Esta niña al nacer sufre de una enfermedad rara. Pero el acto de sus padres se respeta ... Bashny.Net

Esta niña nació con una patología grave, que le desfiguró allá de la apariencia reconocimiento. De hecho, ella tenía desde que se perdió a luz la mayor parte de los huesos de la cara. Esto no sólo afecta a la apariencia, sino que también lleva un montón de otras cuestiones que complican la capacidad de vivir. Sin embargo, ni la chica ni sus padres no se dieron por vencidos y siguen luchando por una vida normal. La fortaleza de su espíritu sólo puede envidiar! Los padres siguen siendo los mismos fuerte amor a su hija Juliana, a pesar de todos sus problemas. Por otra parte, la familia de Wetmore ayudar a otros niños con defectos de nacimiento, e incluso adoptado por una otra chica con la misma enfermedad.

Al principio, no había señales de los problemas. La familia estadounidense Wetmore esperando un segundo hijo. La primera niña nació sana, por lo que los padres eran bastante calma. Sin embargo, en el cuarto mes, los médicos han encontrado anormalidades en el feto en desarrollo. La joven, que decidió llamar a Julian manifiesta el síndrome de Treacher - Collins. Este trastorno gen en el que afectó a la región maxilofacial.



padres fueron preparadas de antemano por lo que Julian iba a nacer con anormalidades. Pero la realidad ha superado incluso las peores expectativas. La chica era en realidad no la mitad de los huesos de la cara! Es el caso más grave de discapacidad documentada.

Mientras todos los demás órganos estaban en perfecto orden, los médicos temían que Julian no vivió más de un día. Después de todo, a causa de su enfermedad, apenas podía respirar, y casi no podía tragar. Además, Julián nació sordo, porque no se desarrolló huesecillos del oído. La mayoría de los padres en esta situación habría rebajado sus manos, pero la pareja Wetmore decidido a luchar por el futuro de su hija.



Los médicos llevaron a cabo varias operaciones complejas que mejoran la condición de Juliana. Sin embargo, el aspecto correcto de la chica todavía no es posible. Después de todo, está creciendo, por lo que es imposible de reemplazar los huesos faciales dañados implantes. Sin embargo, la chica está viviendo la vida al máximo. Ella asiste a una escuela especializada para niños, lo que demuestra un gran progreso en sus estudios. Julian también está involucrado en los deportes y juegos activos con otros niños. Y hace poco, tenía un mejor amigo, con quien viven en perfecta armonía.



Amistad de dos muchachas que merece una historia aparte, porque originalmente vivían en diferentes partes del globo. Mejor amigo Juliana - Danica es la misma edad que ella. Ella nació en Ucrania, y también sufre de síndrome de Treacher - Collins, aunque no de manera pronunciada. Sin embargo, los padres Danica lo abandonó, y la puso en un orfanato.



Familia Wetmore leer en los anuncios de Internet que Danica necesita ayuda. Los padres de Juliana volaron a través del océano para visitar a la chica, y una pequeña charla con ella, decidieron adoptarla.



Julian con Danica inmediatamente se hicieron amigos, y durante varios años vivió entre sí en perfecta armonía. Pero Wetmore decidió llevar a la familia tiene tres hijos. Y ahora ellos son un ejemplo de una familia grande y feliz!

Ejemplo padres Juliana inspira respeto. Caridad estas personas realmente infinitas! Si está conmovido por la historia, y luego compartirlo con tus amigos.

a través ofigenno ru