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Las mutaciones genéticas atado con el riesgo de desarrollo de cáncer de piel
Los científicos afirman que les pudo entender por qué algunas personas tienen un mayor riesgo de aparición de cáncer de piel debido a su historia familiar. Recientemente se detectó mutación genética puede causar en algunos casos de melanoma es uno de los tipos de cáncer de piel, afirman los especialistas del reino unido. Según el científico de un artículo publicado en la edición de Nature Genetics, la apertura será contribuir al desarrollo de nuevos métodos de prueba.
El riesgo de desarrollo de melanoma depende de varios factores, entre los cuales la duración de la estancia en el sol, tipo de piel y la historia familiar. Cada año en el reino unido solamente el melanoma se diagnostican cerca de 12 mil personas. Aproximadamente uno de cada 20 personas con melanoma hay antecedentes familiares de esta enfermedad.
Una serie de mutaciones génicas que se ha identificado como aumenta el riesgo de melanoma, mientras que otros factores genéticos que aún permanecen en el anonimato.
Conocidas las mutaciones genéticas suponen aproximadamente un 40% de todos los casos de herencia de las formas de melanoma. El equipo, dirigido por científicos del instituto de Сенгера, decidió identificar mutaciones hereditarias, que conducen a un 60%. Para ello, los especialistas realizaron la secuenciación de la parte del genoma de 184 pacientes con hereditaria melanoma, causada por mutaciones conocidas. Se ha aclarado que la desactivación de POT1 conduce a la formación vulnerables de los telómeros − las secciones de extremo de los cromosomas que protegen del daño.
Co-autor del estudio david adams (David Adams), dijo que la apertura debe dar lugar a la posibilidad de identificar a los miembros de la familia, amenazadas, que se debe realizar estudios periódicos sobre la presencia de cáncer de la piel. Y el profesor tim bishop (Tim Bishop, director del instituto del cáncer y las patologías de la ciudad de leeds, considera que la apertura ha facilitado la comprensión de por qué en algunas familias se observan en los frecuentes casos de incidencia de melanoma. "Debido a que este gen ha sido identificado como un blanco para el desarrollo de nuevos medicamentos, en el futuro, la detección temprana puede ayudar a un mejor control de esta enfermedad", dijo bishop.
Los científicos han descubierto que, en muchas familias, se observa también una larga historia de la incidencia de leucemia y tumores cerebrales, lo que permite suponer que las condiciones genéticas pueden estar en la base y de otros tipos de cáncer, no sólo de los melanomas. "Es un paso de avance para el tratamiento de personas con una historia familiar de incidencia de melanoma, la más peligrosa forma de cáncer de piel", se refirió a la apertura de doctor Сафия Данови (Safia Danovi), investigador de cáncer de proyecto de Cancer Research UK. – Pero es importante recordar que la mayoría de nosotros también está expuesto a esta enfermedad, y a cualquier persona para evitar las quemaduras solares y prolongada al sol".
Fuente: planeta.moy.su
El riesgo de desarrollo de melanoma depende de varios factores, entre los cuales la duración de la estancia en el sol, tipo de piel y la historia familiar. Cada año en el reino unido solamente el melanoma se diagnostican cerca de 12 mil personas. Aproximadamente uno de cada 20 personas con melanoma hay antecedentes familiares de esta enfermedad.
Una serie de mutaciones génicas que se ha identificado como aumenta el riesgo de melanoma, mientras que otros factores genéticos que aún permanecen en el anonimato.
Conocidas las mutaciones genéticas suponen aproximadamente un 40% de todos los casos de herencia de las formas de melanoma. El equipo, dirigido por científicos del instituto de Сенгера, decidió identificar mutaciones hereditarias, que conducen a un 60%. Para ello, los especialistas realizaron la secuenciación de la parte del genoma de 184 pacientes con hereditaria melanoma, causada por mutaciones conocidas. Se ha aclarado que la desactivación de POT1 conduce a la formación vulnerables de los telómeros − las secciones de extremo de los cromosomas que protegen del daño.
Co-autor del estudio david adams (David Adams), dijo que la apertura debe dar lugar a la posibilidad de identificar a los miembros de la familia, amenazadas, que se debe realizar estudios periódicos sobre la presencia de cáncer de la piel. Y el profesor tim bishop (Tim Bishop, director del instituto del cáncer y las patologías de la ciudad de leeds, considera que la apertura ha facilitado la comprensión de por qué en algunas familias se observan en los frecuentes casos de incidencia de melanoma. "Debido a que este gen ha sido identificado como un blanco para el desarrollo de nuevos medicamentos, en el futuro, la detección temprana puede ayudar a un mejor control de esta enfermedad", dijo bishop.
Los científicos han descubierto que, en muchas familias, se observa también una larga historia de la incidencia de leucemia y tumores cerebrales, lo que permite suponer que las condiciones genéticas pueden estar en la base y de otros tipos de cáncer, no sólo de los melanomas. "Es un paso de avance para el tratamiento de personas con una historia familiar de incidencia de melanoma, la más peligrosa forma de cáncer de piel", se refirió a la apertura de doctor Сафия Данови (Safia Danovi), investigador de cáncer de proyecto de Cancer Research UK. – Pero es importante recordar que la mayoría de nosotros también está expuesto a esta enfermedad, y a cualquier persona para evitar las quemaduras solares y prolongada al sol".
Fuente: planeta.moy.su
