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Mutaciones raras son más frecuentes
Chica estatua
17-años de edad, residente de Gran Bretaña Brillante Nemmok que sufren de enfermedades raras - fibrodisplations osificante progresiva, en la que los tendones, ligamentos y músculos se transforman en tejido óseo
.
Will 7 fotos, muchos hayas.
La enfermedad tuvo Shinny que viven en el oeste de Londres, reveló en el 2008. Ella recibió una fuerte contusión mientras que salta en un trampolín. Al principio los médicos a los que se dirigió a la víctima, le aseguró que nada serio en él, el envío de su casa.
Sin embargo, el tumor no disminuyó, y muy enfermo. Como resultado, un estudio detallado ha demostrado que fibrodisplations. La niña, que previamente llevó una vida activa, rápidamente comenzó a convertirse en un inválido.
Debido al hueso adicional que surgió de ella en la cintura escapular, no puede tirar de la mano que congeló su medio doblada por la cintura. De hecho, ella se ha convertido en una estatua viviente, que no puede realizar acciones simples:. Aplicar el maquillaje, peinar y lavar el cabello y otros Al hacerlo, ayuda a amigos y familiares
. Tratando de hacer algunos movimientos con sus manos que causan dolor severo Shinny. Debido a este hecho, se ve obligada a vivir en analgésicos.
En la actualidad, no existe cura para esta enfermedad rara. Por otra parte, cualquier inyección o biopsia solamente empeora la condición del paciente, por lo que está contraindicado el tratamiento incluso en el diagnóstico de un mundo stomatologa.V era sólo de 600 personas.
Los clavos en lugar de pelo
Una joven de los EE.UU. Memphis se ha convertido en un gran misterio médico, víctima de una misteriosa enfermedad, debido a que los folículos pilosos de la piel crecen las uñas.
Estudiante de 28 años de edad, Shanin Aysom hace tres años sufrió una reacción alérgica, después de que los extraños síntomas manifestados. Debido Shanin difícil caminar y participar en muchas actividades diarias. El cuerpo de una mujer que se cubre con las pequeñas "agujas" cuerno en cualquier parte de la piel son los folículos pilosos. A la cabeza tiene que usar una peluca. Los médicos se encogen de hombros, aunque difícil tratando de averiguar lo que estaba mal.
Pesadilla en la vida de la señorita Aysom comenzó en el primer año de universidad. En septiembre de 2009, después de un ataque de asma que le recetó esteroides. Varias horas más tarde, el cuerpo estudiantil era picante y rayado. Luego sus piernas estaban cubiertas de granos oscuros Shanin, como forúnculos, y los médicos comenzaron a tratarla en todo, desde el eczema y terminando con una infección por estafilococos. Nada ayudó, había "encadenado" al lecho de enfermo y tratar de llegar a la verdad.
En 2011 Aysom fue a Baltimore para su tratamiento, donde los médicos descubrieron que los "granos oscuros" -. Es, de hecho, las uñas humanas, muy lentamente, pero con seguridad que cubre la piel del paciente
También encontraron que el paciente era demasiada piel - 12 veces más células de las necesarias. Debido a este órgano cubre Shanin muy mal aliento. El paciente es muy difícil levantarse y caminar, pero ella aprendió a usar un bastón. Shanin espera ayudar al fondo de caridad, y que los médicos podrán tarde o diagnóstico posterior.
uñas en lugar de pelo
Muñeco de nieve
El holandés Wim Hof (Wim Hof), conocido en el mundo por el apodo de "Hombre de Hielo". Él no hay consecuencias puede nadar en el agua helada, incluyendo bajo el hielo, tumbado en la nieve, y una vez subido Mont Blanc en pantalones cortos ... Sus logros incluyen en el Libro Guinness de los Récords, pero los científicos aún no saben cómo lo consigue. Mientras Esculapio acordó que, como resultado de una mutación, este hombre no era sensible al frío, y su cuerpo ha adquirido una propiedad a sentirse cómodo en las condiciones fatales para los demás.
Sleepless
niño El muchacho fue nombrado Rhett Lamb, él tenía 3 años de edad, y al igual que todos sus compañeros, le encanta jugar, correr y realizar diversas bromas. En un niño diferente a los demás - no duerme. Durante las 24 horas que está despierto, lo que resulta en la confusión de sus padres y los médicos durante varios años (casi desde el nacimiento). A veces, sólo unos pocos minutos, se miraron con sueño, pero no dura mucho tiempo, y el niño está de nuevo lista para retozar y correr. Después de numerosos estudios, los médicos coincidieron en que el síndrome de Rett es poco frecuente, que en Inglés se escribe como «malformación de Chiari». Se relaciona con el hecho de que parte del cerebro no se coloca en el cráneo, y "exprimido" hacia la médula espinal, lo que altera el sueño y controla algunas de las otras funciones. Por coincidencia, el muchacho había violado sólo las funciones del sueño, de lo contrario, da la impresión de un bebé sano.
Publicado en [mergetime] 1375208398 [/ mergetime]
Alérgico a
agua
19-años de edad, de Melbourne llamada Ashley Morris no se puede ir a nadar, tomar un baño caliente después de un duro día de trabajo o simplemente de pie bajo la ducha - ella es alérgica al agua. Incluso el sudor le causó dolor. Esta enfermedad desagradable que se manifiesta en sus 14 años cuando se encontró con una enfermedad de la piel llamada «acuagénica Urticaria» - es tan raro que todos los casos de que en el mundo se pueden contar con los dedos de una mano
Publicado en [mergetime] 1375208441 [/ mergetime]
Mujer mnemotécnico
La historia de la mujer de 40 años de edad, quien se acuerda de todo. Para evitar la interferencia en su vida privada que su nombre no fue revelado, pero entre los expertos es conocido bajo el nombre de AJ (tipo SP - John Doe). Dr. MakGauk (McGaugh) de la Universidad de California, junto con investigadores Larry Cahill (Larry Cahill) y Elizabeth Parker (Elizabeth Parker) tiene desde hace mucho tiempo a estudiar el fenómeno de una persona que tiene una memoria "continua, incontrolable y automática" de todo lo que ha sucedido a él (ella) y alrededor de los acontecimientos. Si usted toma una fecha al azar durante los últimos 25 años, esta mujer fenomenal para el más mínimo detalle para contar lo que le había sucedido ese día, el tiempo alrededor, así como eventos en el mundo que ella estaba interesada en ese momento. Y muchos de los hechos narrados fácil comprobar que lo ha hecho en varias ocasiones. Para describir este fenómeno inusual acuñó el término sola - Síndrome gipertimestichesky (síndrome hipertiméstico)
Bueno, el más famoso
mutación
CHICA DE PÚAS - Narine
Más de dos años de dieciocho Narine N. hizo nada de lo que fue a diversas instituciones médicas, donde, debido a que se eliminan las manos crecen rápidamente espinas. Eliminado un solo - en su lugar crecerá más inmediato. En total se ha reunido en una pequeña caja de 140 picos remotos.
Hace unos dos años antes de Narine pinchó sin querer en el cactus, y la herida tiene controversial planta. El sistema inmunológico ha sido debilitado por la chica, las disputas se establecieron en su cuerpo, y el cuerpo comenzó a crecer espinas gruesas. Cuando los cirujanos quitan todo centro de la fístula, a continuación, cortar un trozo y se encontraron esporas de los cuales crecen espinas-torturadores. Ahora Cactus pesadilla Narine fin. Y Rodney detuvo tímido para evitar ser picado ...
Narine apretó el puño, usando los músculos de la superficie del nuevo pico se eliminó (sangre cuando no lo era), y eliminarlo con pinzas. Ante nuestros ojos, cada tres días, el paciente salió de las manos de 70 a 100 espinas. Luego los hemos eliminado en varias ocasiones, pero apareció de nuevo - probablemente en el cuerpo de la niña se mantuvo 2-3 parásito celular. Consultamos a especialistas de Rusia, Armenia, Francia. Ambos argumentaron que el problema aquí no es quirúrgico, microbiológicos y carácter & quot;.
Examinar la estructura de grandes espinas, los biólogos han llegado a la conclusión de que en este momento no lo hacen las plantas:. Como resultado de la mutación, las células nuevas, desconocidas - un híbrido de plantas humana y
En otras palabras - Narine Ayvazyan convirtió poco a poco en un cactus. Ahora ella está viva, pero muy mal - todo el día tirado en el sofá de su casa y nadie quiere ver
. Tigran Davtyan dijo que esta metamorfosis es mucho para advertir a la humanidad: "Con la evolución y el progreso más sufrimiento, nuestro sistema inmune, se estrella ocurrir. Y estamos expuestos cada vez más a los parásitos y virus desconocidos ".
Publicado en [mergetime] 1375208545 [/ mergetime]
Toda la información se toma de Ineta. Todos.
Fuente: http: //
17-años de edad, residente de Gran Bretaña Brillante Nemmok que sufren de enfermedades raras - fibrodisplations osificante progresiva, en la que los tendones, ligamentos y músculos se transforman en tejido óseo
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Will 7 fotos, muchos hayas.
La enfermedad tuvo Shinny que viven en el oeste de Londres, reveló en el 2008. Ella recibió una fuerte contusión mientras que salta en un trampolín. Al principio los médicos a los que se dirigió a la víctima, le aseguró que nada serio en él, el envío de su casa.
Sin embargo, el tumor no disminuyó, y muy enfermo. Como resultado, un estudio detallado ha demostrado que fibrodisplations. La niña, que previamente llevó una vida activa, rápidamente comenzó a convertirse en un inválido.
Debido al hueso adicional que surgió de ella en la cintura escapular, no puede tirar de la mano que congeló su medio doblada por la cintura. De hecho, ella se ha convertido en una estatua viviente, que no puede realizar acciones simples:. Aplicar el maquillaje, peinar y lavar el cabello y otros Al hacerlo, ayuda a amigos y familiares
. Tratando de hacer algunos movimientos con sus manos que causan dolor severo Shinny. Debido a este hecho, se ve obligada a vivir en analgésicos.
En la actualidad, no existe cura para esta enfermedad rara. Por otra parte, cualquier inyección o biopsia solamente empeora la condición del paciente, por lo que está contraindicado el tratamiento incluso en el diagnóstico de un mundo stomatologa.V era sólo de 600 personas.
Los clavos en lugar de pelo
Una joven de los EE.UU. Memphis se ha convertido en un gran misterio médico, víctima de una misteriosa enfermedad, debido a que los folículos pilosos de la piel crecen las uñas.
Estudiante de 28 años de edad, Shanin Aysom hace tres años sufrió una reacción alérgica, después de que los extraños síntomas manifestados. Debido Shanin difícil caminar y participar en muchas actividades diarias. El cuerpo de una mujer que se cubre con las pequeñas "agujas" cuerno en cualquier parte de la piel son los folículos pilosos. A la cabeza tiene que usar una peluca. Los médicos se encogen de hombros, aunque difícil tratando de averiguar lo que estaba mal.
Pesadilla en la vida de la señorita Aysom comenzó en el primer año de universidad. En septiembre de 2009, después de un ataque de asma que le recetó esteroides. Varias horas más tarde, el cuerpo estudiantil era picante y rayado. Luego sus piernas estaban cubiertas de granos oscuros Shanin, como forúnculos, y los médicos comenzaron a tratarla en todo, desde el eczema y terminando con una infección por estafilococos. Nada ayudó, había "encadenado" al lecho de enfermo y tratar de llegar a la verdad.
En 2011 Aysom fue a Baltimore para su tratamiento, donde los médicos descubrieron que los "granos oscuros" -. Es, de hecho, las uñas humanas, muy lentamente, pero con seguridad que cubre la piel del paciente
También encontraron que el paciente era demasiada piel - 12 veces más células de las necesarias. Debido a este órgano cubre Shanin muy mal aliento. El paciente es muy difícil levantarse y caminar, pero ella aprendió a usar un bastón. Shanin espera ayudar al fondo de caridad, y que los médicos podrán tarde o diagnóstico posterior.
uñas en lugar de pelo
Muñeco de nieve
El holandés Wim Hof (Wim Hof), conocido en el mundo por el apodo de "Hombre de Hielo". Él no hay consecuencias puede nadar en el agua helada, incluyendo bajo el hielo, tumbado en la nieve, y una vez subido Mont Blanc en pantalones cortos ... Sus logros incluyen en el Libro Guinness de los Récords, pero los científicos aún no saben cómo lo consigue. Mientras Esculapio acordó que, como resultado de una mutación, este hombre no era sensible al frío, y su cuerpo ha adquirido una propiedad a sentirse cómodo en las condiciones fatales para los demás.
Sleepless
niño El muchacho fue nombrado Rhett Lamb, él tenía 3 años de edad, y al igual que todos sus compañeros, le encanta jugar, correr y realizar diversas bromas. En un niño diferente a los demás - no duerme. Durante las 24 horas que está despierto, lo que resulta en la confusión de sus padres y los médicos durante varios años (casi desde el nacimiento). A veces, sólo unos pocos minutos, se miraron con sueño, pero no dura mucho tiempo, y el niño está de nuevo lista para retozar y correr. Después de numerosos estudios, los médicos coincidieron en que el síndrome de Rett es poco frecuente, que en Inglés se escribe como «malformación de Chiari». Se relaciona con el hecho de que parte del cerebro no se coloca en el cráneo, y "exprimido" hacia la médula espinal, lo que altera el sueño y controla algunas de las otras funciones. Por coincidencia, el muchacho había violado sólo las funciones del sueño, de lo contrario, da la impresión de un bebé sano.
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Alérgico a
agua
19-años de edad, de Melbourne llamada Ashley Morris no se puede ir a nadar, tomar un baño caliente después de un duro día de trabajo o simplemente de pie bajo la ducha - ella es alérgica al agua. Incluso el sudor le causó dolor. Esta enfermedad desagradable que se manifiesta en sus 14 años cuando se encontró con una enfermedad de la piel llamada «acuagénica Urticaria» - es tan raro que todos los casos de que en el mundo se pueden contar con los dedos de una mano
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Mujer mnemotécnico
La historia de la mujer de 40 años de edad, quien se acuerda de todo. Para evitar la interferencia en su vida privada que su nombre no fue revelado, pero entre los expertos es conocido bajo el nombre de AJ (tipo SP - John Doe). Dr. MakGauk (McGaugh) de la Universidad de California, junto con investigadores Larry Cahill (Larry Cahill) y Elizabeth Parker (Elizabeth Parker) tiene desde hace mucho tiempo a estudiar el fenómeno de una persona que tiene una memoria "continua, incontrolable y automática" de todo lo que ha sucedido a él (ella) y alrededor de los acontecimientos. Si usted toma una fecha al azar durante los últimos 25 años, esta mujer fenomenal para el más mínimo detalle para contar lo que le había sucedido ese día, el tiempo alrededor, así como eventos en el mundo que ella estaba interesada en ese momento. Y muchos de los hechos narrados fácil comprobar que lo ha hecho en varias ocasiones. Para describir este fenómeno inusual acuñó el término sola - Síndrome gipertimestichesky (síndrome hipertiméstico)
Bueno, el más famoso
mutación
CHICA DE PÚAS - Narine
Más de dos años de dieciocho Narine N. hizo nada de lo que fue a diversas instituciones médicas, donde, debido a que se eliminan las manos crecen rápidamente espinas. Eliminado un solo - en su lugar crecerá más inmediato. En total se ha reunido en una pequeña caja de 140 picos remotos.
Hace unos dos años antes de Narine pinchó sin querer en el cactus, y la herida tiene controversial planta. El sistema inmunológico ha sido debilitado por la chica, las disputas se establecieron en su cuerpo, y el cuerpo comenzó a crecer espinas gruesas. Cuando los cirujanos quitan todo centro de la fístula, a continuación, cortar un trozo y se encontraron esporas de los cuales crecen espinas-torturadores. Ahora Cactus pesadilla Narine fin. Y Rodney detuvo tímido para evitar ser picado ...
Narine apretó el puño, usando los músculos de la superficie del nuevo pico se eliminó (sangre cuando no lo era), y eliminarlo con pinzas. Ante nuestros ojos, cada tres días, el paciente salió de las manos de 70 a 100 espinas. Luego los hemos eliminado en varias ocasiones, pero apareció de nuevo - probablemente en el cuerpo de la niña se mantuvo 2-3 parásito celular. Consultamos a especialistas de Rusia, Armenia, Francia. Ambos argumentaron que el problema aquí no es quirúrgico, microbiológicos y carácter & quot;.
Examinar la estructura de grandes espinas, los biólogos han llegado a la conclusión de que en este momento no lo hacen las plantas:. Como resultado de la mutación, las células nuevas, desconocidas - un híbrido de plantas humana y
En otras palabras - Narine Ayvazyan convirtió poco a poco en un cactus. Ahora ella está viva, pero muy mal - todo el día tirado en el sofá de su casa y nadie quiere ver
. Tigran Davtyan dijo que esta metamorfosis es mucho para advertir a la humanidad: "Con la evolución y el progreso más sufrimiento, nuestro sistema inmune, se estrella ocurrir. Y estamos expuestos cada vez más a los parásitos y virus desconocidos ".
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Toda la información se toma de Ineta. Todos.
Fuente: http: //
