Los primeros signos de la enfermedad de Крейтцфельда-jakob (CJD) — una enfermedad incurable de la enfermedad en el cerebro, causada por las enfermedades infecciosas, las proteínas, es difícil de interpretar. Al principio, las personas pueden sentir abrumados y sujetos a cambios de la personalidad o de ataques de psicosis. Fallas en la memoria, la ceguera, y la coma, en el plazo de un año después de la infección y la muerte, como regla general, son inevitables. Ahora, investigadores del instituto Nacional de alergias y enfermedades infecciosas (hamilton) informan que han encontrado simple frotis nasal, que ayudará a los médicos a detectar la enfermedad de manera mucho más precisa y más temprano que los métodos existentes.
El bioquímico byron, kofi (Byron Caughey) dice que "la búsqueda de sencillos, no invasivos de las pruebas de diagnóstico – "uno de los santos de los tazones del grial" para CJD y otras enfermedades causadas por priones. Para CJD no hay un tratamiento, por lo que el diagnóstico precoz es fundamental, ya que puede excluir a otros, se someten al tratamiento de la enfermedad, y esto permite a los médicos a tomar las medidas de seguridad que previenen la propagación de la enfermedad a otros, a través del contacto con el tejido cerebral o espinal líquido."
Se utiliza el diagnóstico, la eliminación de líquido cefalorraquídeo (CSF), es bastante dolorosa, invasiva. En el nuevo estudio, los científicos de la montana colocado оптоволоконную el ámbito de la derecha en la nariz de los pacientes en la parte superior de la cavidad, donde se encuentran las neuronas olfativas. En teoría, estas neuronas deben contener más altos niveles anormales de la proteína del prión, porque ellos están relacionados directamente con el cerebro.
En comparación con los métodos que se identificó correctamente, sólo aproximadamente el 77% de los casos positivos, la nueva prueba ha detectado el 97% de 30 CJD-positivos en los pacientes. Kofi dice que para elaborar un completo diagnóstico de la sensibilidad de la nueva moda requiere un mayor número de pacientes. Pero ahora es claro que es un prometedor método para la detección de la enfermedad sin necesidad de procedimientos invasivos.
El neurólogo pierluigi Джамбетти (Pierluigi Gambetti) dice: "Es un gran paso hacia delante. En principio, se debe diagnosticar la enfermedad mucho antes de que la técnica de la CSF, porque priones anormales se acumulan en las neuronas olfativas más rápido que migran desde el cerebro en el líquido cefalorraquídeo".
Fuente: nauka24news.ru/