305
Чи може рак виявити 10 років до захворювання?
Рівень в крові деяких амінокислот свідчить про виникнення злоякісних процесів в організмі кілька років до проявляється пухлина.
Рак панкреатики вважається одним з найбільш небезпечних. Тільки 1 у 25 пацієнтів, які живуть з нею не менше п'яти років, і це тому, що це особливо активний при формуванні вторинних новоутворень в інших органах, що відбувається навіть перед первинною пухлиною в підшлункової залози стає помітним. Тому ранній діагноз цього типу раку особливо актуально – і особливо важко.
До того, як хвороба проявляється. Метью Гейден, Брайан Вольпін і їх колеги проаналізували тисячі і пів зразків крові на більш ніж сотні молекул метаболіту – тобто ті, які є продуктами трансформації інших біомолекул. Наприклад, метаболіти молекул білків можуть бути одноразові амінокислоти, які занурюються з довгого ланцюжка поліпептиду протеїну.
Виявилося, що деякі амінокислоти можуть служити хорошим довгостроковим предиктором раку: люди з підвищеними рівнями лейцину, азолуцину і валіну в крові в наступних роках діагностували панкреатичну пухлину. А «предикція» настала в різні часи: рік, або п'ять років, або навіть десять років після проведення аналізу крові. У той же час не було ознак пухлини, які можна побачити звичайними методами у учасників дослідження.
Чому рак залишає такий характерний метаболічний підпис? Автори роботи вірять, що пухлина, водорості все ще в її неспроможності, провокує деякі метаболічні зміни в організмі, в тому числі поломка певних білків, тому в крові з'являються вище три амінокислоти (які мають загальну конструктивну особливість - розгалужена вуглецева мережа, або радикальна). Рак, ймовірно, знищує білки, особливо багаті амінокислотами. З іншого боку, пухлина може блокувати трансформацію валіну, лейцину і ізолеуцину, що викликає їх накопичення в крові. Точно як рак підшлункової залози і філійовані амінокислоти пов'язані на молекулярному рівні залишається помітним.
Попередження про хворобу, яка з'являється так рано (на 10 років!), буде вбити рак в бутоні, але це дійсно можна вважати? На жаль, 10-річний інтервал між першими метаболічними змінами і зовнішнім виглядом пухлини виглядає занадто дивно. Зв'язок між ними було протестовано в мишей, схильних до панкреатичних пухлин – і виявилося, що ці тварини мають однакові метаболічні зміни. Що таке кореляція між рівнем розгалужених амінокислот в крові і розвитком раку можна вивчити в моделях тварин. В першу чергу потрібно відповісти два питання. Спочатку можна діагностувати інші види пухлин таким же чином? Може бути, вони мають деякі ранні метаболічні ознаки, які з'являються перед пухлиною стає помітним. І другий, може ці амінокислоти дійсно бути надійними діагностичними молекулами? У зв'язку з тим, що їх рівень підвищується з деяких інших причин, не обов'язково пов'язаних з діяльністю злоякісних клітин.
Однак, навіть якщо виявляється, бути надійним способом ранньої діагностики раку, ніхто не відмовляється від інших видів діагностики. Знаходження амінокислот в крові може бути легше, ніж аналіз мутацій в ДНК, але без генетичного аналізу не вдасться визначити індивідуальну природу пухлини. Для ефективного лікування необхідно зібрати інформацію про хворобу, не занехтувавши будь-які джерела інформації.
Джерело: nkj.ru
Рак панкреатики вважається одним з найбільш небезпечних. Тільки 1 у 25 пацієнтів, які живуть з нею не менше п'яти років, і це тому, що це особливо активний при формуванні вторинних новоутворень в інших органах, що відбувається навіть перед первинною пухлиною в підшлункової залози стає помітним. Тому ранній діагноз цього типу раку особливо актуально – і особливо важко.
До того, як хвороба проявляється. Метью Гейден, Брайан Вольпін і їх колеги проаналізували тисячі і пів зразків крові на більш ніж сотні молекул метаболіту – тобто ті, які є продуктами трансформації інших біомолекул. Наприклад, метаболіти молекул білків можуть бути одноразові амінокислоти, які занурюються з довгого ланцюжка поліпептиду протеїну.
Виявилося, що деякі амінокислоти можуть служити хорошим довгостроковим предиктором раку: люди з підвищеними рівнями лейцину, азолуцину і валіну в крові в наступних роках діагностували панкреатичну пухлину. А «предикція» настала в різні часи: рік, або п'ять років, або навіть десять років після проведення аналізу крові. У той же час не було ознак пухлини, які можна побачити звичайними методами у учасників дослідження.
Чому рак залишає такий характерний метаболічний підпис? Автори роботи вірять, що пухлина, водорості все ще в її неспроможності, провокує деякі метаболічні зміни в організмі, в тому числі поломка певних білків, тому в крові з'являються вище три амінокислоти (які мають загальну конструктивну особливість - розгалужена вуглецева мережа, або радикальна). Рак, ймовірно, знищує білки, особливо багаті амінокислотами. З іншого боку, пухлина може блокувати трансформацію валіну, лейцину і ізолеуцину, що викликає їх накопичення в крові. Точно як рак підшлункової залози і філійовані амінокислоти пов'язані на молекулярному рівні залишається помітним.
Попередження про хворобу, яка з'являється так рано (на 10 років!), буде вбити рак в бутоні, але це дійсно можна вважати? На жаль, 10-річний інтервал між першими метаболічними змінами і зовнішнім виглядом пухлини виглядає занадто дивно. Зв'язок між ними було протестовано в мишей, схильних до панкреатичних пухлин – і виявилося, що ці тварини мають однакові метаболічні зміни. Що таке кореляція між рівнем розгалужених амінокислот в крові і розвитком раку можна вивчити в моделях тварин. В першу чергу потрібно відповісти два питання. Спочатку можна діагностувати інші види пухлин таким же чином? Може бути, вони мають деякі ранні метаболічні ознаки, які з'являються перед пухлиною стає помітним. І другий, може ці амінокислоти дійсно бути надійними діагностичними молекулами? У зв'язку з тим, що їх рівень підвищується з деяких інших причин, не обов'язково пов'язаних з діяльністю злоякісних клітин.
Однак, навіть якщо виявляється, бути надійним способом ранньої діагностики раку, ніхто не відмовляється від інших видів діагностики. Знаходження амінокислот в крові може бути легше, ніж аналіз мутацій в ДНК, але без генетичного аналізу не вдасться визначити індивідуальну природу пухлини. Для ефективного лікування необхідно зібрати інформацію про хворобу, не занехтувавши будь-які джерела інформації.
Джерело: nkj.ru