癌症长通过细胞的利他主义的 Bashny.Net

为加强增长的癌症肿瘤所需要的特殊细胞，帮助她们应对不利环境条件。

癌症是异质的，他们每个人，你可以选择的许多群体的细胞，不同的遗传配置文件。 就是肿瘤不仅仅是一个集群的细胞已经获得的能力不受控制分工，而是一个复杂的系统，在其中的细胞群体有不同的基因突变与之共存。 还有就是，例如，癌细胞，能够去到的免费游泳，形成转移，几乎没有癌症的干细胞可以长期保持处于休眠状态，然后醒来以及恢复移除肿瘤。

但在普通的细胞，这形成了大量的肿瘤，它可以分配种。 例如，一些他们的下降速度比其他人。 可以假定，这类群体应获得的利益，并逐渐取代不太热心的"同事"从肿瘤。 然而，在现实中，这就是，在体内，癌症面临几种挑战：缺乏空间、氧气、营养物质。 因此，肿瘤的增长慢于一种期望增加的细胞kompensiruet他们的死是因为恶劣的环境条件。 (虽然kompensiruet，不幸的是，不完全。) 事实上，"成功"的肿瘤将取决于没有那么多的速度的细胞分裂，有多少平衡，不同的群组，各有其功能。

更好地理解之间的关系不同类型细胞瘤、研究人员从癌症研究所Dana–Farber移植到几个小鼠样的人类乳腺癌的诱发因素之一。 在新形成的肿瘤Korneliya Polyak(相信布达佩斯布达Polyak)和她的同事们选择了那些是增长缓慢，同时细胞实验室共用的速度非常快。 然后增长缓慢的样本排序在细胞群体，这反过来，在不同的蛋白质所需要肿瘤的生长。

这些团体，单独地或彼此结合，再次注入动物。 其结果是能够识别两种类型的癌细胞(有些积极的合成的蛋白质CCL5，其他的蛋白质IL11)，这可能移除肿瘤的增长的僵局。 也就是说，如果突然有外部条件不会得癌症增长，这种细胞帮助该疾病的进一步发展。

但是，正如作者的工作性质，这两个小组没有数量上的优势，内的肿瘤，他们自己的分裂速度不是很高。 也就是说，它们有助于增长的其他细胞，削弱限制的媒介，但通过自己，没有增长的效益从他们的工作已经收到，并继续分享缓慢。 有反的例子：因此，合成的细胞蛋白质LOXL3，通过自己，是超越增长的大多数其他小组，但是肿瘤由LOXL3-细胞的成长很差。 但是，如果它们与"帮助"的细胞，IL11、肿瘤生长非常快。 此外，下述已发生：一个快速增长的电池，以克服的困难的环境并结合附件的细胞，迅速地得到抑制，因此缓慢增长的辅助细胞肿瘤消失了。 因此，在挑战出现了，再来，癌症已停止增长，甚至开始减少。

当然，这样的模式只有当我们有两个小组的极大地简化了的现实情况。 在实肿瘤、蜂窝式的品种很多，他们帮助彼此在不同的困难的情况下，几乎没有任何的他们可以获得决定性优势。 另一方面，肿瘤可以根据电池类型：例如，一个病人的癌症更为严重的和积极的，因为各种细胞群体和其他同类型癌症的更多，如果你可以说，平静。 可以假定，治疗会更有效，更多的药品将达到特定的细胞生长的他的"同事们在肿瘤。"

资料来源：nkj.ru