这个女孩在出生时患有一种罕见的疾病。但父母的行为被推崇... Bashny.Net

这个女孩出生时患有严重的病变，其毁容，她面目全非的外观。事实上，她出生以来最缺少的面部骨骼的。这不仅影响美观，而且也承载了很多的复杂生活能力等问题。然而，无论是女孩和她的父母并没有放弃，继续进行正常的生活奋斗。刚毅他们的精神只能羡慕！家长们还是一样强烈的爱他们的女儿朱莉安娜，尽管所有的问题。此外，家庭韦特莫尔协助其他儿童出生缺陷，甚至通过一个又一个的女孩，同样的病。

起初，没有迹象困境。美国家庭韦特莫尔等待第二个孩子。第一个女儿出生健康，让家长相当平静。然而，在第四个月，医生发现胎儿发育异常。女孩，谁决定叫朱利安表现综合症特雷彻 - 柯林斯。这个基因疾病，其影响颌面部。



父母提前准备什么朱利安将与异常出生。但现实已经超越甚至最坏的预期。女孩其实一点也不一半的面部骨骼！据记载残疾最严重的情况。

而其他所有的器官都井井有条，医生担心朱利安没住一天以上。毕竟，因为她的病，她几乎无法呼吸，而且几乎无法下咽。此外，朱利安出生聋，因为她没有养成听小骨。大多数家长在这种情况下会降低他的手，但夫妻俩韦特莫尔决定为女儿的未来奋斗。



医生进行了改进朱莉安娜的状况几个复杂的操作。然而，女孩的正确的外观还不可能。毕竟，它的增长，因此它不可能取代受损的面部骨骼植入物。不过，这个女孩是活的生命发挥到淋漓尽致。她参加一个专门学校的孩子，这表明在学业上巨大的进步。朱利安还参与运动和玩游戏的活跃与其他孩子。而近日，她有一个最好的朋友，与他们生活在完美和谐的人。



两个女孩的友谊值得一独立的故事，因为本来他们生活在世界各地的不同部分。最好的朋友朱丽安娜 - 丹妮卡是同龄的她。她出生于乌克兰，并且还患有综合症特雷彻 - 柯林斯，虽然不是在这样一个明显的方式。然而，父母丹妮卡抛弃了它，并把在孤儿院长大。



家庭韦特莫尔阅读的丹妮卡需要帮助的互联网广告。朱莉安娜的父母在大洋彼岸飞去看望女孩，和一个小聊天的她，决定收养她。



朱利安与丹妮卡立刻成了朋友，并连续几年在完美的和谐与生活彼此。但韦特莫尔决定把家里有三个孩子。而现在，他们是一个庞大而幸福的家庭的例子！

例如父母朱莉安娜赢得尊重。慈善这些人真正的无穷！如果你被这个故事感动，然后与你的朋友分享。

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