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心脏病学家和遗传学家已经知道 哪里可以寻找心律失常的原因
世界卫生组织说,“全世界至少有3 300万至3 400万人受到试管纤维化的影响,这只是心律失常的一种表现。”
如果不认真研究这个问题,不改进诊断和治疗方法,心律不全将比所有无法治愈的疾病加起来造成更多的人死亡。 EURAC生物医学中心的研究人员成功地研究了心律不全和其他心血管问题的遗传原因. 经过大规模的研究,发现有23个基因会影响心脏的工作. 这些基因控制了QT间隔,或者心脏的电链长度,因为这个参数经常被称作. 这个指标是心循环的一部分,通常使用ECG来测量. 间隔延长表明存在机能障碍并表明心力衰竭和突然死亡的风险增加了五倍. 直到现在,科学家无法说明这些变化的原因,只有一种假设,即应当在患者的基因组中寻找答案. 国际研究联合会的专家收集了100 000名病人的血清长度信息。 然后,在所有这些志愿者中,科学家们收集了遗传材料,并试图找到间隔延长与遗传特征的关系. 他们确定了影响钙离子迁移和肌肉电活的23个基因. 现在,欧洲原子能共同体生物医学中心的科学家将继续研究所查明的基因并测试影响其药物工作和共同风险因素的可能性。
资料来源: estet-portal.com。
如果不认真研究这个问题,不改进诊断和治疗方法,心律不全将比所有无法治愈的疾病加起来造成更多的人死亡。 EURAC生物医学中心的研究人员成功地研究了心律不全和其他心血管问题的遗传原因. 经过大规模的研究,发现有23个基因会影响心脏的工作. 这些基因控制了QT间隔,或者心脏的电链长度,因为这个参数经常被称作. 这个指标是心循环的一部分,通常使用ECG来测量. 间隔延长表明存在机能障碍并表明心力衰竭和突然死亡的风险增加了五倍. 直到现在,科学家无法说明这些变化的原因,只有一种假设,即应当在患者的基因组中寻找答案. 国际研究联合会的专家收集了100 000名病人的血清长度信息。 然后,在所有这些志愿者中,科学家们收集了遗传材料,并试图找到间隔延长与遗传特征的关系. 他们确定了影响钙离子迁移和肌肉电活的23个基因. 现在,欧洲原子能共同体生物医学中心的科学家将继续研究所查明的基因并测试影响其药物工作和共同风险因素的可能性。
资料来源: estet-portal.com。
