Рак новоутворення виростає через клітинну альтрузію

Для підвищення росту онкологічної пухлини потрібні спеціальні клітини, які допоможуть впоратися з несприятливими умовами навколишнього середовища.

Ракові пухлини є гетерогенними в їх складі, в кожному з них можна виявити багато груп клітин, які відрізняються їх генетичним профілем. Що таке пухлина не просто колекція клітин, які придбали можливість розділити неконтрольовану, але досить складну систему, в якій клітинні популяції з різними мутаціями співіснують один з одним. Є, наприклад, ракові клітини, які здатні йти безкоштовно, формування метастазів, є кілька стовбурових ракових клітин, які можуть довго залишатися толерантним, щоб потім прокидати і відновити віддалену пухлину.

Але серед звичайних клітин, які утворюють об'єм пухлини, можна виділити сорти. Наприклад, деякі з них діляться швидше, ніж інші. Припустимо, що такі популяції повинні отримати перевагу і поступово переобладнювати меншу профлігію «коледжі» з пухлини. Однак, в реальності, тобто в живому тілі, рак зіткнувся з рядом труднощів: він не має простору, кисню і поживних речовин. Тому пухлина виростає більш повільно, ніж один очікується - зростання клітин компенсується їх смертю через несприятливі умови навколишнього середовища. (Чому не повністю компенсовано.) І по суті, «сухий» пухлини буде залежати не стільки від швидкості клітинного поділу, але від балансу їх різних груп, кожен з власних функцій.

Щоб краще зрозуміти взаємозв’язок різних типів клітин у пухлинах, дослідники Інституту раку Dana-Farber трансплантували зразки раку грудей у кілька мишей. Серед новостворених новоутворених новоутворень Корнелія Поляка та її колеги вибирали ті, які зростали повільно, хоча їх клітини діляться дуже швидко в лабораторії. На клітинних групах, які в свою чергу відрізнялися білками, необхідні для росту пухлин.

Ці групи, як тільки, так і в поєднанні, були переоцінені тваринам. В результаті можна виявити два види ракових клітин (один активно синтезований білок CCL5, інший - білок IL11), що може вивести пухлину з росту. Це, якщо раптом зовнішні умови не дозволяють раку рости, то це ці клітини, які допомагають хворобам розвиватися далі.

Тим не менш, як автори писати в природі, як клітинні групи не мають чисельної переваги в пухлині, їх власний рівень поділу не був найвищим. Таким чином, вони допомогли іншим клітинам рости, ослаблюючи обмеження навколишнього середовища, але на власній, вони не отримували ніяких переваг зростання від їх роботи і продовжували повільно розділятися. На відміну від прикладів: клітини, які синтезують білок LOXL3, самі витісняли більшість інших клітинних груп, але пухлини, зроблені з клітин LOXL3, зростали слабо. Але якщо вони були поєднані з клітинами IL11, пухлина виросла дуже швидко. Що відбулося поруч, що швидко зростаючі клітини, які подолали труднощі навколишнього середовища разом з допоміжними клітинами швидко пригнічували їх, щоб повільно зростаючі допоміжні клітини з пухлини зникли. Тому, коли екологічні труднощі знову виникали, рак припинив зростання і навіть почав усаджувати.

Звичайно, це модель, де у нас є тільки дві групи клітин, значно спрощує реальність. У реальних пухлинах є багато сортів клітин, вони допомагають один одному в різних складних ситуаціях, і навряд чи будь-який з них може отримати вирішальну перевагу над іншими. З іншого боку, самі пухлини можуть відрізнятися в клітинному різноманіття: наприклад, в одному пацієнті рак буде більш серйозним і агресивним завдяки різноманітності клітинних груп, а в іншому ж тип раку буде більш, якщо можна сказати, спокійно. Можна припустити, що терапія буде більш ефективною, то більш точно ліки будуть вражати специфічні клітини, які забезпечують зростання їх «коледжі на пухлині». й

Джерело: nkj.ru