10 misterios médicos que la ciencia aún no puede resolver Bashny.Net

Secretos de nuestra telaMeditsina en constante evolución. Las nuevas vacunas y tratamientos alcanzaron un nivel increíble, y millones de personas alrededor del mundo se han curado con éxito de la enfermedad, lo que hace un siglo se considera como la maldición de Dios. Pero hoy en día, los médicos se enfrentan a misterio médico real.

1. Una mujer que escucha su movimiento glazaLankashir, Inglaterra



Julie Redfern Lancashire hace 8 años jugó en el popular juego de ordenador Tetris, y oyó un sonido divertido chirridos. No estaba claro cómo aparece el sonido como Julie no entendía que el pío se escucha cada vez que mueve los ojos. Resulta, oyó el sonido de sus propios movimientos de los globos oculares. Unos años más tarde, Julie descubrió que ella también podía oír corriendo por las venas de su sangre. El sonido de mascar era para ella el tan fuerte más que no podía oír la conversación en la mesa. Lo peor de todo fue el hecho de que la enfermedad se ha vuelto tan grave que sus ojos estaban temblando, literalmente, en sus cuencas cuando sonó el teléfono. Julie fue diagnosticado SCDS (canal síndrome descubrir superiores). Esta es una enfermedad muy rara en la que los huesos del oído interno se hacen menos densos, por lo que el rumor se vuelve extremadamente sensible. Medicina enteró de la enfermedad en la década de 1990, y la primera operación en el regreso de la audición normal fue hecho apenas Julie. Los médicos han restaurado con éxito una audición normal una de la oreja, y esto da esperanza para una cura y el otro oído.

2. Un niño que no se siente golodaSidar Falls, Iowa

Doce Landon Jones despertó una mañana en 2013, sin su apetito habitual. Se sentía muy cansado - que acumuló una tos constante. Los padres lo llevaron al hospital, donde los médicos encontraron una infección en el niño pulmón izquierdo. Pronto logró derrotar a la infección, y la salud del niño, a primera vista, es hora de volver a la normalidad. Sin embargo, después de salir del hospital por el apetito que nunca regresó. Debido a la falta de deseo de comer y beber Landon perdido rápidamente antes de que su familia se dio cuenta de lo que estaba sucediendo. En el momento en un adolescente ha perdido 16 kilos.



Los médicos no saben exactamente qué cuadras de Landon sensación de hambre y sed. Después de una enfermedad a sus padres mostraron expertos médicos en cinco ciudades, pero fue en vano. Todo lo que pueden decir -. Landon, tal vez, la única persona en el planeta con esta enfermedad

Ahora necesita que se le recuerde constantemente que él comió y bebió el muchacho. Incluso los maestros han desarrollado el hábito de revisar si acepta comida y bebida, que todavía está en la escuela.

Actualmente, los médicos están estudiando posibles formas de tratar, y están trabajando para averiguar si puede haber en la disfunción Landon del hipotálamo, que controla sólo nuestra percepción de hambre y sed. La causa exacta de la enfermedad Landon en este momento es un misterio.

3. misteriosamente paralizado
devochkaTampa Florida


En noviembre de 2013, la madre de nueve años hija Marys Hryvnia llevó al hospital para vacunarse contra la gripe. Una Navidad esta niña ya se celebra en su silla de ruedas y no era capaz de hablar tanto como antes.

Tres días después de la vacuna contra la gripe Marys no podía levantarse por la mañana. Ella también no funcionaba y hablar. Padres aterrorizados llevaron al niño al hospital. Los médicos diagnostican la encefalomielitis diseminada aguda hija (ADEM). La enfermedad comienza cuando el sistema inmune ataca a la vaina de mielina que rodea los nervios en el cerebro y la médula espinal. La materia blanca en el cerebro y la columna vertebral sin mielina se vuelve extremadamente vulnerable. Una vez que la cáscara está dañado, puede haber parálisis y ceguera.

Los médicos no pueden confirmar o negar la acusación de los padres de que la causa de su enfermedad - vacuna contra la gripe, hecha poco antes. Charles y Steven hryvnia a cabo una amplia investigación y se niegan a creer que la vacuna no tiene la culpa. Los expertos médicos han confirmado que la causa exacta de ADEM es desconocida y que los resultados de varias pruebas hechas Marys, de hecho, no informativa en cuanto a la identificación de las razones por las que la niña estaba enferma.

El futuro parece sombrío para las Marías, a pesar de que los médicos creen que hay pocas posibilidades de que la reversibilidad de los síntomas.

4. Las niñas llorando kamnyamiYemen



A principios de este año, un residente de Yemen, Mohammad Saleh Al-Dzhaharani estaba muy sorprendido cuando su hija de ocho años de edad comenzó a llorar Saadia pequeñas piedras en vez de lágrimas.

En Saadia once hermanos y hermanas, pero ella es la única de su tipo. Nadie es capaz de poner el diagnóstico Saadia, a pesar de que los médicos no pueden encontrar nada inusual en los ojos.

En la misma zona vive otra chica con un problema similar. Quince Sebura Hassan al-Fedzhia experimentado los mismos síntomas extraños, pero tenía otro problema - todos los días que ella perdió el conocimiento al menos por unas horas. Seburu encuestados en Jordania y aparentemente curada.

Pero, por desgracia, con diferentes de Saad - los médicos que la examinaron, no podía ayudarla. Los locales de la aldea susurraban que la niña puede ser poseído o maldijo.

En una entrevista con los periodistas el padre de Saadia, dijo que a veces llora y las lágrimas y piedras normales suelen aparecer al final del día y la noche. Afortunadamente, ella no estaba en el dolor, aunque a veces de sus ojos el día llega a cientos de pequeñas piedras.

5. Las 12 chicas con el mismo simptomamiLeRoy misteriosa, Nueva York

Muchos lo llaman un caso de histeria colectiva, pero cuando 12 niñas de la escuela secundaria en la ciudad de Nueva York fueron los mismos síntomas extraños, los médicos se vieron obligados, aunque sin éxito, para buscar una explicación.



Un día, en 2011, después de un corto sueño es una de las colegialas, Thera Sánchez, despertó no escuchar a sus miembros y los tics vocales. Nunca antes ha sucedido algo como esto, especialmente los arrebatos verbales extraños, debido a que, al parecer, ella estaba sufriendo el síndrome de Tourette -. Músculos de contracción mioclónica de la cara, el cuello y la cintura escapular

Lo más extraño resultó ser el hecho de que incluso en 11 otras niñas de la misma escuela secundaria eran los mismos síntomas. Un neurólogo diagnostica todo trastorno de conversión niñas. En pocas palabras, se cree que el incidente fue un caso de histeria colectiva.

Otros médicos creen que el factor principal detrás de estos extraños síntomas eran el estrés. Sin embargo, las dos madres, incluida la madre de Tera, no creían que los médicos del estudio. Incluso después de que los funcionarios de salud se aseguraron de que la escuela no tuvo nada que pueda causar a las chicas dan asco o aversión, estas dos madres no proporcionan evidencia de la investigación y que no estaban satisfechos con sus resultados.

Durante una entrevista con los medios, Tera fue todavía sufre de convulsiones, la tartamudez y arrebatos verbales, incontrolable. Hasta ahora, no se ha dado ninguna explicación satisfactoria sobre el incidente.

6. La chica que no lo hace starelaReysterstaun, Maryland

En el momento de Brooke Greenberg murió a los 20 años, ella nunca aprendió a hablar y sólo podía moverse en una silla de ruedas. Incluso envejeciendo, su cuerpo se negó a envejecer. En el momento de la muerte de la capacidad mental Brooke eran idénticas capacidades bebé mental y ella seguía siendo del tamaño de un niño.



Los científicos y los médicos no han encontrado una explicación de la enfermedad Brook. Fue un "niño milagro" del nacimiento: experimentó algunas úlceras de estómago y accidentes cerebrovasculares, también era un tumor cerebral, se hundió a dormir durante dos semanas. Cuando Brooke finalmente se despertó, el tumor desapareció. Los médicos no sabían.

La forma en que el cuerpo de la niña se estaba desarrollando en esos años, también era muy extraño. A los 16 años, ella todavía tenía dientes de leche, pero los huesos corresponden a la estructura de los huesos del niño de 10 años de edad. Aprendió de sus hermanos y expresar alegría.





Examinador médico jubilado de la Universidad de la Escuela de Medicina de la Florida Richard F. Walker estableció la meta de su vida a descubrir lo que esconde este misterio médico, conocido como Síndrome X. Se examinan todos estos casos, entre ellos una niña de ocho años, que sólo pesa 5 kg y 29 años de edad, un hombre con el cuerpo de un niño.

7. Una mujer que recuperó zrenieOklend, Nueva Zelanda

En residente de Nueva Zelanda Lisa Reid tenía ninguna esperanza de restaurar la visión después de su derrota en 11 años. Pero a la edad de 24 se golpeó accidentalmente la cabeza, ya la mañana siguiente se despertó con una visión normal.



Cuando era niña, Lisa fue diagnosticado con un tumor que presionaba con tanta fuerza en su nervio óptico, perdió la vista. Los médicos no pudieron hacer nada por Lisa, que aprendió a vivir con su enfermedad y de ser asistido por un perro guía.

Podemos decir que era Amy, un perro guía ha ayudado a restaurar la vista a Lisa. Una noche de 2000, Lisa se arrodilló para besar antes de acostarse a su perro favorito. Tratar de llegar a Amy, se golpeó la cabeza en la mesa de café.

Lisa no dan importancia leve dolor de cabeza y se fue a la cama, pero cuando me desperté a la mañana siguiente, la oscuridad antes de que sus ojos desapareció. Ella podía ver tan claramente como un niño. Catorce años más tarde, Lisa sigue viendo.

8. El niño, que no puede abrir rotOttava Canadá

Tétanos - una enfermedad bastante común entre los perros, pero el año pasado un caso similar de un niño recién nacido ha desconcertado a los médicos en un hospital de Ottawa
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Poco Wyatt, nacido en junio de 2013, no pudo abrir la boca para gritar. Así pasó los tres primeros meses de la vida en el hospital mientras los médicos trataban de encontrar la manera de ayudarlo. Al final, los médicos enviaron al niño a casa y le dijo a sus padres que su hijo tenía la enfermedad no hay ninguna razón aparente.

Durante los siguientes meses Wyatt seis veces estuvo a punto de asfixia. Su saliva se acumula en la boca y bloqueó las vías respiratorias, porque no era capaz de babear, como la mayoría de los bebés.

Los expertos médicos han usado Botox para tratar de relajar la mandíbula Wyatt, y ayudado un poco para revelar la boca del bebé. Sin embargo, el problema sigue siendo relevante, debido a que los riesgos asociados con estas enfermedades es probable que aumente a medida que crece.

En junio de este año en la cena de gala Wyatt en honor del primer cumpleaños tenía que comer a través de una sonda de alimentación. Sus padres también notaron que el niño no puede parpadear con los dos ojos al mismo tiempo. Los médicos siguen realizando investigaciones en la esperanza de que una solución todavía existe una.

9. Mujer con un nuevo
aktsentomOntario Canadá
En 2006, una extraña sensación de confusión y debilidad causada Romero Dore para ir al hospital más cercano. Ella sufrió un derrame cerebral que afectó al hemisferio izquierdo de su cerebro.



Antes de la hospitalización Dore hablaba con un acento sureño su Ontario natal. Todo el mundo se sorprendió cuando un día, de repente, empezó a hablar con el acento canadiense oriental. Los médicos decidieron que debido a un accidente cerebrovascular Romero Dore apareció el síndrome de acento extranjero, que apareció probablemente debido a la lesión cerebral.

Continuando el estudio de la historia ha demostrado que se ha ralentizado, y Dora comenzó a cambiar justo antes de tener un accidente cerebrovascular.

Los expertos que llevaron a cabo una amplia investigación en esta área, señalaron que el mundo estaba alrededor de 60 casos confirmados de síndrome de acento extranjero. Uno de los primeros fue una mujer de Noruega, que fue herido por una bomba de metralla durante la Segunda Guerra Mundial. Inmediatamente después de la lesión, de repente comenzó a hablar con acento alemán.

10. La chica que no se siente boliBig Lake, Minnesota

Cuando Gebbi Dzhingras era una niña, ella siempre se adhieren los dedos en sus propios ojos. Uno de sus ojos tenían el tiempo para ser eliminado. También paralizó a sí mismo tres dedos, ya que están constantemente masticando.



La niña sufre de una enfermedad extremadamente rara que la hacía insensible al dolor. A la edad de siete años, se vio obligada a usar un casco y gafas para protegerse. Stills del documental, filmado cuando ella tenía cuatro años de edad, muestran a un niño golpeando su cabeza contra el borde afilado de la mesa, sin ninguna reacción de dolor del cuerpo.

Desafortunadamente, esta enfermedad no se puede curar, debido a la neuropatía autonómica hereditaria sensorial - trastorno genético que afecta a una chica - una cura todavía no se ha inventado. En 2005, Oprah Winfrey invitó Gebbi y su familia en un programa de entrevistas, donde los padres se les dice del temor que experimentan diariamente. Una vez Gebbi una fractura de mandíbula, y, debido al hecho de que no podía sentir el dolor, nadie se dio cuenta de esto durante el mes.

Además de todo el cuerpo Gebbi no es capaz de regular la temperatura de la manera en la que se convierte en un cuerpo humano normal. ¿Quién es la chica de 14 años, y vive una vida relativamente normal. Los padres siguen de cerca viendo ella, y ella intenta Gebbi consciente de cada acción.

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