360
Вчені виявили генетичну причину рідкісного та агресивного раку яєчників
Міжнародна команда вчених зробила прорив у дослідження раку, пошуку генетичної першопричини дуже агресивного і рідкісного типу раку яєчників, найчастіше розвивається у молодих дівчат і маленьких дівчат. 29 липня 2014 р. в журналі Nature Genetic було опубліковано дослідження Інституту перекладів (TGen).
Дослідники відзначають, що їх пошук свідчить про велику кількість сильних асоціацій між великою кількістю пацієнтів з рідкісною і агресивною формою раку яєчників і мутації в гені називається SMARCA4.
Експерти пишіть в інтерв'ю:
Виявлено соматичні інактивовані мутації в ремоделювання SWI / SNF SMARCA4 ген хроматину в 75 відсотків досліджуваних випадків (9 з 12) крім втрати білка SMARCA4 в 82 відсотків (14 від 17) пухлин SCCOHT, але тільки на 0,4 відсотків (2 з 485) інших первинних яєчних пухлин.
Д-р Джеффрі Тент, директор з дослідження TGen та його старшого автора, пояснює, чому їх результати так дивуються:
«Мані генетичні аномалії можуть нагадувати рак. Але ці результати вказують на область генетики, яка веде безпосередньо до цього сильно агресивного захворювання. Проведення кореляції між мутаціями в розробці SMARCA4 та SCCOHT нездатним.
Джерело: Globalscience.ru
Дослідники відзначають, що їх пошук свідчить про велику кількість сильних асоціацій між великою кількістю пацієнтів з рідкісною і агресивною формою раку яєчників і мутації в гені називається SMARCA4.
Експерти пишіть в інтерв'ю:
Виявлено соматичні інактивовані мутації в ремоделювання SWI / SNF SMARCA4 ген хроматину в 75 відсотків досліджуваних випадків (9 з 12) крім втрати білка SMARCA4 в 82 відсотків (14 від 17) пухлин SCCOHT, але тільки на 0,4 відсотків (2 з 485) інших первинних яєчних пухлин.
Д-р Джеффрі Тент, директор з дослідження TGen та його старшого автора, пояснює, чому їх результати так дивуються:
«Мані генетичні аномалії можуть нагадувати рак. Але ці результати вказують на область генетики, яка веде безпосередньо до цього сильно агресивного захворювання. Проведення кореляції між мутаціями в розробці SMARCA4 та SCCOHT нездатним.
Джерело: Globalscience.ru