1200
Старий Хлопець (7 фото)
Жителі Індії Алі Хусайн Хан (Ali Hussain Khan) виглядають як висушений старий чоловік, але насправді підліток - він тільки 14 років. Рідке захворювання, яке перетворило індіану в пансіонат, заявили про життя своїх братів.
У 1983 році пара, що живе в Бігарі, Індія, мала свою першу дитину, дочка Рехана. А батьки, Набі і Razia тісно пішли з розвитком дитини, тому вони відразу помітили, що щось було неправильно з ним в другому році життя: Рехана не могла їсти і припинилася вгору.
529630
Занепокоєна пара показала свою дочку до місцевого лікаря, але не вдалося зробити діагноз і послати їх додому. У 1987 році Набі і Razia знову побували в ескулапа – вони мали сина з ознаками того ж дивного недуги, що застряло його старшу сестру. Лікар не заважав виконувати робочі обов’язки і розповів батькам хлопчика, які він плутав, і тому не може допомогти.
За кілька років пара мала ще чотири дітей, і всі вони постраждали від таємничого захворювання. Як вони виросли старшими, сини і дочки Набі і Razia почали привернути увагу, так як вони почали нагадувати старших людей.
Не розуміючи, що викликало таке метаморфоз. Тільки в 1995 році експерт, який досліджував дітей, які пояснили парі, що їхні діти страждають рідкісним генетичним дефектом, відомий як прогерія. Ця хвороба характеризується низкою патологічних змін, властивих процесам старіння, і, як правило, закінчується смертю.
«Учні, які ми говорили про те, щоб були як мій дружина і я», - сказав Набі, 50. Якщо один з них сказав нам, що це була генетична проблема, ми зупинимося з дітьми. На жаль, не одна в нашій громаді була невиліковна хвороба. Всім думав, що наші діти були потворними. й
У 2004 році хвороба заявила про життя двох дівчат, які ледь 12 і 15 років. За даними 24-річного брата Ікрамуля.
Р
Зараз сім'я Хусеїна має лише одну дитину – 14-річний Алі Гуссейн Хан.
В будь-який момент підліток знає, що його життя може закінчитися, але не втратить сподівання на відновлення. Він вірить, що лікарі зможуть знайти дива, яка подовжить життя.
Р
У 1983 році пара, що живе в Бігарі, Індія, мала свою першу дитину, дочка Рехана. А батьки, Набі і Razia тісно пішли з розвитком дитини, тому вони відразу помітили, що щось було неправильно з ним в другому році життя: Рехана не могла їсти і припинилася вгору.
529630
Занепокоєна пара показала свою дочку до місцевого лікаря, але не вдалося зробити діагноз і послати їх додому. У 1987 році Набі і Razia знову побували в ескулапа – вони мали сина з ознаками того ж дивного недуги, що застряло його старшу сестру. Лікар не заважав виконувати робочі обов’язки і розповів батькам хлопчика, які він плутав, і тому не може допомогти.
За кілька років пара мала ще чотири дітей, і всі вони постраждали від таємничого захворювання. Як вони виросли старшими, сини і дочки Набі і Razia почали привернути увагу, так як вони почали нагадувати старших людей.
Не розуміючи, що викликало таке метаморфоз. Тільки в 1995 році експерт, який досліджував дітей, які пояснили парі, що їхні діти страждають рідкісним генетичним дефектом, відомий як прогерія. Ця хвороба характеризується низкою патологічних змін, властивих процесам старіння, і, як правило, закінчується смертю.
«Учні, які ми говорили про те, щоб були як мій дружина і я», - сказав Набі, 50. Якщо один з них сказав нам, що це була генетична проблема, ми зупинимося з дітьми. На жаль, не одна в нашій громаді була невиліковна хвороба. Всім думав, що наші діти були потворними. й
У 2004 році хвороба заявила про життя двох дівчат, які ледь 12 і 15 років. За даними 24-річного брата Ікрамуля.
РЗараз сім'я Хусеїна має лише одну дитину – 14-річний Алі Гуссейн Хан.
В будь-який момент підліток знає, що його життя може закінчитися, але не втратить сподівання на відновлення. Він вірить, що лікарі зможуть знайти дива, яка подовжить життя.
Р
