Los científicos compararon los genomas de 29 mamíferos, incluyendo los seres humanos



Un paso clave en la comprensión de cómo el genoma de miles de mutaciones puede estar asociada con enfermedades humanas, hechos por investigadores estadounidenses y suecos que compararon los genomas de 29 mamíferos, incluidos los humanos.
 
95 por ciento del genoma humano tomó una secuencia de ADN cuya función aún no se ha establecido. El mismo ADN que la comunidad científica se llama "basura" o "materia oscura", hay otros organismos. Más profundo para averiguar ADN "basura" no como resultado de un estudio a gran escala llevado a cabo por un equipo internacional de genetistas de Estados Unidos y Suecia, cuyos resultados se publican en la revista Nature.

El enfoque de los científicos probaron los llamados secuencias reguladoras patrones genéticos peculiares, que en sí mismo existe información acerca del cuerpo no parece soportar, pero controla la actividad de genes, en particular, de corte según sea necesario, o, a la inversa, la activación.

Mapa de elementos reguladores, compilados por los científicos, es un paso clave en la comprensión de cómo el genoma de miles de mutaciones puede estar asociada con enfermedades humanas.

Llevado a cabo antes de que el estudio del ratón y genomas humanos han dado motivos para hablar de la existencia de los genomas de animales de la presencia de elementos de regulación, pero con la ayuda de los estudios anteriores han encontrado sólo una muy pequeña parte de estos elementos. Para entender la situación más, los científicos atraídos por el estudio de toda colección de animales salvajes, el examen y la comparación de los genomas de 29 mamíferos diferentes, incluyendo conejos, ratas, elefantes, y, por supuesto, el hombre.

La secuenciación del genoma tomó investigadores de cinco años, con 20 de estos genomas se publican por primera vez.

Como resultado, se descubrió casi tres millones no estaban previamente elementos detectables de ADN "basura", que siguen siendo los mismos para todos los animales y el cambio en el genoma humano que está directamente relacionada con su enfermedad.

Recordemos que el ADN se compone de cuatro bases: adenina (A), citosina ©, timina (T) y guanina (G) y el orden de estas bases es dicha secuencia de ADN. Después de estudiar los genomas de su "zoológico", los científicos fueron capaces de determinar, si no, al menos para hacer suposiciones acerca de las funciones de más de la mitad de los 360 millones de secuencias contenidas en estos elementos inmutables del genoma. En particular, se encontró casi 4.000 exones no detectados previamente (regiones de genes que llevan la información acerca de la estructura primaria de la proteína) y 10 miles de elementos con un alto grado de seguridad, que puede participar en el proceso de regulación, cuando el cuerpo produce la proteína deseada. También encontrado más de mil nuevas familias de estructuras secundarias de ARN que regulan el trabajo de los genes.

Comparar los investigadores ayudaron a entender cómo estos animales evolucionaron a partir de la parte inmutable de su genoma por más de cien millones de años. %% 5

"Hemos sido capaces de establecer que todos los animales elementos reguladores son los mismos, - dice uno de los miembros del equipo Eric Lander, director del Instituto Broad, quien dirige el estudio. - Sus cambios evolutivos provocados por la adaptación a diferentes hábitats y forma de vida han sido, parece programado para hace 100 millones de años y todavía está teniendo lugar en el genoma humano »
.
Además del descubrimiento de partes inmutables reguladoras del ADN que son comunes a todos los "colección de animales" investigados, la comparación también reveló un millar de regiones del genoma que sólo están cambiando rápidamente en los seres humanos y otros primates superiores.

Según los científicos, que les da una gran cantidad de puntos de partida para el estudio de la evolución humana por ADN.

Los métodos de la comparación de una pluralidad de genomas secuenciados completamente son relativamente nuevo - aunque sólo sea porque tantos científicos hasta hace poco simplemente no tienen. Esta técnica puede detectar regiones del genoma, lo que antes no responde al descubrimiento. Cuantos más genomas de diferentes especies estarán involucrados en este tipo de comparaciones, más eficaz operará esta nueva y verdaderamente una técnica muy poderosa.

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