1712
клітина
По-перше, показано кровоносну судину, через яку дуже швидко рухаються еритроцити, а лейкоцит сповільнився біля стінки.
Леукоцит "колеса" вздовж ендотелію судна ...
р.
... і притискає до різних рецепторів для відповідних рецепторів на поверхні ендотеліальних клітин.
Це показує контактну зону. Ця взаємодія запускає подальші події в комірці.
Далі ми бачимо – вже при більшій масгніфікації – мембрана клітини (пристойно, все ж лейкоцит). Колонні білки, що беруть участь у контакті з клітинами, зосереджені на ліпідних рафтингах (ліпідні рафти); Я не знаю, що вони називаються російською мовою, тому що вухо не зрізається - шкода.
На внутрішню поверхню мембрани, де зовні клітинок «розсіяні» рецептори тепер зібрані молекули сигналізації. Вони передадуть сигнал, що лейкоцит вступає в контакт з ендотелієм, потім глибоко в клітинку.
Як виглядає мембрана, зовнішній вигляд. Якщо це, мабуть, більше ендотелію, ніж лейкоцит.
Показано різні елементи цитоскелетона, що утворюють внутрішню архітектуру клітинки.
Стрічкова нитка зібрана в клітку.
Один з діючих білків, попередньо закусочних закусок, що впливають на мікрофільтри.
І тут мікротубул зібрано з тубуліну.
... і розуміє :) Мікротубулі полярні - збираються строго з одного кінця і розібрати з іншого.
Один з найбільш пам'ятних кадрів :) Важлива покрокова молекула, яка витягне за собою величезну кульку - очевидно, кінезінка (у дині, IMHO, "пау" буде більшою і округлою, і вона буде рухатися в іншому напрямку - в наступних рамках видно центиол.
Кініни рухаються уздовж мікротубулів, і вони організовують в клітинку за допомогою центірів (сфера, в якій видно два циліндри - це це це).
Ми підходимо до нуклесу клітин. Через пори в ядерній оболонці молекули матричної (інформаційної) РНК виходять з нуклеї в цитоплазму.
р.
До мРНК в цитоплазмі вступають підніци ribosome (душ в зеленому).
... і починає синтез молекули білків (вімкнено зліва), рибосом в той же час рухається по МРНК (довга нитка протягається через рібосом). При синтезі закінчується, протеїн, синома частинки, а мРНК розкладаються.
Ось дві молекули сигналізації - важко сказати, що це означає. Великий сірий тінь, що вони купують в напрямку, як мітохондрія, але я не буду для нього.
р.
І ось дещо інший варіант подій в синтезі білка. На поверхні одного з ваузолів ендоплазмічної мережі розташовуються рибосом і мРНК. Синтемний протеїн одночасно відразу потрапляє всередину вакуле, і не прогорає цитоплазму.
123456наступний
Пульсування круглих речей на фоні, здається, бульбашки ендоплазмічної мережі. Вони відокремлюють від мережі і приєднуються до комплексу «Голгі», що переносить в себе всі види синтезованих речей. І на фронті знову.
З'явиться ходьба диніна/кінезіна.
Це комплекс Golgi. Це стека мембранних бульбашок, деяка паличка до дна, в той час як інші відокремлені від вершини стека. В той час як вміст міхура, що подорожує знизу вгору, він проходить різні хімічні модифікації.
У вавузол відокремлюється від комплексу «Гольги» від перетягування зсередини до поверхні клітини. Так само кіньін перетягує його, він не видно з спини, але ми вже знаємо :
Вавузол зливається з мембраною (не показано), і що всередині він висипається. Деякі молекули вільно дратують через свої справи, але деякі, це виходить, були зафіксовані всередині вавуле! Вони тепер кріпляться до клітинної мембрани зовні.
Що висить зверху - ще одна клітинка. Вона хвора чекає на Нижню клітинку, щоб зібрати свіжі синтегменти на одному місці.
Під плямою знову знайомі ліпідні рафтинг / рафтингові форми.
Клейні молекули — рецептори, необхідні для контакту — активовані, «проточені», клітинки зв’язуються щільно разом.
-Б
Прокочування лейкоциту по ендотелію (і її рулони, чіпляючи до рецепторів, так як ви вже зрозуміли), нарешті зупиняється і «прочитає» в обраному місці.
р.
Стискає між двома ендотеліальними клітинами, залишаючи капіляр. Ендотелієві клітини повинні бути злегка відключені, але це не показано.
Насправді, Велика ідея директора, очевидно, була продемонструвати, що для того, щоб лейкоцит вийшов з судна в тканину, необхідно, щоб як на її поверхні, так і на поверхні ендотеліальних клітин, що стоять на охороні, були необхідні рецептори, які можуть бути красиво синтезовані прямо в кадрі, по дорозі дають загальний панорамний вид різних клітинних пам'яток.
Виявилося дуже красиво, хоча неточності і розтяжки, звичайно, є багато. Безсумнівно відносні розміри взаємодії макромолекул були більш-менш перевірені. Але при швидкості реакції - стібки, що сповільнилися, щось прискорюється, і кінезіна, так як всі вже помітили, просто флаути перед камерою : Але вся невелика шушера - АТП, амінокислоти, допоміжні білки і так далі - була заготовлена з каркаса, додаткові органели були драпіровані, а замість товстого піарного супу був отриманий прозорий бульйон з самотніми включеннями, привертаючи увагу eater : Заради краси і не схожих на це ...
Більше зображень.
до
Леукоцит "колеса" вздовж ендотелію судна ...
р.
... і притискає до різних рецепторів для відповідних рецепторів на поверхні ендотеліальних клітин.
Це показує контактну зону. Ця взаємодія запускає подальші події в комірці.
Далі ми бачимо – вже при більшій масгніфікації – мембрана клітини (пристойно, все ж лейкоцит). Колонні білки, що беруть участь у контакті з клітинами, зосереджені на ліпідних рафтингах (ліпідні рафти); Я не знаю, що вони називаються російською мовою, тому що вухо не зрізається - шкода.
На внутрішню поверхню мембрани, де зовні клітинок «розсіяні» рецептори тепер зібрані молекули сигналізації. Вони передадуть сигнал, що лейкоцит вступає в контакт з ендотелієм, потім глибоко в клітинку.
Як виглядає мембрана, зовнішній вигляд. Якщо це, мабуть, більше ендотелію, ніж лейкоцит.
Показано різні елементи цитоскелетона, що утворюють внутрішню архітектуру клітинки.
Стрічкова нитка зібрана в клітку.
Один з діючих білків, попередньо закусочних закусок, що впливають на мікрофільтри.
І тут мікротубул зібрано з тубуліну.
... і розуміє :) Мікротубулі полярні - збираються строго з одного кінця і розібрати з іншого.
Один з найбільш пам'ятних кадрів :) Важлива покрокова молекула, яка витягне за собою величезну кульку - очевидно, кінезінка (у дині, IMHO, "пау" буде більшою і округлою, і вона буде рухатися в іншому напрямку - в наступних рамках видно центиол.
Кініни рухаються уздовж мікротубулів, і вони організовують в клітинку за допомогою центірів (сфера, в якій видно два циліндри - це це це).
Ми підходимо до нуклесу клітин. Через пори в ядерній оболонці молекули матричної (інформаційної) РНК виходять з нуклеї в цитоплазму.
р.
До мРНК в цитоплазмі вступають підніци ribosome (душ в зеленому).
... і починає синтез молекули білків (вімкнено зліва), рибосом в той же час рухається по МРНК (довга нитка протягається через рібосом). При синтезі закінчується, протеїн, синома частинки, а мРНК розкладаються.
Ось дві молекули сигналізації - важко сказати, що це означає. Великий сірий тінь, що вони купують в напрямку, як мітохондрія, але я не буду для нього.
р.
І ось дещо інший варіант подій в синтезі білка. На поверхні одного з ваузолів ендоплазмічної мережі розташовуються рибосом і мРНК. Синтемний протеїн одночасно відразу потрапляє всередину вакуле, і не прогорає цитоплазму.
123456наступний
Пульсування круглих речей на фоні, здається, бульбашки ендоплазмічної мережі. Вони відокремлюють від мережі і приєднуються до комплексу «Голгі», що переносить в себе всі види синтезованих речей. І на фронті знову.
З'явиться ходьба диніна/кінезіна.
Це комплекс Golgi. Це стека мембранних бульбашок, деяка паличка до дна, в той час як інші відокремлені від вершини стека. В той час як вміст міхура, що подорожує знизу вгору, він проходить різні хімічні модифікації.
У вавузол відокремлюється від комплексу «Гольги» від перетягування зсередини до поверхні клітини. Так само кіньін перетягує його, він не видно з спини, але ми вже знаємо :
Вавузол зливається з мембраною (не показано), і що всередині він висипається. Деякі молекули вільно дратують через свої справи, але деякі, це виходить, були зафіксовані всередині вавуле! Вони тепер кріпляться до клітинної мембрани зовні.
Що висить зверху - ще одна клітинка. Вона хвора чекає на Нижню клітинку, щоб зібрати свіжі синтегменти на одному місці.
Під плямою знову знайомі ліпідні рафтинг / рафтингові форми.
Клейні молекули — рецептори, необхідні для контакту — активовані, «проточені», клітинки зв’язуються щільно разом.
-Б
Прокочування лейкоциту по ендотелію (і її рулони, чіпляючи до рецепторів, так як ви вже зрозуміли), нарешті зупиняється і «прочитає» в обраному місці.
р.
Стискає між двома ендотеліальними клітинами, залишаючи капіляр. Ендотелієві клітини повинні бути злегка відключені, але це не показано.
Насправді, Велика ідея директора, очевидно, була продемонструвати, що для того, щоб лейкоцит вийшов з судна в тканину, необхідно, щоб як на її поверхні, так і на поверхні ендотеліальних клітин, що стоять на охороні, були необхідні рецептори, які можуть бути красиво синтезовані прямо в кадрі, по дорозі дають загальний панорамний вид різних клітинних пам'яток.
Виявилося дуже красиво, хоча неточності і розтяжки, звичайно, є багато. Безсумнівно відносні розміри взаємодії макромолекул були більш-менш перевірені. Але при швидкості реакції - стібки, що сповільнилися, щось прискорюється, і кінезіна, так як всі вже помітили, просто флаути перед камерою : Але вся невелика шушера - АТП, амінокислоти, допоміжні білки і так далі - була заготовлена з каркаса, додаткові органели були драпіровані, а замість товстого піарного супу був отриманий прозорий бульйон з самотніми включеннями, привертаючи увагу eater : Заради краси і не схожих на це ...
Більше зображень.
до