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生活中的细胞
最初显示的血管中，很快扫红细胞，并放缓他的墙白细胞。
白细胞对血管内皮的“滚动”...
...而紧贴到不同的受体对血管内皮细胞的表面上的相应受体。
有一个接触区。这种互动将推出在细胞进一步的事件。
接下来，我们看到 - 已经在更高的放大倍数 - 细胞膜（显然，所有相同的白血细胞）。参与细胞接触的膜蛋白，专注于脂质筏（«脂筏»;我不知道，因为它们现在被称为俄罗斯，使耳朵不痛了 - 对不起）。
上的膜，其中所述细胞外“吸食”受体的内表面上，信号分子，现在收集。他们会给出一个信号，即白细胞进来的内皮，然后联系 - 深入到细胞。
类似的膜，里面的观点。如果是这样，那么这可能是最内皮比白细胞。
表示形成该单元的内部结构不同的细胞骨架元素。
在细胞将要肌动蛋白丝。
一肌动蛋白结合蛋白微丝掠夺叮咬。
这里是从微管微管去...
...和理解:)微管是极性 - 一端，另一个处理会严格
其中最令人难忘的镜头:)踱步分子，拉一个巨大的球是很重要的 - 显然，驱动蛋白（在动力蛋白，恕我直言，“腿”将是更大，更圆了，他移动到另一边 - 在以下帧可见的中心粒） 。
驱动蛋白待着在细胞微管，他们组织了中心粒的帮助（在积分球内这显示了两个缸 - 这是它是什么）。
我们正在接近细胞核。通过在细胞核与细胞质出基质分子（信息）的RNA的核膜孔。
为了表达在细胞质中加入核糖体亚基（以绿色显示）...
......而开始的蛋白质分子的合成（左蜿蜒），而沿线的mRNA（长螺纹prodernutaya通过核糖体）的核糖体移动。当合成结束时，核糖体和mRNA的蛋白颗粒被分离。
这里展示的是两个信号分子 - 很难说是什么意思。大型灰色阴影他们漂浮其中，类似线粒体，但没有回答。
但稍微不同的版本中的蛋白质合成的事件。核糖体和mRNA是内质网空泡中的一个的表面上。合成蛋白从而立即进入液泡，而不是通过细胞质徘徊。
Pulsiruschie在圆粒后台 - 看来内质网的小泡。他们从网络上分离，并加入了高尔基复合体，承载着自己在各种东西合成。并走在了前列，现在又
行走似乎动力蛋白/驱动蛋白。
在这里它是 - 高尔基复合体。此叠层膜囊泡，1切割的底部，而另一种是从堆栈的顶部隔开。而气泡的内容向上行进，可以进行各种化学修饰。
从高尔基复合体中分离液泡内拖动到细胞表面。拖动她所有相同驱动蛋白，它“从后面”是不可见的，但我们已经知道:)
合并液泡膜（未显示），并且在里面，吐出来。分子可以自由漂移的业务，但一些，它原来是液泡内固定！现在他们被附着到细胞膜的外部。
从上面挂东西 - 这是一个不同的细胞。她耐心地等待同一基底细胞可收集新合成的受体在同一个补丁。
在口鼻部同时再次形成已经熟悉脂筏/筏。
粘附分子 - 用于接触受体 - 激活“拉直，”将细胞附着紧密彼此。
白细胞，kativshiysya对内皮细胞（和滚动它，抱住受体，因为你已经了解）终于停止，“变平”，以选择的地方。
他挤捏2内皮细胞之间，而使毛细管。内皮细胞在同一时间有一点点的断开，但它未示出。
实际上，大计划由导演，很显然，是这样的 - 以表明为了白细胞能拿在所述组织容器的，必要的是在其表面上，并静置本必要后卫内皮细胞受体的表面上，什么都可以很好dosintezirovat直接在该帧中，同时给予一般全景不同小区站点。
这是非常好的，当然，虽然不准确和夸张，也有很多。无疑，或多或少调和相互作用大分子的相对尺寸。但现在用的反应速率 - 接缝的东西是缓慢的，一些加速和驱动蛋白，因为所有所看到的，只是同色照相机前:)但是，所有的小乌合之众 - ATP，氨基酸，和其它辅助蛋白 - 从框架驱动的，多余的细胞器披，和，而不是厚厚的豌豆汤给清汤单包裹，醒目的消费:)对于美的缘故，而不是去...
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白细胞对血管内皮的“滚动”...
...而紧贴到不同的受体对血管内皮细胞的表面上的相应受体。
有一个接触区。这种互动将推出在细胞进一步的事件。
接下来，我们看到 - 已经在更高的放大倍数 - 细胞膜（显然，所有相同的白血细胞）。参与细胞接触的膜蛋白，专注于脂质筏（«脂筏»;我不知道，因为它们现在被称为俄罗斯，使耳朵不痛了 - 对不起）。
上的膜，其中所述细胞外“吸食”受体的内表面上，信号分子，现在收集。他们会给出一个信号，即白细胞进来的内皮，然后联系 - 深入到细胞。
类似的膜，里面的观点。如果是这样，那么这可能是最内皮比白细胞。
表示形成该单元的内部结构不同的细胞骨架元素。
在细胞将要肌动蛋白丝。
一肌动蛋白结合蛋白微丝掠夺叮咬。
这里是从微管微管去...
...和理解:)微管是极性 - 一端，另一个处理会严格
其中最令人难忘的镜头:)踱步分子，拉一个巨大的球是很重要的 - 显然，驱动蛋白（在动力蛋白，恕我直言，“腿”将是更大，更圆了，他移动到另一边 - 在以下帧可见的中心粒） 。
驱动蛋白待着在细胞微管，他们组织了中心粒的帮助（在积分球内这显示了两个缸 - 这是它是什么）。
我们正在接近细胞核。通过在细胞核与细胞质出基质分子（信息）的RNA的核膜孔。
为了表达在细胞质中加入核糖体亚基（以绿色显示）...
......而开始的蛋白质分子的合成（左蜿蜒），而沿线的mRNA（长螺纹prodernutaya通过核糖体）的核糖体移动。当合成结束时，核糖体和mRNA的蛋白颗粒被分离。
这里展示的是两个信号分子 - 很难说是什么意思。大型灰色阴影他们漂浮其中，类似线粒体，但没有回答。
但稍微不同的版本中的蛋白质合成的事件。核糖体和mRNA是内质网空泡中的一个的表面上。合成蛋白从而立即进入液泡，而不是通过细胞质徘徊。
Pulsiruschie在圆粒后台 - 看来内质网的小泡。他们从网络上分离，并加入了高尔基复合体，承载着自己在各种东西合成。并走在了前列，现在又
行走似乎动力蛋白/驱动蛋白。
在这里它是 - 高尔基复合体。此叠层膜囊泡，1切割的底部，而另一种是从堆栈的顶部隔开。而气泡的内容向上行进，可以进行各种化学修饰。
从高尔基复合体中分离液泡内拖动到细胞表面。拖动她所有相同驱动蛋白，它“从后面”是不可见的，但我们已经知道:)
合并液泡膜（未显示），并且在里面，吐出来。分子可以自由漂移的业务，但一些，它原来是液泡内固定！现在他们被附着到细胞膜的外部。
从上面挂东西 - 这是一个不同的细胞。她耐心地等待同一基底细胞可收集新合成的受体在同一个补丁。
在口鼻部同时再次形成已经熟悉脂筏/筏。
粘附分子 - 用于接触受体 - 激活“拉直，”将细胞附着紧密彼此。
白细胞，kativshiysya对内皮细胞（和滚动它，抱住受体，因为你已经了解）终于停止，“变平”，以选择的地方。
他挤捏2内皮细胞之间，而使毛细管。内皮细胞在同一时间有一点点的断开，但它未示出。
实际上，大计划由导演，很显然，是这样的 - 以表明为了白细胞能拿在所述组织容器的，必要的是在其表面上，并静置本必要后卫内皮细胞受体的表面上，什么都可以很好dosintezirovat直接在该帧中，同时给予一般全景不同小区站点。
这是非常好的，当然，虽然不准确和夸张，也有很多。无疑，或多或少调和相互作用大分子的相对尺寸。但现在用的反应速率 - 接缝的东西是缓慢的，一些加速和驱动蛋白，因为所有所看到的，只是同色照相机前:)但是，所有的小乌合之众 - ATP，氨基酸，和其它辅助蛋白 - 从框架驱动的，多余的细胞器披，和，而不是厚厚的豌豆汤给清汤单包裹，醒目的消费:)对于美的缘故，而不是去...
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