717
0,2
2015-09-01
Эта девочка с рождения страдает редким заболеванием. Но поступок ее родителей вызывает уважение...
Эта девочка родилась с серьезной патологией, которая до неузнаваемости изуродовала ее внешность. Фактически, у нее с момента рождения отсутствует большая часть лицевых костей. Это не только отражается на внешнем виде, но и несет массу других проблем, которые усложняют жизнедеятельность. Однако ни девочка, ни ее родители не сдаются и продолжают борьбу за нормальное существование. Стойкости их духа можно только позавидовать! Родители всё так же крепко любят свою дочь Джулиану, несмотря на все ее проблемы. Более того, семья Уэтмор оказывает помощь другим детям с врожденными дефектами и даже удочерила еще одну девочку с такой же болезнью.
Поначалу ничто не предвещало беды. В американской семье Уэтморов ждали появления второго ребенка. Первая девочка родилась здоровой, так что родители были совершенно спокойны. Однако на четвертом месяце врачи обнаружили отклонения в развитии плода. У девочки, которую решили назвать Джулиана, проявился синдром Тричера — Коллинза. Это генное заболевание, при котором страдает челюстно-лицевая область.
Родители были заранее подготовлены к тому, что Джулиана родится с отклонениями. Но реальность превзошла даже худшие ожидания. У девочки фактически не было половины лицевых костей! Это самый тяжелый случай инвалидности из задокументированных.
Хотя все остальные органы были в полном порядке, врачи опасались, что Джулиана проживет не более суток. Ведь из-за своей болезни она с трудом могла дышать и практически не могла глотать. Кроме того, Джулиана родилась глухой, поскольку у нее не развились слуховые косточки. Большинство родителей в такой ситуации опустили бы руки, но чета Уэтморов решила бороться за будущее своей дочки.
Врачи провели несколько сложнейших операций, которые улучшили состояние Джулианы. Однако скорректировать внешность девочки пока что не представляется возможным. Ведь она растет, и поэтому невозможно заменить поврежденные лицевые кости имплантами. Тем не менее девочка живет полной жизнью. Она посещает специализированное учебное заведение для детей, где демонстрирует большие успехи в учебе. Также Джулиана занимается спортом и играет в активные игры с другими детьми. А недавно у нее появилась лучшая подруга, с которой они живут душа в душу.
Дружба двух девочек заслуживает отдельного рассказа, ведь первоначально они жили в разных концах земного шара. Лучшая подруга Джулианы — Даника, является ее ровесницей. Она родилась в Украине и также страдает синдромом Тричера — Коллинза, хотя и не в такой выраженной форме. Однако родители Даники отказались от нее и отдали в детдом.
Семья Уэтморов прочитала в Интернете объявление, что Даника нуждается в помощи. Родители Джулианы перелетели через океан, чтобы навестить девочку, и, немного пообщавшись с ней, решили ее удочерить.
Джулиана с Даникой сразу же подружились и вот уже несколько лет живут друг с другом душа в душу. Но Уэтморы решили принять в семью еще троих детей. И теперь они являются образцом большой и дружной семьи!
Пример родителей Джулианы внушает уважение. Милосердие этих людей воистину безгранично! Если ты тронут этой историей, то поделись ею со своими друзьями.
via ofigenno ru
Поначалу ничто не предвещало беды. В американской семье Уэтморов ждали появления второго ребенка. Первая девочка родилась здоровой, так что родители были совершенно спокойны. Однако на четвертом месяце врачи обнаружили отклонения в развитии плода. У девочки, которую решили назвать Джулиана, проявился синдром Тричера — Коллинза. Это генное заболевание, при котором страдает челюстно-лицевая область.
Родители были заранее подготовлены к тому, что Джулиана родится с отклонениями. Но реальность превзошла даже худшие ожидания. У девочки фактически не было половины лицевых костей! Это самый тяжелый случай инвалидности из задокументированных.
Хотя все остальные органы были в полном порядке, врачи опасались, что Джулиана проживет не более суток. Ведь из-за своей болезни она с трудом могла дышать и практически не могла глотать. Кроме того, Джулиана родилась глухой, поскольку у нее не развились слуховые косточки. Большинство родителей в такой ситуации опустили бы руки, но чета Уэтморов решила бороться за будущее своей дочки.
Врачи провели несколько сложнейших операций, которые улучшили состояние Джулианы. Однако скорректировать внешность девочки пока что не представляется возможным. Ведь она растет, и поэтому невозможно заменить поврежденные лицевые кости имплантами. Тем не менее девочка живет полной жизнью. Она посещает специализированное учебное заведение для детей, где демонстрирует большие успехи в учебе. Также Джулиана занимается спортом и играет в активные игры с другими детьми. А недавно у нее появилась лучшая подруга, с которой они живут душа в душу.
Дружба двух девочек заслуживает отдельного рассказа, ведь первоначально они жили в разных концах земного шара. Лучшая подруга Джулианы — Даника, является ее ровесницей. Она родилась в Украине и также страдает синдромом Тричера — Коллинза, хотя и не в такой выраженной форме. Однако родители Даники отказались от нее и отдали в детдом.
Семья Уэтморов прочитала в Интернете объявление, что Даника нуждается в помощи. Родители Джулианы перелетели через океан, чтобы навестить девочку, и, немного пообщавшись с ней, решили ее удочерить.
Джулиана с Даникой сразу же подружились и вот уже несколько лет живут друг с другом душа в душу. Но Уэтморы решили принять в семью еще троих детей. И теперь они являются образцом большой и дружной семьи!
Пример родителей Джулианы внушает уважение. Милосердие этих людей воистину безгранично! Если ты тронут этой историей, то поделись ею со своими друзьями.
via ofigenno ru
То, что питбуль каждый вечер делал для девочки, перевернет твое представление о бойцовских псах!
Они могли отметить свадьбу по полной, но совершили поступок, достойный уважения... Снимаю шляпу перед этими людьми!