Hay personas genéticamente modificados

En la revista médica «Human Reproduction» No hace mucho tiempo se publicó un artículo sensacional "La mitocondria en bebé humano producido por trasplantar el citoplasma." Los medios de comunicación permiten este artículo en rotación intensiva ... un día, y entonces todo está bien en este "olvido". Sin embargo, no es menos cierto. Actualmente en el mundo hay niños que están "diseñados" genéticamente. Suena a ciencia ficción, pero es la verdad.

El primer caso conocido de la terapia génica germinal, en el que se manipulan genes de los padres para que se refleja en sus hijos, se produjo en el departamento de terapia reproductiva en Nueva Jersey en marzo de 2001, cuando 30 niños sanos nacieron con el ADN de tres personas - su padre, madre y otra mujer. Quince de ellos eran pacientes de la clínica, los otros quince - de otras instituciones médicas
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Los científicos han encontrado que una de las causas de la infertilidad femenina en el hecho de que el huevo puede contener mitocondrias "viejo" (recordemos que la mitocondria - la célula es parte de su suministro de energía). Estos "perezoso" el óvulo no es capaz de hacerse un hueco en el útero después de la fecundación. Para activarlos, los científicos introdujeron en las mujeres jóvenes mitocondria celular. Las mitocondrias de células contiene el ADN de un desconocido, y los niños nacidos tienen material genético de tres fuentes. ADN de otra mujer de tal manera se puede reflejar en la progenie de la línea femenina.

El gran problema es que no hay información de cómo esta operación afecta a los niños y sus descendientes. De hecho, las manipulaciones similares no se han estudiado adecuadamente en animales, dejar que los humanos solo. Los doctores dicen que los niños están sanos, pero "olvida" alrededor de un punto importante. Como resultado de la operación no han nacido 15 y 17 niños. Un embarazo terminó en aborto, y el segundo - un aborto involuntario. ¿Por qué es eso? Dos embrión tenía un síndrome genético raro de Turner, que afecta sólo a las mujeres. En circunstancias normales, se encuentra con una mujer nacida en 2500, y se encuentra o está dañado, uno de los X-cromosoma. Sienta la diferencia - uno de los 2.500 o 2 de cada 17
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Por otra parte, suponiendo que 9 de cada 17 embriones fueron mujeres (alrededor del 50 por ciento), mientras que dos de los 9 bebés enfermos esta rara enfermedad. En registros médicos internos que se llama una operación genético es su causa principal. Incluso sin tener en cuenta el síndrome de Turner, muchos expertos se sorprendieron por el hecho de que tal operación. El papel de la respuesta en la misma revista dice: "Ni la seguridad ni la eficacia de este método no fueron clínicamente justificado." Ditch Ruth (Ruth Deech), presidente del Comité de Embriología británica, dijo en una entrevista con la BBC: «Hay un gran riesgo. No sólo para los niños sino también para las futuras generaciones »

No se conoce el número de bebés que nacen con el uso de un método de este tipo. El artículo afirma que su "media" en el 2001. Hasta la fecha, al menos 2 de estos niños llegaron a la edad de 1 año. Dr. José Kumin (Joseph Cummin), profesor emérito de biología en la Universidad de Western Ontario, habló de que hay más información acerca de estos 30 niños en los medios de comunicación no figure como tal en casos adicionales de intervención genética. El médico dice que en Noruega en 2003, estas operaciones se llevaron a cabo con el propósito de "la enfermedad de células corrección." Concluyó que "Parece que los bebés genéticamente modificados han nacido, y ahora, en una atmósfera de secreto y la información de vacío».

Fuente: www.mindhobby.com

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