Цей хлопець має рідкісне захворювання. Чому він вирішив зустріти цю дитину дуже доторкнутися. й

Jono Lancaster, 30, жив з рідкісним синдромом Treacher Collins всі його життя, але він нещодавно довів, що це ніколи не пізно, щоб зробити друзів з такою ж проблемою.

Синдром Collins є захворюванням, що негативно впливає на розвиток кісток і характеризується деформацією кровообігу. Шанси отримання цього синдрому 1 в 50 000.

Ланкастер нещодавно дізнався про Захари Вілсон, 2-річної з однаковим станом, і вирішив зустрітися з ним. Він подорожував з Великобританії в Австралію. Захари мама була дуже щаслива з прийняттям, оскільки вона бажала сина зустріти чоловіка, який успішно живе з недугою.



Для Йоно ця зустріч була також визначною подією, як у дитини, він не віддавав рольову модель, яка була хвора, як йому, але все одно була гарна робота і подруга, яка любила. Хтось мав показати йому, що він був всім доступним йому, і синдром Треакер Collins не є бар'єром для цього.

Йоно і Захари вперше зустрічали 17 листопада 2014 року і стали справжніми друзями. Ланкастер планує тримати в контакті з хлопчиком і підтримувати його в будь-який спосіб. Давайте сподіваємось, що вони дуже добре.

Захари Вілсон не єдина дитина Lancaster. Чоловік є покровником благодійного життя для Кід, який намагається зробити життя дітей краще.

Р

Неймовірно, як це людина, яка, здавалося б, не зашкодить підтримку, вдається допомогти іншим. Незважаючи на рідкісне захворювання, Йоно Ланкастер не відчуває себе позбавленим. Ми можемо самі зателефонувати одержувачу. Цей чоловік може служити прикладом для багатьох.

Поділіться статтю з друзями – дайте їм дізнатися історію цього сильного, міцного чоловіка, який, здається, не зможе розбити будь-яку хворобу!

aplus.com/a/jono-lancaster-treacher-collins-2-річний-закарпатський