Відкриття, що дає сподіватися на життя! Імунотерапія від раку.

Імунотерапія є однією з найновіших і найефективніших лікуванняВ будь-якій стадії захворювання використовується успішно. Суть методу полягає в силі імунітету людини для боротьби з хворобою. Ефект виникає тільки на пухлинних клітинах без пошкодження здорової тканини. Таким чином, побічні ефекти такого лікування мінімізовані.

На ранніх стадіях раку, 1-й і 2-й, імунотерапія Застосовується в якості додаткового типу лікування, але для пацієнтів з етапами 3 і 4 захворювання, це єдиний можливий розчин.




Медична наука не стоїть на місці. Останні дослідження американських вчених, результати яких були оголошені 14 лютого 2016 року на щорічній зустрічі Американської асоціації з просування науки (AAAS) у Вашингтоні, доведено це. Нещодавно розроблено новий тип імунотерапії, який перевершує всі доступні методи лікування.

В експерименті беруть участь пацієнти з гострою лімфобластолічною лейкемією, хронічною лімфобластолічною лейкемією і неходкінною лімфомою, які знаходяться на 3-му і 4-му стадії захворювання.

Т-лімфоцити були виділені з крові суб’єктів. За допомогою неактивного лентивірусу в ДНК лімфоцитів було побудовано хімічний ген рецептора антигену. Цей рецептор містить сигнальний домен білка, необхідний для виживання T лімфоцитів, а також протеїн, який зв'язується з рецепторами пухлинних клітин і має імуностимулюючі та антикансий

Нові клітинки вводять до пацієнтів, які тільки внутрішньовенно, з урахуванням можливості реадміністрації після 21 днів з незадоволеним результатом. Протягом декількох тижнів 27 з 29 пацієнтів з гострою лімфобластичною лейкемією не мала ракових клітин, а 19 з 30 пацієнтів з лімфомою не-Ходгкіна практично повністю вилікували.




Основними побічними ефектами терапії були: сильні чилі, підвищення температури і зниження артеріального тиску. Але після виправлення порції клітин в наступних експериментах це було уникнути.

Вчені продовжують працювати над поліпшенням методу за допомогою генетично розроблених T лімфоцитів і адаптують його до застосування при лікуванні інших видів. злоякісні: рак грудей і легенів.




Станлі РіделлОдин з авторів дослідження сказав: «Поєднання синтетичної біології, генної терапії та біології клітин пропонує можливість вилікувати пацієнтів з резистентними пухлинами і являє собою новий тип лікування, що може трансформуватися в онкологію. й

Це чудова новина для десятків тисяч онкологічних пацієнтів і пропонує сподіватися на відновлення і тривалий термін служби. Поділитися з друзями