你多大了实际上

把你的时间来回答这个简单的,因为它似乎,这个问题,因为,你回答瑞典的神经科医生乔纳斯*弗里森:每个成人平均十五年半的时间。 如果护照,例如,大会第六十,镜片的眼睛平均为22个星期的大脑对你的年龄,但你的皮肤就在两周岁。

不同的器官和组织的人员更新的速度不同,因此我们可以说,他们有不同的年龄。

一个受欢迎的科学工作簿到另一个漫游的断言:我们的身体几乎完全延长七年。 老细胞逐渐死去,他们的地方都采取了新的问题。






细胞进行更新,但是,在没有神秘的图"七",没有人真正知道。 对于一些细胞,该期间的更新安装或多或少精确地为150天的血红细胞,逐渐更换这可以追溯到输血,和两个星期的皮肤细胞中出现的最深层和逐渐迁移到了表面、死亡和棚。

实验测量的终身的细胞已经进行了将近半个世纪,但是,只有在大鼠和小鼠。 动物注入通过注射或食物标记(放射性)核苷酸—DNA构建模块。 新的细胞插入他们的遗传材料这些标签。 它们的数量在不同组织和机构可以测量和计算比例的细胞出生期间所经过的时间之后引入的放射性DNA。

当然,该男子,这种方法是不适用的。 试图确定年龄的人类细胞端粒的长度—结尾部分的染色体。 端粒缩短每个细胞分裂。 但是,开发在此基础上可靠的方法确定年龄的细胞已经失败,特别是因为一些细胞竟然能够"增长"端粒后分裂。

瑞典研究员,乔纳斯*弗里森决定要使用的方法考古学家和历史学家能够确定年龄的对象,其中包含的有机物、碳-14(14C)。 这种罕见的和弱的放射性碳同位素是不断形成中的平流层里的宇宙射线的原子核的氮原子,一个质子。 逐渐(半生活5730年)14它变回氮。

植物在光合作用吸收14C从大气层并将其纳入糖分子。 动物吃植物,因为所有生物包含一点点的这种同位素。 大约一亿美元的碳原子,在你的身体是碳-14的正常碳-12.

当一个生物体的死亡,它不再接受新的14C,和一个已经取得的过一辈子,逐渐瓦解。 这崩溃即将在一个已知的速度,并允许您如何定义长期生活问题成为死亡。 例如,当你砍倒一棵树从中取得的史前的船,或者当他们杀了一头小牛到它的皮肤来做羊皮纸文稿中。 然而,由于极少量的同位素和缓慢的崩溃方法仅适用于大时间间隔。

但是,正如他们所说的,就不会有幸福的,是的不幸有帮助。 Friesen意识到,要确定年龄的单个细胞可以使用没有那么短一段时间,由于人类活动的数量14C的气氛已经大大增加。

从1955年至1963年核武器试验引入了大量的同位素进入大气。 在这些试验中,在1963年,14C在空气中的浓度的两倍的规范。 其内容是重复地测量和继续衡量在不同地区的地球,因此,曲线是由一个大幅上升和逐渐落的这个数量级。

现在内容的同位素中的空气几乎是回到正常的,因为它是逐渐吸收生物圈保护区,并与二氧化碳溶解在海洋中。 但Friesen认为他的方法允许在确定的年龄的任何细胞出生之间的1955年和1990年。

如何危险的是放射性衰变中的碳的身体吗? 在人体重75公斤大约300万亿万亿美元(3.1026)的碳原子,其中350万亿美元(3,5的。1014)—14C。 如果你不计的矿物成分(主要是骨),并采取的其他组织的体14C是均匀分布,每个小区平均只有11原子14C。 DNA重量约为1%,细胞。

14C衰减是如此罕见的,如果你把一些随机的细胞,组成她的DNA的一个原子14C会的衰减时间至18 000年来(我们采取的14,这是部分的DNA作为组成发生变化的这种分子可能是重要的,为健康的生物和其后代). 如果你认为你会生活的70岁,然后机会,任何特定的个别细胞在你的身体将会永远的经验一个"核爆炸"的一个原子的碳在你的DNA,是1比260.

在开始的单元接收了一套染色体保持与她有她的生活。 因此,在内容的14C在DNA是直接成比例地在大气中的含量在一段时间,当笼子里出现减少量消失的自然衰变。 测试进行了使用原子质谱分析法。

2005年,弗里森和他的工作人员发布了初步的分析结果的细胞的人居住在高峰期的14. 正如人们所期望的那样,短的生活细胞的直接接触外部环境,细胞的皮肤(两个星期,因为我们所提到的)和细胞的肠的上皮细胞,都在不断经磨碎的食品质量(5天)。 血红细胞,Frisina活150天。 肌肉细胞的肋间的肌肉在人类37至40年来似乎已经平均年龄为15.1年,细胞的肠(不包括上皮细胞)15.9年。

Friesen作为一个神经科医生所有,当然,有兴趣在大脑中。 所进行的研究的动物,并且还在一个病人是死于癌症和同意介绍他的大脑弱放射性同位素,已知的是,出生后,新的神经细胞中出现的仅有的两个领域—马和周围室的大脑。

直到一个新的方法测量的年龄只有一些零部件的大脑。 根据弗里森,细胞的小脑岁以下的人平均为2.9岁。 小脑、众所周知的负责运动的协调,以及逐渐提高了与儿童的年龄,因此我们可以假设,大约三年的小脑最终形成的。 皮质具有相同的年龄作为自己的男人,那就是,整个一生,它似乎不会有新的神经元。 大脑的其他部分仍有待探讨。

 






测定年龄的个体组织和器官不是出于好奇。 知道的更替率的细胞,我们可能会了解到治疗白内障、肥胖症和某些神经疾病。 在2004年,研究人员,从哥伦比亚大学(美国)发现的抑郁症的海马区发生过几个新的神经元,和一些药品抑郁症的刺激这一进程。 阿尔茨海默氏病也是与不足的海马神经再生的。 在帕金森氏病,因为我们知道,死亡的老细胞的不平衡而出现的新的。

有关的知识如何,人们往往有新的脂肪细胞,帮助治疗肥胖症。 没有人知道是否该疾病的增加,在数量或尺寸的脂肪细胞。 知识的发生频率的新的肝脏细胞和胰腺将创造新的方法的诊断和治疗肝癌症和糖尿病。

一个非常相关的问题有关年龄的肌肉细胞的心脏。 专家认为,死亡细胞替换为纤维结缔组织,使心肌的最终削弱。 但是,没有准确的数据。 弗里森和他的团队现在正在工作上的确定年龄的心脏。

美国人已经学会了措施对年龄的透镜的眼睛。 其中一部分是形成透明的细胞在第六星期的生活胚胎和保持生活。 但上周边的镜头是不断添加新的细胞,使镜头厚和不太灵活,从而影响其能力为重点的图像。 在审查这个过程中,我们可以找到办法,延迟开始的白内障的五年中根据布鲁斯*瓦斯的劳伦斯利弗莫尔国家实验室(美国),在那里他们进行质谱测量的样品的供给加利福尼亚大学和实验室Friesen.

 

 

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但是,如果许多"部分"我们的身体被不断更新,并最终更年轻的他们的拥有者,有些问题可能会出现。 例如,如果顶层皮肤在短短的两个星期,为什么她不是仍然生活,平滑的和粉色的,就像两周的宝宝吗?

如果肌肉在大约15年了,为什么60岁的妇女不太敏捷和移动超过15岁的女孩吗? 原因在线粒体DNA。 它累积损坏的速度比DNA的细胞核。 这就是为什么皮肤是老龄化:线粒体突变导致的质量恶化其重要的复合材料,胶原蛋白。出版

作者:弗罗洛夫

 

P.S.记住,仅仅通过改变他们的消费—我们一起改变世界了。 ©

资料来源:www.nkj.ru/archive/articles/11031/

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