Esta chica se ha convertido en una espectacular belleza, pero hay un "pero". Duerme 22 horas al día.

El destino de la "belle belleza" Beth Goodier es muy inusual. Sitio web Está ansioso por compartir su historia con el lector. Beth Goodier, de 22 años, tiene una enfermedad rara: el síndrome de Kleine-Lewin. Se caracteriza por episodios periódicos de somnolencia excesiva: los pacientes duermen la mayor parte del día (hasta 18 horas, y a veces más), despertarse sólo para comer y ir al baño. En noviembre de 2011, Beth se quedó dormido durante seis meses.



De buena manera, por ahora Beth ya se había graduado de la universidad y comenzó a trabajar en la especialidad “psicóloga infantil”. Posee habilidades de comunicación bien desarrolladas y conocimientos ricos en su campo, Beth confía en que ella tendría un futuro brillante. Pero en la víspera de su 17 cumpleaños, en noviembre de 2011, Beth de repente cayó en un estado extraño: durante seis meses, durmió 22 horas al día, despertando sólo por un par de horas al día para ir al baño y comer algo de comida.





En los últimos 5 años, la madre de Beth, Janine, ha estimado que su hija ha dormido el 75% del tiempo. Ahora la niña de 22 años es una de las más de cien mujeres británicas que sufren de una enfermedad rara, el síndrome de Kleine-Lewin, también conocido como “síndrome de belleza que llora”. Pero la realidad, por desgracia, está muy lejos de un cuento de hadas, porque los jóvenes corren el riesgo de dormir literalmente a través de tal vez el tiempo más importante en sus vidas. Se sabe que el síndrome afecta principalmente a los adolescentes menores de 16 años, destruyendo las esperanzas de los jóvenes de aprobar con éxito exámenes, ingresar en instituciones de educación superior y construir una carrera.





La vida de Beth ahora está experimentando otro episodio de "dormir profundo", y nada – ningún medicamento, ni ruido fuerte, ni súplicas y súplicas – puede despertarla. Por lo tanto, su vida se pasa principalmente en pijama en el sofá. En raras ocasiones, cuando necesita recibir una cita médica, Beth deja su casa en Stockport, Cheshire, pero tiene que moverse en una silla de ruedas porque está demasiado cansada para caminar por su cuenta.





Todo lo que Janine, la madre de la chica, puede hacer es esperar el cambio de actividad de su hija para hacer clic en su cabeza. “Es como día y noche. Mañana, por ejemplo, Beth puede despertarse y empezar esta carrera de nuevo para ponerse al día con el tiempo que pasaba durmiendo. Cuando esto sucede, Beth quiere reunirse rápidamente con amigos e ir al peluquero para hacer un nuevo peinado, dijo Janine.





Una de las pocas personas que realmente se preocupa por Beth es su novio Dan, que tiene 25 años y una maestra de primaria. Beth y Dan se reunieron hace tres años durante la fase de despertar. “Él a menudo viene a nosotros y se sienta a la cabeza de la cama por mucho tiempo, hablando con ella y esperando a la chica que le gusta finalmente volver. Cuando Beth despierta, trabajan duro para reparar la relación. Es un buen tipo, dice Janine.





Por lo general, Beth no tiene más de dos semanas para vivir una vida normal, entonces el síndrome la empuja de nuevo en sus tenazes patas. Cada vez que Beth se despierta, rezo para que el último episodio de sueño profundo sea el último. Pero luego pasa algún tiempo, y empiezo a notar que la voz de Beth se pone más tranquila, mientras intenta evitar la luz y el ruido. Entonces sé que volverá a dormir pronto. Mi corazón se rompe cada vez, Janine compartió su tristeza.





via bigpicture.ru ? p=833219