33
Кардіологи і генетики з'ясували, де шукати причину аритмії
«Східна фібриляція впливає на щонайменше 33-34 мільйонів людей по всьому світу, і це тільки один з проявів аритмії», - сказав Кому.
Якщо ви не ретельно вивчаєте проблему, не поліпшуйте методи діагностики та лікування, аритмія вбиває більше людей, ніж всі невиліковні захворювання поєднані. У дослідженні генетичних причин аритмії та інших серцево-судинних проблем вдалося дослідники з Центру біомедицини. У результаті масштабних досліджень було виявлено 23 гени, які впливають на роботу серця. Ці гени контролюють інтервал QT, або довжина електричних систол серця, оскільки цей параметр часто називається. Цей показник є частиною циклу серця, який зазвичай вимірюється за допомогою ECG. Пролонгація інтервалу вказує на наявність дисфункції і вказує на п'ятикратне збільшення ризику серцевої недостатності і раптової смерті. До цього часу вчені не змогли назвати причини змін, було тільки припущення, що відповіді необхідно шукати в геному пацієнтів. Фахівці Міжнародного дослідницького консорціуму зібрали інформацію про довжину систолень у 100 000 пацієнтів. Потім у всіх цих волонтерів вчені збирали генетичний матеріал і намагалися знайти взаємозв'язок між подовженням інтервалу і генетичними особливостями. Вони визнали 23 гени, які впливають на транспортування іонів кальцію та електроактивності м’язів. Зараз науковці Центру біомедицини продовжать навчати визначених генів та тестувати можливість впливу на їх роботу лікарських засобів та факторів загального ризику.
Джерело: estet-portal.com
Якщо ви не ретельно вивчаєте проблему, не поліпшуйте методи діагностики та лікування, аритмія вбиває більше людей, ніж всі невиліковні захворювання поєднані. У дослідженні генетичних причин аритмії та інших серцево-судинних проблем вдалося дослідники з Центру біомедицини. У результаті масштабних досліджень було виявлено 23 гени, які впливають на роботу серця. Ці гени контролюють інтервал QT, або довжина електричних систол серця, оскільки цей параметр часто називається. Цей показник є частиною циклу серця, який зазвичай вимірюється за допомогою ECG. Пролонгація інтервалу вказує на наявність дисфункції і вказує на п'ятикратне збільшення ризику серцевої недостатності і раптової смерті. До цього часу вчені не змогли назвати причини змін, було тільки припущення, що відповіді необхідно шукати в геному пацієнтів. Фахівці Міжнародного дослідницького консорціуму зібрали інформацію про довжину систолень у 100 000 пацієнтів. Потім у всіх цих волонтерів вчені збирали генетичний матеріал і намагалися знайти взаємозв'язок між подовженням інтервалу і генетичними особливостями. Вони визнали 23 гени, які впливають на транспортування іонів кальцію та електроактивності м’язів. Зараз науковці Центру біомедицини продовжать навчати визначених генів та тестувати можливість впливу на їх роботу лікарських засобів та факторів загального ризику.
Джерело: estet-portal.com
