开发针对阿尔茨海默氏病的第一超分子药物



据中国科学家,超分子化学是能够提供一种全新的方法来altsgeymerizma的治疗。这样,在第一时间,他们能够证明超分子复合物的抑制蛋白质聚集的过程,这被认为是这种疾病的原因的能力。
 
阿尔茨海默氏病 - 的进行性痴呆的老年人中最常见的原因之一。患有这种诊断是接近3500万人口的数量;比方说,这个数字到2050年将增加两倍。一种病理聚合意愿疾病是淀粉样蛋白β肽(Aβ)的与不溶性蛋白质的存款,斑块的形成。在寻找该疾病的治疗和预防剂的主要方向被认为是蛋白质聚集非典型的Aβ抑制剂的开发。

绝大多数建议今天抑制剂 - 有机小分子,其非特异性作用的主要缺点。研究人员应用化学研究所长春(中国),像往常一样,去其他的方式:他们用用活细胞产生的蛋白质错误,标志着其荧光蛋白筛选的方法。在筛选过程中能够识别两个“圆筒”metallosupramolekulyarnyh复杂,可以阻止蛋白质聚集的Aβ。

有趣的是,这些气缸的结构提醒科学家锌指 - 这通常是与一种或多种锌离子相关联的(最有可能对这种关系,并建立一个基本假设在其上,有必要选择结构用于筛选)小蛋白的结构基序。锌指早已公知的,其能够调节结合蛋白(它们被包括其中)与其他蛋白质或DNA分子。

重要提示:检测形成,不仅会阻碍新的蛋白质聚集体,同时也破坏了已有的存款复合物。 (顺便说一下,如果锁定的机构仍然可以猜测,我意识到如何已形成的聚集体的不稳定性,是不可能的。)在小鼠试验表明,该复合物能够减少不溶性Aβ的水平,部分消除空间记忆啮齿动物的赤字。<比Br / >
当我们在一损失超分子配合物,结构,根据定义,是相当大的,设法克服血 - 脑屏障。但笔者更清楚......然而,有一个选项注射的头:它与老鼠,他们不觉得对不起任何人

在杂志上发表的化学科学的研究报告。

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