Надмірна і спадкова схильність.

Ми почуємо такі фрази, як «Я так жир у моєму батькові» або «Мій повноту від матері». Надмірна вага і спадкова схильність до неї навчаються багатьма спеціалістами. Намагайтеся відповісти на питання про те, чи варто писати повноту на генах, спадаючі від батьків або генетиків, які не мають нічого спільного з ним, вчені зробили несподіваний висновок. Виявляється, в 90% випадків прояв так званих «генів повноти» залежить тільки від людини.

Які гени для полум'я?
Багато відкриттів в галузі, як спадкова схильність впливає на ожиріння. Британські дослідники провели черговий етап тривалої серії експериментів. Вони вивчили гени людини, які впливають на його апетит і в результаті мутації яких не відбувається відчуття сати. Отже, існує ген, відповідальний за вироблення гормону лептину. Він передає сигнали до нашого мозку про сати, після чого відключається відчуття апетиту. Якщо цей ген не всі права, сигнали до зупинки мозку приходять, людина постійно їсть і швидко набирає зайву вагу. Це захворювання досить легко діагностувати аналіз крові, який може встановити, що рівень гормону нульовий.

Генетики вже створили штучний гормон лептину. Також є позитивні результати їх лікування. Як правило, на третій день починає зменшити апетит і зменшити зайву вагу.

Цікаво, що лише 12 людей були виявлені по всьому світу з вродженою відсутністю лептину. В нашій країні немає таких випадків, але це не означає, що немає таких людей в Росії. Не знайдено.
Крім того, спадкова схильність до ожиріння проявляється в результаті дефекту в гені прооперіланокоритин, відповідального за виробництво ряду гормонів, в тому числі тих, які пов'язані з апетитом. Серед європейців люди з цією хворобою можуть бути визнані такими ознаками: яскраво-червоне волосся (навіть якщо батьки людини темно-волосні), тон шкіри блідо, втома. Проопімеланокортин проопімеланокоритин повідомляється тільки в 11 пацієнтів по всьому світу.

Форми ожиріння, описані вище, називають моногенними, так як дефект в одному з генів призводить до них. Є 11 моногенних форм ожиріння. частка людей, які страждають від них у глобальній статистиці недбалих людей. Згідно Всесвітньої організації охорони здоров’я, близько 1,2 мільярдів осіб (!) є надмірною вагою на нашій планеті. Серед них було діагностовано 350 млн. Проблема з більшістю цього мільярда не в «розриві» одного гена, але в дії інших чинників, які розпоряджаються зайвими кілограмами. Існує близько 430 таких чинників, і їх список, ймовірно, виростає.

Важливо знати про моногенні форми ожиріння, які вони проявляються відразу після народження людини. Такі діти вже за рік неконтрольовані апетит і зайва вага. Якщо надлишок фунтів набувають пізніше, у віці 5 років, то спадкова схильність швидше за все, не схильна до цього. Це пов'язано з одним або декількома факторами 430.



Фактори повноти
Доктор Claude Bouchard в Науково-дослідному центрі Лозанни провів цікаві експерименти з близнюками. В першу чергу кілька пар дали 1,000 калорій більше, ніж вони потрібні щодня. Вага близнюків почала рости, і в кожній парі – однакова. І при порівнянні різних пар виявилося, що деякі додані значно більше інших. Це, збільшення їжі при цьому низьких фізичних навантаженнях призвело до різних збільшення ваги в різних сім'ях.

Потім близнюки пішли на дієту. І знову продемонстрували ті ж результати: в парі втрати ваги однаково, і в порівнянні з іншими парами – по-різному. Висновок вченого було очевидним: ті, хто отримав додаткові фунти швидше і погіршився ваги, були більш запрограмовані для повноти.

Що це означає бути запрограмованим? Наприклад, обережна повнота спалюється, щоб стати повільним обміном. Його швидкість закладається в нас генетично. Або, в сім'ї з одного покоління в інший, змінений ген, який відповідає за виробництво певного білка, який бере участь у виробництві ферменту харчування. Цей фермент менш активний, і система травлення людини не працює, а також в тонких людей.

Є також фактор, як і ген ФТО. У науці було прийнято термін «поліформізм», що означає, що ген може існувати не в одному варіанті, але в іншому, працюючи не як ідеальний брат, але і без створення проблем зі здоров’ям. Оцінюється, що поліморфізм гена ФТО призводить до збільшення ваги 1,5 кг. Якщо один батько отримує ідеальний ген ФТО та інший батько отримує поліморфний ген, він буде 1.5 раз наповнювачем. Відповідно, якщо батьки, передані на дитину, недосконалі гени, то його вага буде більше 3 кг.
Існує ще один приклад. Є люди з підвищеними рівнями гормону гетролу від народження. Це означає, що вони мають більш сильний апетит для природи. Попереднє вирішення повноти – це різновид дефектів гена інсуліну. І існує понад 400 таких чинників. Як ми бачили, їх наслідки можуть проявлятися різними способами. До речі, реакція на стрес, які страждають люди їсти і від яких тонкі люди втрачають апетит, також властива нам природа. Так само можна сказати про мірку мобільності: хтось активний і швидкий, і хтось повільний.

Питання виникає: що робити тим, хто народжується зайвою вагою? Лікарі кажуть, що потрібно змінити спосіб життя. Ці 430 фактори не перешкоджають втраті ваги, тому що фактори, що провокують ожиріння, можуть бути присутніми в тонких людей, але вони живуть і харчуються по-різному, і тому не отримувати зайві кілограми.