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酶在人体:它是必要的要知道每个人!
我们每天都吃一定数量rastitelnoe和动物的食品,以便从中学习,这只是最小的颗粒的矿物质、维生素、纤维、建筑模块,用于构建蛋白质—氨基酸和能源。 这是从根本上重要的。
如果我们吃了一块吃肉,我们必须理解,前你把他所有的能量、维生素、矿物和氨基酸,我们拥有这片过程中,吸收,导致一个国家,提供对我们身体的摘要。 这一作用在我们的身体执行酶。
第九十八百万,两百二十四千五百
酶(酶等)— 这个蛋白质中发挥非常重要的作用,在各种生化过程中的身体。他们是必要的消化食物,刺激大脑活动的能源过程的细胞、恢复器官和组织。
最重要的功能的酶是加速和激活生物化学反应的主体,很多、如果不是大多数,这是只有在存在适当的酶。 功能的各种酶是独特的,即每个酶激活唯一的一个生物化学进程。 在这方面,在体内有很多酶—3000多个,其中又分为7组。
取决于什么类型的反应,他们催化酶、酶执行不同的功能。
大多数情况下,他们被分为三大类: 食物的酶,消化酶和代谢酶。
消化酶 脱颖而出,在胃肠道,消灭营养素,促进他们吸收进入系统性循环。 有三个基本类别的酶:淀粉、蛋白酶、脂酶。 淀粉酶分解的碳水化合物,并发现了唾液中、胰腺的分泌物和肠道内容。 不同类型的淀粉酶打破不同的糖。 蛋白酶在胃液、胰腺的分泌物和在内容肠,帮助消化的蛋白质。 脂酶,位于胃和胰腺的分泌物,打破了脂肪。
代谢酶 催生化进程的内部细胞。 每个器官或组织的身体有其自己的酶。
食物酶 含(应包含)在食品。 某些类型的食物含有酶–所谓的"活生生的食物。" 不幸的是,酶是对热非常敏感并容易被破坏的时候进行加热。 为了获得额外酶你应该或者吃的食物含有他们在原始形式。
酶丰富的植物类食品:牛油果、木瓜、菠萝、香蕉、芒果、豆芽。
"生活的食物"必然包含的物质(酶),将允许食品分解成简单的组成部分的食物:蛋白质成氨基酸脂肪到脂肪酸、复糖单糖。
但是,如果"活的食物、"热处理(煮,炸,煮)或添加到这些食品的防腐剂,它就变成"死的食物"。 这种食物,我们的机构必须"摘要"使用其消化酶(酶),并为这个机构将花费很多能量和营养素对它们的合成(唾液、胃、胰腺酶等)。
如果身体能够生产的整个消化酶,消化是正常的。 如果没有(作为fermentopathy),然后身体落下,并积累有(在所形成炉渣和存款)nezapravlenny物质。
如果身体不再能够生产自己的酶在正确的数额,即选择是取消化酶的动物源性(此类药物的大多数药房的)。 但你需要记住的酶的动物来源的我们的身体identificeret作为一个私人,并逐步停止生产(为什么为自己的工作如果秘密来的)。
在这种情况下你失去的能力产生的秘密的独自一人,在正确量在适当的时间。 该机构负责生产的分泌物(酶、胰岛素、荷尔蒙,等等), 它变得功能不能。
然后,没有收到一个秘密从外,身体就不能正常运作。 因此人们可以发展一种依赖对收到的产品。 和被迫接受永久性的。
第九十一亿七百七十三千五百五十
一些相关的疾病与酶缺乏症。
博士D.高尔顿[大卫*加仑),塔夫茨大学医学院进行了调查,调查的人的重量约105—110公斤(230—240lbs). 他发现,所有患者有一个缺乏脂酶的酶,打破了脂肪。
脂肪中发现的各种类型的原食物。 他们是能够打破脂肪的消化过程中,负责分发和储存的脂肪,燃烧自己的多余的。 结果,许多其他研究显示,动脉粥样硬化、高血压和高胆固醇血液中的人,也与缺乏脂酶。 无脂肪的脂肪不断下降并存储在身体各部分如臀部、臀部、胃壁,肝,等等。
类似的情况有复杂的碳水化合物(糖)。 碳水化合物不是进行热处理含有酶、铬和维生素b,他们很容易消化和吸收。 白精制糖含有酶,没有维生素,没有铬。
在该过程中的消化,糖、身体产生的大量的额外酶。 铬是一种微量的矿物,是必要的我们的身体。 研究显示,之间的铬缺乏症和肥胖症的有直接关系,因为铬是需要维持功能的胰岛素.
胰岛素调节的新陈代谢的主要的碳水化合物是葡萄糖。 违反酶的糖代谢及其消化导致合成和糖原地沉积在组织。 结果是形成的过多的脂肪存在本身是肥胖症。
念珠菌病—真菌引起的疾病激烈的乘法运算的酵母已知的 (念珠菌),其驻留在胃肠道。 通常这些数量的真菌是严格控制。 使用的广谱抗生素导致的破坏的友好的微生物群落,并启动发展的念珠菌病影响的功能的内分泌、神经和免疫系统。
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另一个常见的疾病是过敏。 它经常发生并造成严重损害健康。 过敏出现在刺激物和(或)抗原的主要蛋白质的性质(病毒、细菌、真菌)。 过敏原,进入人体通过消化道,肺部或鼻腔过呼吸、触觉的联系。
原因和预防的念珠菌病和过敏症都是类似的。 通常,这是由于缺乏症的蛋白酶—a的消化酶的必要细目和排泄的外来物质的蛋白质的性质不仅存在肠道中,但也在循环系统。出版
资料来源:corallinna.com/publ/stati_o_ede/eda/rol_pishhevaritelnykh_fermentov_v_organizme_cheloveka_fermentopatija/15-1-0-197
如果我们吃了一块吃肉,我们必须理解,前你把他所有的能量、维生素、矿物和氨基酸,我们拥有这片过程中,吸收,导致一个国家,提供对我们身体的摘要。 这一作用在我们的身体执行酶。
第九十八百万,两百二十四千五百
酶(酶等)— 这个蛋白质中发挥非常重要的作用,在各种生化过程中的身体。他们是必要的消化食物,刺激大脑活动的能源过程的细胞、恢复器官和组织。
最重要的功能的酶是加速和激活生物化学反应的主体,很多、如果不是大多数,这是只有在存在适当的酶。 功能的各种酶是独特的,即每个酶激活唯一的一个生物化学进程。 在这方面,在体内有很多酶—3000多个,其中又分为7组。
取决于什么类型的反应,他们催化酶、酶执行不同的功能。
大多数情况下,他们被分为三大类: 食物的酶,消化酶和代谢酶。
消化酶 脱颖而出,在胃肠道,消灭营养素,促进他们吸收进入系统性循环。 有三个基本类别的酶:淀粉、蛋白酶、脂酶。 淀粉酶分解的碳水化合物,并发现了唾液中、胰腺的分泌物和肠道内容。 不同类型的淀粉酶打破不同的糖。 蛋白酶在胃液、胰腺的分泌物和在内容肠,帮助消化的蛋白质。 脂酶,位于胃和胰腺的分泌物,打破了脂肪。
代谢酶 催生化进程的内部细胞。 每个器官或组织的身体有其自己的酶。
食物酶 含(应包含)在食品。 某些类型的食物含有酶–所谓的"活生生的食物。" 不幸的是,酶是对热非常敏感并容易被破坏的时候进行加热。 为了获得额外酶你应该或者吃的食物含有他们在原始形式。
酶丰富的植物类食品:牛油果、木瓜、菠萝、香蕉、芒果、豆芽。
"生活的食物"必然包含的物质(酶),将允许食品分解成简单的组成部分的食物:蛋白质成氨基酸脂肪到脂肪酸、复糖单糖。
但是,如果"活的食物、"热处理(煮,炸,煮)或添加到这些食品的防腐剂,它就变成"死的食物"。 这种食物,我们的机构必须"摘要"使用其消化酶(酶),并为这个机构将花费很多能量和营养素对它们的合成(唾液、胃、胰腺酶等)。
如果身体能够生产的整个消化酶,消化是正常的。 如果没有(作为fermentopathy),然后身体落下,并积累有(在所形成炉渣和存款)nezapravlenny物质。
如果身体不再能够生产自己的酶在正确的数额,即选择是取消化酶的动物源性(此类药物的大多数药房的)。 但你需要记住的酶的动物来源的我们的身体identificeret作为一个私人,并逐步停止生产(为什么为自己的工作如果秘密来的)。
在这种情况下你失去的能力产生的秘密的独自一人,在正确量在适当的时间。 该机构负责生产的分泌物(酶、胰岛素、荷尔蒙,等等), 它变得功能不能。
然后,没有收到一个秘密从外,身体就不能正常运作。 因此人们可以发展一种依赖对收到的产品。 和被迫接受永久性的。
第九十一亿七百七十三千五百五十
一些相关的疾病与酶缺乏症。
博士D.高尔顿[大卫*加仑),塔夫茨大学医学院进行了调查,调查的人的重量约105—110公斤(230—240lbs). 他发现,所有患者有一个缺乏脂酶的酶,打破了脂肪。
脂肪中发现的各种类型的原食物。 他们是能够打破脂肪的消化过程中,负责分发和储存的脂肪,燃烧自己的多余的。 结果,许多其他研究显示,动脉粥样硬化、高血压和高胆固醇血液中的人,也与缺乏脂酶。 无脂肪的脂肪不断下降并存储在身体各部分如臀部、臀部、胃壁,肝,等等。
类似的情况有复杂的碳水化合物(糖)。 碳水化合物不是进行热处理含有酶、铬和维生素b,他们很容易消化和吸收。 白精制糖含有酶,没有维生素,没有铬。
在该过程中的消化,糖、身体产生的大量的额外酶。 铬是一种微量的矿物,是必要的我们的身体。 研究显示,之间的铬缺乏症和肥胖症的有直接关系,因为铬是需要维持功能的胰岛素.
胰岛素调节的新陈代谢的主要的碳水化合物是葡萄糖。 违反酶的糖代谢及其消化导致合成和糖原地沉积在组织。 结果是形成的过多的脂肪存在本身是肥胖症。
念珠菌病—真菌引起的疾病激烈的乘法运算的酵母已知的 (念珠菌),其驻留在胃肠道。 通常这些数量的真菌是严格控制。 使用的广谱抗生素导致的破坏的友好的微生物群落,并启动发展的念珠菌病影响的功能的内分泌、神经和免疫系统。
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另一个常见的疾病是过敏。 它经常发生并造成严重损害健康。 过敏出现在刺激物和(或)抗原的主要蛋白质的性质(病毒、细菌、真菌)。 过敏原,进入人体通过消化道,肺部或鼻腔过呼吸、触觉的联系。
原因和预防的念珠菌病和过敏症都是类似的。 通常,这是由于缺乏症的蛋白酶—a的消化酶的必要细目和排泄的外来物质的蛋白质的性质不仅存在肠道中,但也在循环系统。出版
资料来源:corallinna.com/publ/stati_o_ede/eda/rol_pishhevaritelnykh_fermentov_v_organizme_cheloveka_fermentopatija/15-1-0-197