Desarrollado el primer fármaco supramolecular contra la enfermedad de Alzheimer



Según los científicos chinos, la química supramolecular es capaz de ofrecer un enfoque totalmente nuevo para el tratamiento de altsgeymerizma. Así, la primera vez que fueron capaces de demostrar la capacidad de los complejos supramoleculares para inhibir proceso de agregación de proteínas, que se considera la causa de esta enfermedad.
 
La enfermedad de Alzheimer - una de las causas más comunes de demencia progresiva entre las personas mayores. Número de personas que viven con este diagnóstico se avecina 35 millones; por ejemplo, esta cifra se triplicará para el año 2050. Una de la enfermedad de agregación patológica es péptido beta amiloide (Aß) con la formación de depósitos de proteínas insolubles, las placas. La dirección principal en la búsqueda de agentes terapéuticos y preventivos de la enfermedad es considerada como el desarrollo de inhibidores de la agregación de la proteína Aß atípica.

La gran mayoría de los inhibidores actuales propuestas - una pequeña molécula orgánica, el principal inconveniente de que la acción no específica. Los investigadores del Instituto de Química Aplicada de Changchun (China), como de costumbre, se fueron a la inversa: que utilizaron el método de control con células vivas que producen la proteína mal, marcando su proteína fluorescente. En el proceso de selección fueron capaces de identificar dos complejos metallosupramolekulyarnyh "cilíndrica" ​​que puede bloquear la agregación de proteínas Aß.

Curiosamente, la estructura de estos cilindros recordó científicos zinc dedos - pequeños motivos de proteínas estructurales que se asocian generalmente con uno o más iones de zinc (más probables en esta relación y construyen un supuesto básico sobre el que es necesario elegir la estructura para el cribado). Dedos de zinc se conocen desde hace tiempo que son capaces de regular la proteína de unión (de las que se incluyen) con otras proteínas o moléculas de ADN.

Importante: la detección de complejos formados no sólo a prevenir nuevos agregados de proteínas, sino también desestabilizar los depósitos ya existentes. (Por cierto, si el mecanismo de la cerradura es todavía posible adivinar, me di cuenta de cómo es la desestabilización de los agregados ya formados, no es posible.) Las pruebas en ratones han demostrado que los complejos son capaces de reducir el nivel de Aß insoluble, eliminando parcialmente el déficit de roedores de memoria espacial.

Mientras estábamos en una pérdida en forma de complejos supramoleculares, estructuras, por definición, es bastante grande, logró superar la barrera hematoencefálica. Pero los autores saben mejor ... Sin embargo, hay un inyecciones de opción en la cabeza: trabaja con ratones, no se sienten lástima por nadie
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Informe sobre un estudio publicado en la revista Science Química.

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