Каптонурія у дітей - причини, симптоми і лікування

Альаптонурія у дітей – це рідкісне захворювання. Розробляється в ранньому віці, і супроводжує людину протягом усього життя. Згодом на шкірі утворюється виражена пігментація, що утворюється в області зигоматичної частини обличчя, на статевих органах, а також в підпіллях. Під час розвитку цієї хвороби хворі діти мають загальну слабкість, розвиток оститу і артриту. При стоячні в повітрі сеча хворої дитини темніє, нерідко виникає хрящий голос.

Причини алкаптонурії у дітей альптонурії - це патологія, що характеризується спадковістю. Причини цього захворювання мутації генів, які відповідають за реставрацію гомогенісу оксидази, що сприяє поломці фенілаланунових амінокислот і тиросину (відтворює важливу роль у виробництві білків). Таким чином, мутації в гені порушують цей процес і гомогенітну кислоту, утворену поломкою тирозину і фенілалануну, накопичується в організмі людини. Згодом надлишок гомогенної кислоти в суглобах може призвести до артриту. Крім того, ця речовина виводиться разом з сечею, в зв'язку з чим сеча бере темний відтінок в повітрі.

Діагностика: алкаптонурія альптонурія у дитини може бути встановлена практично відразу після народження дитини - попелиці, на яких сеча не промивається через велику кількість гомогенної кислоти, секретованої. Сама алкаптонурія - це захворювання, яке досить рідко. У той же час хлопчики більш схильні до неї, ніж дівчата: співвідношення близько одного до двох.

Це захворювання у дітей характеризується проявом одного симптому - секретацією темної сечі. З алкаптонурією не впливає на психофізичний розвиток дитини. Успішне життя, перебіг даної патології. Нерідко деякі діти схильні до цього захворювання, через чотири роки, є родовища гомогенної кислоти в нирках, хрящі, щитовидної залози, надниркових залоз і склери.

Лікування алкаптонурії у дітей знижується до однієї «медичної підготовки» - аскорбінової кислоти, яка призначають в дозах, що дорівнює 5-6 грам щодня.



Джерело: Globalscience.ru