень, а потім вмирають. Виготовлені нові клітини, старі клітини, і є безперервний потік клітин. Є клітини, які відновлюють повільніше, такі як клітини епітелію легень. У всіх клітинках, які не оновлюються або оновлюються, як нейрони. Але клітини все ще можуть загинути. Спокій – це клітини, в яких відключається програма правильної зміни життєвих етапів: розмноження, диференціація і смерть. пухлина закриває цю програму. Будь-яка хіміотерапія, вплив випромінювання, тепла (нині величезна кількість різних підходів) в більшості випадків спрямована на спрацьовування запрограмованої смерті клітин. Тварини, як правило, мають кілька типів програмованої смерті клітин, найчастіше апоптозу, в яких клітина зламається на шматки, а потім макрофаги є «інтелентально» видалені. Ми можемо сказати, що завдання лікаря не знижувати пухлину, але викликати програмуздатну смерть клітин у пухлинних клітинах.

до Ви знову починаєте дихати клітинки?

- Так, не можна знімати клітку, але можна викликати програму, яка вбудована в неї. Найгірше, коли програма зламана. Є дуже відомий білок, p53, один з найбільш вивчених білків. Якщо це не працює, то клітини дуже погано в програмованій смерті клітин і такі новоутворення зазвичай погіршуються.

У випадках, коли необхідно почати не тільки смерть, але диференціація. Клітинка залишалася на стадії розмноження: вона відтворює, відтворює і не хоче диференціювати, припинити розмноження. Не можна працювати і розмножуватися одночасно, і така клітинка повинна бути відштовхована в диференціацію. Наприклад, для лікування гострої промиелоцистичної лейкемії вибирається дуже простий препарат, що викликає клітини диференціювати. Це не лікує пухлину; як правило, використовується додаткова хіміотерапія, яка паралельно приводить клітинки в замкнену смерть клітин. Диференційна клітина набагато простіше вбити, ніж множити клітинку.

до Що таке лікування раку крові?

5 Факти про різні Цільові препарати, види раку груди, і майбутнє Цільової медицини

Тепер, коли справа доходить до гематологічних онкологічних захворювань, лейкозів, лімфоми, вони діють як метод максимального впливу, так як якщо ви вдарили його злегка, пухлинні клітини будуть вижити і пухлина буде рецидивувати. Але при цьому лікуванні не тільки пухлинні клітини гинуть, але і нормальні стовбурові клітини, які дають кров. З тих пір не існує вибірковості, і ми не можемо просто вдарити пухлинні клітини, ми вдарили всі стовбурові клітини, знищити їх, а потім виходить, що ми вбили нормальну кісткову борону. Єдиним рішенням сьогодні є трансплантація кісткового мозку.



до На яких стадіях можна діагностувати сьогодні і як, на вашу думку, буде розвиватися ця область?

до Звичайно, добре діагностувати рано. Пухлина має свою історію, пухлинний прогрес, потрібно знати її. Якщо ми знаємо її, то ми можемо зрозуміти на якому етапі зловити пухлину. При раку шлунка необхідно зловити поліпи на стадії. Так, вони не небезпечні, це просто застаріла в стіні шлунку, яка відмінно видно під час гастроентероскопії. Тумори є віковим явищем, що займає час для мутацій, щоб накопичуватися. Якщо у людини після 40 років проявляється гастроентероскопія, лікар побачить поліп, відрізати її, а потім ця людина не матиме раку шлунка. Але якщо пропустити цей момент пухлина може розвиватися і вимагати операції. Більш того, можуть виникнути метастази, а ситуація складна. Тому важливо своєчасно діагностувати пухлину. Звичайно, якщо це поліпи або рак шкіри, який видно на голий очей, легко діагностувати. Але якщо пухлина глибоко? Для таких випадків розроблено величезну кількість методів. Наприклад, зараз в будь-якій клініці кладуть реакцію на пухлинні маркери на кілька новоутворень, які дуже поширені в Росії.

Акушери зазвичай білки, які виявляються антитілами. У великих клініках є досить широка панель таких пухлинних маркерів. Якщо є небезпека, що людина буде мати певний тип раку, краще періодично перевіряти. До речі, в галузі імунологічних методів ранньої діагностики, пріоритетності науки залишається з Росією. Перший маркер – альфа-фетопротеїн, який відкрив Гаррі Ізраїлевич Абелев. Це, звичайно, має бути справа гордості. Видання



Євген Шевал, доктор біологічних наук, старший науковий співробітник Науково-дослідного інституту фізичної та хімічної біології імені А.Н. Білозерського МДУ

Джерело: postnauka.ru/talks/30268